Метановая нефть

Cтраница 2

Опыты эти показали, что температуры кипения одних и тех же технологических фракций наиболее высоки для метановых нефтей и наиболее низки для наф-теново-ароматическйх. [16]

На основании полученных данных тяжелые нафтеновые нефти чокракских отложений Крыма не могут быть отнесены к производным легких метановых нефтей майкопской свиты. [17]

Установлено, что для концентратов нафтеново-метановой нефти характерно преобладание нафтеновых циклов, а для аналогичных компонентов из метановой нефти количество их уменьшается. Этот факт свидетельствует о том, что в высокомолекулярных нафтенах в соответствии с типом углеводород / - ной части меняется содержание атомов углерода в алициклических и алифатических структурах. [18]

Если бы метановые углеводороды нефти возникали только лишь путем разрушения полиметиленовых циклов, следовало бы ожидать, что сильно превращенные метановые нефти должны содержать - мало полиметиленовых углеводородов. Между тем во всех метановых нефтях содержание полиметиленов достаточно высоко. Можно даже рассчитать, что количество простейших полиметиленов в бензиновых фракциях нафтеновых и метановых нефтей, в расчете на нефть, примерно одинаковое, несмотря на то, что метановые нефти содержат гораздо больше бензиновых фракций. Метанизация нефти не является, следовательно, результатом одного только исчезновения полиметиленовых углеводородов. Без сомнения, часть полиметиленов превращается в метановые углеводороды, но при этом протекают реакции, компенсирующие эту убыль. В то же время метановые углеводороды могут возникать и другими путями. Лабораторные исследования и термодинамические расчеты показывают, что при термокатализе полиме-тилены не могут возникать например из парафина, зато очень много простейших полиметиленов ряда С Н2п образуются при термокатализе самых высоких фракций нефти, предварительно освобожденных от ароматических углеводородов. В последнем случае очевиден процесс образования полиметиленов из гибридных углеводородов. [19]

Как объяснить с позиций Н. А. Кудрявцева, В. Б. Порфпрьева, а от этого они явно уклонились, закономерное уменьшение доли метановых нефтей и, наоборот, возрастание доли нафтеновых нефтей в составе нефтей Европейской части СССР с возрастом отложений от древних к молодым. На этот вопрос, который был затронут в моем докладе, ни Н. А. Кудрявцев, ни В. Б. Порфирьев не пожелали, да и не смогли ответить. [20]

Из этой таблицы видно, что в: афтеновые кислоты распространены в тяжелых нефтях нафтенового типа, тогда как типичные метановые нефти практически почти лишены нафтеновых кислот. [21]

А-1 и А-2 и меньше высокоароматичных и полярных фракций А0, А-3, А-4 и А-5, чем асфальтены из метановой нефти. [22]

С точки зрения развиваемой в данной работе гипотезы, озо-кериты и часть асфальтов можно рассматривать: первые - как обогащенные парафинами метановые нефти, а вторые - как наф-теново-ароматические нефти с очень высокой примесью кислородных и сернистых соединений. [23]

Если в материале скапливалось больше предельных кислот жирного ряда, но мало гумусовых веществ и смол, то при гидрогенизации получалась бедная смолами метановая нефть. [24]

Источниками получения парафиновых углеводородов являются: природные горючие газы, попутные нефтяные газы и газы крекинга нефти, газообразные продукты гидрирования углей, бензин, лигроины и керосины, получаемые прямой гонкой метановых нефтей, парафин, синтин, коксовый газ. [25]

Из других методических приемов, которые иногда целесооб - разно применять при выделении порфиринов, следует указать на предварительное разбавление очень вязких нефтей циклогекса-ном ( 20 - 70 %), ограничение количества ступеней экстракции ДМФА для легких метановых нефтей до 3 - 5 [59, 60], первоначальную очистку экстракта, нанесенного на кремниевую кислоту обработкой ацетонитрилом в экстракте Сокслета, позволяющую более чем на две трети снизить количество непорфириновых соединений [60] и возможность окончательной очистки концентрата кристаллизацией. [26]

Он предложил подразделять все нефти на три класса: 1) нефти, в которых велико содержание полициклических аренов, концентрирующихся в высших фракциях; 2) нефти с максимальным содержанием аренов в средних фракциях ( 250 - 450 С); 3) легкие метановые нефти, в которых арены концентрируются во фракциях до 300 С. Высшие арены и гибридные углеводороды, содержащиеся в молодых циклоалкановых и циклоалканоареновых нефтях, постепенно с повышением степени метаморфизма разукрупняются в результате отщепления алкильных и полимети-леновых группировок. При этом арены переходят в относительно низкокипящие фракции, выход которых увеличивается. [28]

Оно повышено в среднем до Сд 12 5, в молекулах смол из нефтей верхнего мела, несмотря на нафтеновый характер углеводородных компонентов Этих нефтей, снижается до Сп л; 8 в смолах из метано-нафтеновых нефтей валанжина и вновь нарастает с переходом к метановым нефтям юры и палеозоя. [29]

Распределение типов углеводородов во фракциях нефти, вес. %. [30]

Страницы: 1 2 3 4