Термическая неустойчивость

Cтраница 1

Термическая неустойчивость этой перекиси затрудняет ее выделение и исследование. В связи с этим идентификация этилперокси-пентаэтилдиолова проведена по продуктам гидролиза. Как известно, перекиси металлоорганических соединений парафинового ряда, имеющие перекисную группу по связи металл - углерод, при гидролизе образуют гидроперекиси соответствующих алкилов. Следовательно, этилпероксипентаэтилдиолово при взаимодействии с водой должна дать этилгидроперекись. [1]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли - ( этиленгликольсукцината) и поли - ( 1 4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэти-ленгликоля, а продукт конденсации 1 4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно. [2]

Возможный путь пиролиза DGEBA смол в вакууме при 800 С Л. 2 - 35 ].| Зависимость вязкости от структуры на примере эпоксидной смолы на основе силоксана [ Л. 2 - 26 ].| Зависимость вязкости от длины алкильных групп, присоединенных к атому углерода в дифенилметилдигли-цидиловом эфире бисфенола [ Л. 2 - 29 ]. [3]

Термическая неустойчивость других реакционно-способных: мест в молекуле-эпоксидной смолы значительно больше, чем следовало-ожидать, исходя из энергии связи и влияния заместителей. Гидроксильная группа, например, легко окисляется, превращаясь в альдегид. Вследствие того что в большинстве смол содержатся каталитические центры, такие как третичные амины, проблема в дальнейшем усложняется. [4]

Термическая неустойчивость молекулы и восстановительная способность аниона тем больше, чем легче поляризуется анион или чем легче поляризует катион. [6]

Термическая неустойчивость сланцевых фенолов общеизвестна. Ясно, что в процессе регенерации бутилацетата из фенол ьного экстракта, когда последний длительное время находится при температуре около 200 С вследствие малой термостабильности фенолов могут быть изменения в их составе. [7]

Термическая неустойчивость ванадиевых сернокислотных катализаторов, выражающаяся в инактивации, может быть объяснена выделением кристаллической фазы X Os в результате связывания калия носителем. [8]

Однако термическая неустойчивость тетраметилэтилена при температурах, при которых происходит крекинг, ведет к его распаду, что приводит к ускорению распада алкана вследствие появления радикалов СНз из тетраметилэтилена. Таким образом, при рассмотрении ингибирующего действия алкенов мы должны учитывать их термическую неустойчивость, которая может служить причиной дополнительного появления радикалов в системе. [9]

Однако термическая неустойчивость тетраметилэтилена при температурах, при которых происходит крекинг, ведет к его распаду, что приводит к ускорению распада алкана вследствие появления радикалов СН3 из тетраметилэтилена. Таким образом, при рассмотрении ингибирующего действия алкенов мы должны учитывать их термическую неустойчивость, которая может служить причиной дополнительного появления радикалов в системе. [10]

Вследствие термической неустойчивости азадиен уже при непродолжительном пребывании в зоне реакции заметно полимеризуется, и поэтому состав получаемых ката-лнзатов не вполне отражает действительный ход процесса изомеризации. Из-за нестойкости иминов любая термическая обработка катализата, даже перегонка с целью выделения чистого 2-азаднена - 1 3, происходит со значительными потерями последнего. В тех случаях, когда удается предупредить потери вещества, например при превращении 2-азадиепов уже в зоне реакции в какие-то другие, устойчивые, производные, выход последних значительно превышает выход 2-азадиенов - 1 3, установленный описанным выше способом. [11]

Из-за термической неустойчивости диборана большое значение имеет температура в зоне реакции. Для изучения влияния температурных условий были поставлены серии опытов при охлаждении электродов проточной водой и жидкостями с температурой - 3; 0; 15 - 25; 100; 140 - 150 С. [12]

На возникновении термической неустойчивости в горизонтальном слое жидкости, нагреваемом снизу, удобно проиллюстрировать многие положения теории устойчивости. Мы детально обсудим физические причины появления этой неустойчивости. Кроме того, при подходящих граничных условиях, математическая задача определения критических параметров возникновения неустойчивости решается точно ( разд. Подробности, относящиеся к этой задаче, можно найти в превосходной монографии Чандрасекара [28] - к ней мы отсылаем читателя, которому понадобится дополнительная информация. [13]

Каталитические свойства цеолитов. [14]

После выявления термической неустойчивости декатионирован-ных цеолитов, включая высококремнеземные ( см. гл. II), поиски исследователей были направлены на использование в роли катионов в цеолитных катализаторах крекинга самых различных металлов. [15]

Страницы: 1 2 3 4