Cтраница 2
Структуру амфиболов составляют сдвоенные цепи ( ленты) кремнекислородных тетраэдров состава [ Si4On ] e - oo, вытянутые по оси С. Такая структура дает разнообразие изоморфных замещений. Доминирующей при процессах изоморфизма является катионная группа X ( из кристаллохимической формулы); при этом амфиболы делятся на три группы: 1) бескальциевые или магниевые, с преобладанием катионов магния в группе X; 2) кальциевые или кальций-железистые с преобладанием ионов кальция; 3) щелочные и кальциево-натровые, когда катионы X представлены в основном натрием. [16]
Структура амфиболов позволяет синтезировать амфиболопо-добные соединения различного состава в волокнистой форме. Анизотропия роста кристаллов во многом зависит от анизотропии структурной организации слагающих кристалл элементов. Анизотропия роста чаще всего совпадает с направлением наиболее прочных связей в структуре кристалла. В структуре амфибола энергетически более прочные связи имеют преимущественную направленность по оси С. Это является структурной предпосылкой для развития волокнистых форм. Однако в природе амфиболы встречаются в виде различных морфологических разновидностей. О влиянии внешней среды при кристаллообразовании на морфологию кристаллов свидетельствует разнообразие кристаллических форм одного и того же минерала, образующегося в различных условиях. Наиболее широко изучены условия синтеза волокнистых щелочных амфиболов. [17]
Большинство приведенных амфиболов является производными рихтерита. Шихты, не содержащие щелочей, дают продукты синтеза, в которых наблюдается небольшое количество амфибола. Дальнейшее более детальное изучение процессов и условий кристаллизации амфиболов из расплавов, по-видимому, может привести к получению более длинных волокон этих минералов. [18]
Самым устойчивым амфиболом по отношению к любым агрессивным средам является антофиллит. [19]
Химический анализ амфиболов, обработанных кислотами, показал, что экстрагируются в основном катионы. [20]
Типичным представителем амфиболов является тремолит Ca. [21]
Гидротермальный синтез амфиболов осуществляется из разбавленных суспензий и в растворах щелочей ( хлоридов, карбонатов) с добавлениями фторидов. При анализе работ, опубликованных за последние годы, выявлено, что изучение диаграмм состояния амфиболов и их синтез проводились в составах, отвечающих природным амфиболам. [22]
К группе амфибола относятся два наиболее распространенных минерала: крокидолит или голубой асбест и антофиллит-асбест. [23]
Структурные исследования амфиболов показали, что некоторые детали строения кремнекислородных цепей в природных амфиболах отличаются от идеальной схемы Уоррена. Разрез структуры при г / 0.125, схематически представленный на рнс. А, показывает, что плотность упаковки цепей фактически определяется расстоянием 06 - 06 смежных цепей. Такое же положение справедливо и в отношении расстояния О7 - О / двух соседних цепей. Атомы кислорода О4, 0 §, 06 и О, фактически находятся не в одной плоскости, как это предполагалось Уорреном. Такой изгиб вызывается обычно несоответствием размеров тетраэдрического и октаэдрического слоев. В тальке эти слои остаются плоскими благодаря наличии) равных и противоположных напряжений с двух сторон по всей протяженности тетраэдрических слоев. В амфиболах искривление кремнекислородных цепей возможно только потому, что здесь нет непрерывной протяженности кремнекислородных цепей. [24]
Химические свойства амфиболов изучены слабо. Из литературных данных известно, что амфиболовые асбесты устойчивы по отношению к действию кислот и щелочей. Однако общепринятой методики определения химической устойчивости этих минералов не существует, поэтому количественные характеристики, которые приводятся в работах различных авторов, трудно сравнимы между собой. [25]
Высокое содержание амфибола наблюдается в продуктах синтеза при замещении одного атома кремния на атом бора. Такие замещения в шихтах тремолитового состава требуют введения lNa в позицию А. Замещение двух атомов кремния на два атома бора ( NaCa2Mg4Al [ B2Si6022 ] F2 или NaCa2Mg4Fe [ B2Si6022 ] F2) ведет к снижению содержания амфибола в продуктах синтеза. [26]
Для синтеза амфиболов исходные составы приготавливались из смесей окислов или стекла соответствующей стехиометрии, смешивались с водой в соотношении Ж: Т1: 3, запаивались в платиновые трубки и помещались в сосуды высокого давления. [27]
Химический анализ амфиболов, обработанных кислотами, показал, что экстрагируются в основном катионы. [28]
Гидротермальный синтез амфиболов осуществляется из разбавленных суспензий и в растворах щелочей ( хлоридов, карбонатов) с добавлениями фторидов. При анализе работ, опубликованных за последние годы, выявлено, что изучение диаграмм состояния амфиболов и их синтез проводились в составах, отвечающих природным амфиболам. [29]
Характер рентгенограмм гидроксилгерманатного амфибола обнаруживает определенное сходство с рентгенограммами агрегированных разновидностей гидроксиламфибола-рихтерита. [30]