Испытуемая нефть
Cтраница 3
Отсюда, в частности, видно, что моделирование истечения нефти на установке с размерами, отличными от натурной, необходимо проводить с жидкостью, имеющей вязкость, отличную от испытуемой нефти. Пусть, например, экспериментальная установка представляет собой цилиндрическую цистерну с размерами в 10 раз меньшими, чем у натурной, т.е. D / D 10, тогда v 0 0316 - v, т.е. кинематическая вязкость жидкости, используемой в экспериментах, должна быть почти в 32 раза меньше, чем у моделируемой нефти. Если эти нефти имеют достаточно большую вязкость, то подобрать такую жидкость сравнительно легко, в противном случае задача осложняется. [31]
Обессоливание нефти в лабораторных условиях производится следующим образом. Испытуемую нефть помещают в делительную воронку, добавляют горячей воды и тщательно перемешивают. При этом содержащиеся в нефти кристаллики солей переходят в водный раствор. Нефть отстаивается, и водный раствор отделяют. [32]
Как видно из таблицы, рН выделяемой воды по ступеням уменьшается, а эмульсионность нефти увеличивается, причем резкому уменьшению рН во второй ступени соответствует значительное увеличение эмуль-сиошюсти нефти в этой же ступени. Введение в испытуемую нефть дренажной воды со второй ступени ( рН 3 7) приводит к значительному повышению эмульсионности. Аналогичные результаты получены при эмульгировании в нефти воды, подкисленной минеральными или нафтеновыми кислотами. Более высокую эмульсионность в опыте с водой, содержащей нафтеновые кислоты, следует объяснить эмульгирующим действием самих кислот. [34]
Пробу нефти перемешивают в течение 5 минут. В сухую и чистую колбу прибора отвешивают около 100 г испытуемой нефти, приливают 100 мл растворителя - бензина БР-1 и перемешивают. Для равномерного кипения в колбу помещают несколько стеклянных капилляров. Пускают в холодильник воду и начинают осторожно нагревать колбу. Нагрев ведут так, чтобы в приемник-ловушку с конца холодильника стекало 2 - 4 капли конденсата в секунду. Вода собирается в нижней части приемника-ловушки. Перегонку ведут до тех пор, пока уровень воды в ловушке не будет изменяться, но не менее 30 мин. [35]
Нефть, взятая для исследования, темного цвета, плотностью 0 9 г. смя, вязкостью 27 с / 23 при 20 С. Было отмечено, что при повышении температуры ( близкой к забойной) она делается очень подвижной. С водой испытуемая нефть образует устойчивые эмульсии. [36]
Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250 - 500 см3, тщательно обмывают из промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды ( 150 - 200 см3) собирают в тот же стакан. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. [37]
Наименее точно давление у приема насоса может быть определено по давлению насыщения. Как показали результаты исследований по вышеуказанной методике 13 ] рекомендуемое давление у приема насоса находится в пределах 20 - 40 атм. Давления насыщения испытуемых нефтей составляет 70 - 90 атм. [38]
Испытуемую нефть после тщательного перемешивания наливают в цилиндр объемом 25 мл, затем выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают 4 раза по 5 мл бензолом. Все порции бензола сливаются в делительную воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в него наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. [39]
Испытуемую нефть после тщательного перемешивания в течение 10 мин наливают в цилиндр емкостью 25 мл, а при предполагаемом содер жании солей более 200 мг / л - в цилиндр на 10 мл. Отобранный образец нефти выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают четыре раза бензолом, расходуя его каждый раз не более 5 мл. Все ополоски сливают в воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в делительную воронку наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. Вновь перемешивают содержимое делительной воронки в течение 10 мин. Затем устанавливают воронку в кольцах штатива. После отстоя нижний водный слой опускают в воронку с бумажным фильтром и фильтрат собирают в стакан. После этого повторяют экстракцию 30 - 40 мл горячей воды в течение 5 мин. Водный слой через воронку с бумажным фильтром собирают в тот же стакан. Фильтр промывают 10 мл горячей воды. [40]
