Cтраница 1
Амфибол представлен игольчатыми кристаллами длиной 5 - 6 мм, под микроскопом бесцветен, прозрачен, с отчетливой спайностью но ( 110) под углом около 6j, часто образует двошшкн но первому пинакопду. [1]
Интересный амфибол, названный Г. А. Круговым дашкесанитом образовался пневматолитически в скарноподобных породах в контакте магнетита с габбро-порфиритом; этот амфибол содержит 6 - 7 % хлора; [258], сер. [2]
Близкий амфибол описан ею же ( Половинкпна. [3]
Впервые гидроксилсодержащий амфибол в гидротермальных условиях был получен Хрущовым ( 1891) при попытках экспериментальным путем воспроизвести некоторые процессы минерало-образованпя в природе. [4]
Половпнкиной амфибол из Кривого Рога30 СССР содержит 42 6 мол. В шлифе бесцветный до зеленоватого. Более густо окрашенные разности, описанные Наковникомзоа отсюда же, обладают более высоким светопреломлением и характерной дисперсией биссектрис, достигающей 12 - 65а в разных случаях. [5]
Присутствие амфиболов и высоких плагиоклазов установлено и в образце пластичной глины из аварийного интервала скважины 11797 Сармановской пл. Единственным существенным отличием глинистых пород с аварийных интервалов является их относительная минералогическая гомогенность. Дифракционные картины пелитовой фракции таких образцов практически не содержат отражений иных силикатных минералов кроме глинистых. [6]
Исследованиями амфиболов, обработанных агрессивными растворами, показано, что после 4 ч кипячения в кислотах и щелочах различной концентрации волокна. Однако электронно-микроскопическими исследованиями выявлено, что у волокон, обработанных сильными кислотами, наблюдаются некоторая размытость и шагрень контуров кристаллов. Волокна амфиболов, обработанные уксусной кислотой или щелочами разной концентрации, совершенно не изменяют своего вида. [7]
Синтез амфиболов из титанистых шлаков, описанный Малаховым, Сыромятниковым и др., оказался ошибочным. Григорьев ( [29], 12, № 2, 1939, 53 - 57) доказал, что синтезированные образцы представляли собой оливин. [8]
Катафорит-разность амфибола, относящаяся к ряду арфведсопит-бар-кевикит и характеризующаяся углом погасания ( Ng) 30 до 60, красным цветом и абсорбцией XmXgNp - Оптически отрицательный, 2Еоколо600Лтд1 662, Nm. Ng-красновато-пли зеленовато-желтый, зеленовато-синий или бледный красновато-бурый, Хгп-буровато-красный, розовый или зеленовато-бурый. Катафорпт часто образует взаимные прорастания с арфведсоиптом и акмитом в щелочных магматических породах. [9]
Цвет амфиболов зависит от содержания железа; безжелезистые могут быть белыми ( тремолит, антофиллит), а в зависимости от сочетания Fe2 и Fe3 цвет может быть светло-зеленый, зеленый, темно-зеленый, буроватый. Кристаллы минералов группы амфибола всегда сильно вытянуты по оси z, а для некоторых характерны гибкие тонковолокнистые индивиды. Тонковолокнистые агрегаты получили название асбестов; наиболее распространенный из них тремолит-асбест. [10]
Диагностику амфиболов нужно проводить обязательно под микроскопом; при этом необходимо определить плеохроизм, схему абсорбции, замерить угол погасания, что часто является решающим признаком. [11]
Структуру амфиболов составляют сдвоенные цепи ( ленты) кремнекислородных тетраэдров состава [ Si4On ] e - oo, вытянутые по оси С. Такая структура дает разнообразие изоморфных замещений. Доминирующей при процессах изоморфизма является катионная группа X ( из кристаллохимической формулы); при этом амфиболы делятся на три группы: 1) бескальциевые или магниевые, с преобладанием катионов магния в группе X; 2) кальциевые или кальций-железистые с преобладанием ионов кальция; 3) щелочные и кальциево-натровые, когда катионы X представлены в основном натрием. [12]
Структура амфиболов позволяет синтезировать амфиболопо-добные соединения различного состава в волокнистой форме. Анизотропия роста кристаллов во многом зависит от анизотропии структурной организации слагающих кристалл элементов. Анизотропия роста чаще всего совпадает с направлением наиболее прочных связей в структуре кристалла. В структуре амфибола энергетически более прочные связи имеют преимущественную направленность по оси С. Это является структурной предпосылкой для развития волокнистых форм. Однако в природе амфиболы встречаются в виде различных морфологических разновидностей. О влиянии внешней среды при кристаллообразовании на морфологию кристаллов свидетельствует разнообразие кристаллических форм одного и того же минерала, образующегося в различных условиях. Наиболее широко изучены условия синтеза волокнистых щелочных амфиболов. [13]
Синтезы амфиболов с изоморфно замещенными катионами осуществлялись из расплава при температуре 1200 - 1450 С по описанной выше методике. [14]
Исследованиями амфиболов, обработанных агрессивными растворами, показано, что после 4 ч кипячения в кислотах и щелочах различной концентрации волокна. Однако электронно-микроскопическими исследованиями выявлено, что у волокон, обработанных сильными кислотами, наблюдаются некоторая размытость и шагрень контуров кристаллов. Волокна амфиболов, обработанные уксусной кислотой или щелочами разной концентрации, совершенно не изменяют своего вида. [15]