Метановая нефть

Cтраница 3

Легкие метановые нефти содержат, примерно, втрое меньше этих углеводородов, чем нафтеновые нефти, где содержание их в некоторых случаях достигает 80 % при сильно сокращенном количестве метановых углеводородов. [31]

Химический состав нефтей берется за основу при их классификации. Выделяют, например метановые нефти ( метановых УВ более 65 %), нафтеновые ( нафтеновых УВ более 66 %) и др. Используются также классификации по содержанию парафина, серы, смол, асфальтенов. [32]

Эти данные приведены здесь, разумеется, в качестве примера. Очевидно для метановых нефтей или каких-нибудь промежуточных типов пределы отборки будут иными; проведенные пределы отборки относятся к балаханской нефти. [33]

Если бы метановые углеводороды нефти возникали только лишь путем разрушения полиметиленовых циклов, следовало бы ожидать, что сильно превращенные метановые нефти должны содержать - мало полиметиленовых углеводородов. Между тем во всех метановых нефтях содержание полиметиленов достаточно высоко. Можно даже рассчитать, что количество простейших полиметиленов в бензиновых фракциях нафтеновых и метановых нефтей, в расчете на нефть, примерно одинаковое, несмотря на то, что метановые нефти содержат гораздо больше бензиновых фракций. Метанизация нефти не является, следовательно, результатом одного только исчезновения полиметиленовых углеводородов. Без сомнения, часть полиметиленов превращается в метановые углеводороды, но при этом протекают реакции, компенсирующие эту убыль. В то же время метановые углеводороды могут возникать и другими путями. Лабораторные исследования и термодинамические расчеты показывают, что при термокатализе полиме-тилены не могут возникать например из парафина, зато очень много простейших полиметиленов ряда С Н2п образуются при термокатализе самых высоких фракций нефти, предварительно освобожденных от ароматических углеводородов. В последнем случае очевиден процесс образования полиметиленов из гибридных углеводородов. [34]

Нефть называется метановой, если в ней преобладают углеводороды метанового ряда, и ароматической - ароматического ряда. В большинстве нефтяных месторождений встречаются метановые нефти, значительно реже - нафтеновые и очень редко - ароматические. [35]

Количество слабых АО CnH2n zNO увеличивается при переходе от нефти АВ6 7 к Юх. Наиболее широкий диапазон возможных структур характерен для метановой нефти Юх; среди N, 0-соединений всех нефтеи превалируют молекулы с пиридоновым фрагментом. [36]

Генетическая связь их с сапропелитами, отложениями озер и морских водоемов, показана стрелками. Также стрелками показана генетическая связь озокеритов с легкими метановыми нефтями. В средней части правой ветви располагаются продукты гипергенетического изменения нефтей, а в верхней части - продукты катагенеза и метаморфизма нафтидов. Крайне левая и крайне правая части соответствуют наиболее выветрелым разностям как углей, так и нафтидов. И хотя не все ныне известные типы каустобиолитов на этой генетической диаграмме нашли свое место согласно условиям генезиса ( просто невозможно на одной схеме представить разнообразие процессов, дающие сходные продукты), эта генетическая классификация наиболее полно отражает суть геологических обстановок углеобразования и битумогенеза. [37]

Содержание С элементов в различных фракциях. [38]

Например, железо, кобальт, хром, марганец, рубидий в повышенных концентрациях обнаружены во фракциях тяжелых нафтеновых нефтей. Ртуть, сурьма, скандий, наоборот, обнаружены в более высоких концентрациях в сравнительно легких метановых нефтях. [39]

Сведения об относительной распространенности пяти - и шести-членных колец в молекулах моно - и бициклических соединений рассматриваемого класса недостаточны и противоречивы. Если это предположение верно, то в молодых нафтеновых нефтях из слабо погруженных пластов должны преобладать циклопентановые, а в метаново-нафтеновых и метановых нефтях из глубоко погруженных залежей - циклогексановые низшие кислоты. [40]

Ряд метана в более или менее яркой форме представлен в каждой нефти. Классическим примером является пенсильванская легкая нефть, хотя и в этом случае точные исследования показали, что и здесь нет чистого типа метановой нефти. Гораздо чаще метановые углеводороды составляют массу легкокипящих погонов нефти. В этом смысле не являются исключением также и нефти типа нафтенового, но имеются и такие нефти, в которых можно предположить обратное явление - это довольно редкие типы, и генезис их неясен. Зато генезис метановых нефтей, быть может, следует понимать кш, следствие внутримолекулярного перемещения водорода. В подобных случаях метановые углеводороды высших фракций нефти являются, возможно, крайним пределом гидрогенизации, вслед за которой наступает распадение молекулы на две или несколько более простых. [41]

Довольно широкое развитие этих битумов, особенно в древних залежах, позволило выделить их в особую подгруппу, генезис которой связан с фазовыми превращениями УВ-флюидов и прежде всего с деасфалыпизацией нефтей. Формирование широкого ряда нафти-дов этой генетической линии связано с осаждением из нефти ас-фальтенов и части смол при поступлении в первичные залежи нефти легких метановых нефтей и газов и перехода части их в нерастворимое состояние - асфалыпениты. Характерной особенностью нафтидов этого генетического ряда является то, что твердые компоненты концентрируются за счет непосредственного осаждения из исходного флюида, что часто приводит к совместному нахождению твердых нафтидов и безасфальтеновых нефтей или газов. Отличительная черта этих нафтидов - резкое преобладание в растворимой фракции асфальтенов над смолами, повышенное содержание углерода 83 - 88 % и водорода 10 % при низком содержании кислорода. Ряд нафтидов, объединяющий асфальтиты, кериты, антраксолиты, получил название асфалыпенитового. Эта генетическая линия твердых нафтидов-асфальтенитов отражает многофазный процесс миграции и формирования залежей. Распределение нафтидов этого генетического типа контролируется структурами древнего заложения, зонами выклинивания продуктивных пластов, а также районами распространения легких метановых нефтей и конденсатных залежей главным образом в палеозойских и допалеозойских отложениях. Нафтиды этой подгруппы широко распространены в Тимано-Печорском бассейне ( Усинское, Возейское, Пашнинское месторождения), в Восточной Сибири ( многочисленные нефтепроявления в рифейских, вендских и нижнепалеозойских отложениях), а также в Балтийской нефтегазоносной области. [42]

С общей термодинамической точки зрения наблюдается противоречие между содержанием нормальных соединений и изосоединений. Как отмечают сами авторы указанной теории ( Геохимический сборник ВНИГРИ № 5, 1958 г.), свободная энергия изосоединений меньше свободной энергии соответствующих нормальных соединений, в то же время наблюдается накопление в метановых нефтях именно нормальных соединений. Непонятно также накопление газообразных гомологов метана в этих нефтях по сравнению с нафтеновыми нефтями. Что касается состава газов, то речь должна идти, по-видимому, о взаимосвязи свойств нефтей и газов независимо от возраста. [43]

Основными составляющими нефти являются метановые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Метановые нефти характеризуются высокими температурами застывания, достигающими в некоторых случаях до 40 С. При этом вязкость нефти сильно повышается при незначительном понижении температуры. Поэтому в зимнее время затруднена перекачка парафинистых нефтей. [44]

По своим температурам кипения все эти углеводороды ( и нормального, и изостроения) должны при фракционной разгонке нефти попадать в бензиновый ( Cs-Сю) и керосиновый ( Сц - С16) дистилляты. Поэтому метановые нефти характеризуются большими выходами бензина. [45]

Страницы: 1 2 3 4