 |
Зависимость давления р, удельного расхода рабочего агента У и производительности лифта Q от расхода рабочего агента при использовании дегазированной нефти месторождения Банка Дарвина. [41] |
Опыты, проводимые с неньютоновскими нефтями, показали, что у них отмеченное не наблюдается. Банка Дарвина, имеющая предельное напряжение сдвига т0 340 мГ / см2, структурную вязкость т ] 340 спз, выражена кривой 4, которая имеет меньший нижний предельный расход рабочего агента по сравнению с неньютоновскими жидкостями со сравнительно малой вязкостью. Нарушение этой закономерности объясняется наличием структурно-механических смесей испытуемой нефти. На рис. V.23 показаны зависимости F0 F0 ( F) для ньютоновских жидкостей и для неньютоновской нефти, а также зависимости Р Р СЮ Для ньютоновских жидкостей и для неньютоновской нефти. [42]
Испытуемую нефть после тщательного перемешивания в течение 10 мин наливают в цилиндр объемом 25 мл, а при предполагаемом содержании солей более 200 мг / л - в цилиндр объемом 10 мл. Отобранный образец нефти выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают четыре раза бензолом, расходуя его каждый раз не более 5 мл. Все эти порции бензола сливают в воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в делительную воронку наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. Вновь перемешивают содержимое делительной воронки в течение 10 мин. Затем устанавливают воронку в кольцах штатива. После отстоя нижний водный слой сливают в воронку с бумажным фильтром и фильтрат собирают в стакан. После этого повторяют экстракцию 30 - 40 мл горячей воды в течение 5 мин. Водный слой через воронку с бумажным фильтром собирают в тот же стакан. Фильтр промывают 10 мл горячей воды. После охлаждения содержимое стакана переливают в мерную колбу объемом 500 мл. Стакан ополаскивают несколько раз 10 - 15 мл дистиллированной воды, которую выливают в ту же колбу, а затем доводят объем до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 50 мл раствора. Если содержание солей в нефти превышает 5000 мг / л, то отбирают 25 мл. [43]
После этого остаток в чашечке обрабатывается слабо кипящим нефтяным эфиром, очищенным дымящей серной кислотой и декантируется через фильтр. При этом в чашечке остается главная масса асфальта. Небольшие количества асфальта, остающиеся на фильтре, смываются в чашечку горячим бензолом, по удалении которого и высушивании производится взвешивание. Наконец следует еще упомянуть о способе Тауша и Лютгена ( 61): на микровесах отвешивается 0 2 - 0 5 г испытуемой нефти в маленькой пробирке центрифуги. Пробирка наполняется легким бензином и центрифугу на 10 мин. Выделившийся асфальт очень плотно пристает к стенкам у дна пробирки, так что декантация не представляет никаких затруднений. [44]
Таким образом осуществляют промывку соединительных труб от остатков предыдущей пробы. Закрывают вентиль 25, открывают вентили 16 и 17 и, перемещая плунжер 9 вниз до упора, вытесняют воду из цилиндра 5 в бомбу I. Далее вентили 16, 19 и 20 закрывают, открывают вентиль 18, плунжер 9 перемещают вверх до упора, при этом нефть из цилиндра 6 синхронно замещает воду в бомбе I равным по объему количеством. Подготовив установку начинают непосредственное измерение давления насыщенных паров. Закрыв вентиль 18 и открыв вентиль 22, соединяют бомбу I с измерительной системой. Включив с помощью электромагнитного привода 3 термостат с мешалкой 2, производят интенсивное перемешивание нефти, в результате чего происходит насыщение воздушного пространства в бомбе I парами нефти. Общее время анализа после заправки бомбы нефтью состаялет около 20 мин. После окончания анализа бомбу I, цилиндр 6 регулятора 4 промывают легким углеводородом, продувают воздухом и производят замену контейнера 10 с испытуемой нефтью. [45]
Страницы: 1 2 3