Cтраница 4
Слабость этой теории состоит в том, что она неприменима для таких случаев, как образование этилового эфира бензоилуксусной кислоты. Взгляды Михаэля [96] были значительно более правильными. Он, подобно Нефу, считал, что промежуточным продуктом реакции является металлическое производное. Но Михаэль приписал ему правильную функцию, а именно функцию присоединяющегося реагента, а присоединяющейся ненасыщенной системой считал карбоксильную группу другой молекулы. [46]
Сколь ни бесспорны данные Нефа, нам казалось, в соответствии с данными Шикклера, мало вероятным, чтобы дифонилметаи был единственным продуктом дегидратации бензилового спирта в среде бензола. Ввиду этого, повторив опыты действия фосфорного ангидрида на смесь бензплового спирта с бензолом, мы обратили внимание на высшие погоны продукта этой реакции: в них можно было ожидать присутствия того или иного вещества, примесь которого к дифепилметану могла маскировать этот углеводород и обусловила ошибку Шикклера, указанную Нефом. После тщательной фракционировки продукта реакции из низших погонов, в полном согласии с данными Нефа, нами был выделен дифенилмотан, в высших же погонах нам действительно удалось обнаружить новый продукт указанной реакции, и-дибонзилбензол. [47]
Замечательные свойства этих галоиднроизводных углеводородов Неф приписывает особой группировке атомов в частице. Как известно, Неф, сторонник теории переменной валентности углерода, принимал в ацетиленовых соединениях один из углеродных атомов за двухвалентный; ацетилен по Нефу имеет строение СН2 С. [48]