Испытуемая нефть
Cтраница 1
 |
Аппарат Мартене-Пенского. [1] |
Испытуемая нефть или нефтепродукт наливаются до определенной метки в небольшой цилиндрический медный или латунный сосуд, закрываемый крышкой с небольшой заслонкой. Последняя прикрывает имеющееся в крышке небольшое окно, периодически открываемое при определении вспышки на короткий промежуток времени с помощью особого заводного механизма ( А. В момент отодвигания заслонки к оконцу автоматически приближается пламя маленькой горелки. [2]
Испытуемая нефть или нефтепродукт наливаются до определенной метки в небольшой цилиндрический медный или латунный сосуд, закрываемый крышкой с небольшой заслонкой. Последняя прикрывает имеющееся в крышке небольшое окно, периодически открываемое при определении вспышки на короткий промежуток времени с помощью особого заводного механизма ( А. В момент отодвигания яаслонки к оконцу автоматически приближается пламя маленькой горелки. [3]
Испытуемую нефть взбалтывают в течение 10 минут для получения однородной снеси и наливают в сухой отстойник. Затем к смеси добавляют сухой бензин. Содержимое отстойника взбалтывают в течение 5 жнут и дают отстояться в течение Ш часов. [4]
Испытуемую нефть после тщательного перемешивания в течение 10 мин наливают в цилиндр емкостью 25 мл, а при предполагаемом содер жании солей более 200 мг / л - в цилиндр на 10 мл. Отобранный образец нефти выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают четыре раза бензолом, расходуя его каждый раз не более 5 мл. Все ополоски сливают в воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в делительную воронку наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. Вновь перемешивают содержимое делительной воронки в течение 10 мин. Затем устанавливают воронку в кольцах штатива. После отстоя нижний водный слой опускают в воронку с бумажным фильтром и фильтрат собирают в стакан. После этого повторяют экстракцию 30 - 40 мл горячей воды в течение 5 мин. Водный слой через воронку с бумажным фильтром собирают в тот же стакан. Фильтр промывают 10 мл горячей воды. [5]
 |
Отстойник для определения воды. [6] |
Испытуемую нефть или нефтепродукт взбалтывают в течение 10 минут для получения однородной смеси с осевшей водой и наливают в сухой отстойник до метки 50 мл. [7]
Испытуемую нефть после тщательного перемешивания наливают в цилиндр объемом 25 мл, затем выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают 4 раза по 5 мл бензолом. Все порции бензола сливаются в делительную воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в него наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. [8]
Испытуемую нефть взбалтывают в течение 10 минут Для получения однородной смеси и наливают в сухой отстойник. Затем к смеси добавляют сухой бензин. Содержимое отстойника взбалтывают в течение 5 минут и дают отстояться в течение 20 часов. [9]
Испытуемую нефть после тщательного перемешивания в течение 10 мин наливают в цилиндр объемом 25 мл, а при предполагаемом содержании солей более 200 мг / л - в цилиндр объемом 10 мл. Отобранный образец нефти выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают четыре раза бензолом, расходуя его каждый раз не более 5 мл. Все эти порции бензола сливают в воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в делительную воронку наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. Вновь перемешивают содержимое делительной воронки в течение 10 мин. Затем устанавливают воронку в кольцах штатива. После отстоя нижний водный слой сливают в воронку с бумажным фильтром и фильтрат собирают в стакан. После этого повторяют экстракцию 30 - 40 мл горячей воды в течение 5 мин. Водный слой через воронку с бумажным фильтром собирают в тот же стакан. Фильтр промывают 10 мл горячей воды. После охлаждения содержимое стакана переливают в мерную колбу объемом 500 мл. Стакан ополаскивают несколько раз 10 - 15 мл дистиллированной воды, которую выливают в ту же колбу, а затем доводят объем до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 50 мл раствора. Если содержание солей в нефти превышает 5000 мг / л, то отбирают 25 мл. [10]
 |
Отстойник для определения воды. [11] |
Испытуемую нефть или нефтепродукт взбалтывают в течение 10 минут для получения однородной смеси с осевшей водой и наливают в сухой отстойник до метки 50 мл. [12]
Тигель с навеской испытуемой нефти устанавливают в кольцо внутри калориметрической бомбы, на дно которой предварительно наливают 20 см3 1 % - ного раствора карбоната натрия и 1 см3 35 % - ного раствора пероксида водорода, и погружают в тигель среднюю часть запальной проволоки, прикрепленной защищенными концами к токоведущему штифту и кислородподводящей медной трубке. При небольшой массе, когда запальная проволока не погружается в испытуемый продукт, в тигель добавляют 0 2 - 0 3 г масла, не содержащего хлора. [13]
В коническую колбу помещают пробу испытуемой нефти в количестве не более 20 2 г. Добавляют при взбалтывании не менее 40 мл индикатора - щелочного голубого 6Б - до полного растворения пробы. В случае плохого растворения пробы содержимое колбы кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин при постоянном перемешивании. Затем содержимое колбы титруют при легком взбалтывании спиртовым раствором гидроксида калия до изменения голубой окраски на красную. [14]
В [6] не приводятся данные о количественном содержании в испытуемой нефти парафинов, смол и асфальтенов, но отмечается, что исследуемая нефть вакуумировалась 8 - 10 часов при температуре 80 С. Из этого можно заключить, что из нефти был удален весь растворенный в ней газ и часть легких фракций. [15]
Страницы: 1 2 3