Нзобутилен
Cтраница 1
Нзобутилен можно, подобно этилену, превратить в полимер. [1]
Сополимер нзобутилена и изопрена ( бутилкаучук) стоек в среде растительных масел, разбавленных щелочей и органических кислот. [2]
Например, при сополимеризации нзобутилена И п-хлор-стирола, катализуемой А1Вг3, селективности возрастает с увеличением полярности растворителя. Увеличение селективности связано с более эффективной сольватацией и пониженной реакционной способностью в более полярном растворителе. [3]
Метакролеин получается при окислении нзобутилена примерно в тех же условиях, что и акролеин - при окислении пропилена ( стр. [4]
Например, при сополимеризации нзобутилена и п-хлор-стирола, катализуемой А1Вг3, селективность, возрастает с увеличением полярности растворителя. Увеличение селективности связано с более эффективной сольватацией и пониженной реакционной способностью в более полярном растворителе. [5]
Представленные выше исследования проводились с использованием чистого нзобутилена. [7]
В этой формуле а представляет начальную концентрацию нзобутилена: ( а - л) - концентрацию после t секунд; k представляет константу скорости реакции. [8]
Получается алкилцрованием гидрохинона тр em - бутиловым спиртом или нзобутиленом. [9]
Определение последовательностей звеньев по спектрам сополимеров этилена, так же как и сополимеров нзобутилена, должно быть сравнительно простым. [10]
Если для разрыва цепи полинзобутилена нужно затратить 17 эВ, то для разрыва цепи сополимера нзобутилена со стиролом требуется от 32 до 100 эВ в зависимости от содержания стирола в сополимере. Бутадиенстирольные каучуки более стойки к облучению, чем другие синтетические каучуки. Аналогичного защитного действия можно добиться, если ввести в макромолекулу вместо остатков стирола другие ароматические группы, например заменяя метальные группы в полисилоксановых каучуках фенильными. [11]
Если для разрыва цепи полинзобутилена нужно затратить 17 эВ, то для разрыва цепи сополимера нзобутилена со стиролом требуется от 32 до 100 эВ в зависимости от содержания стирола в сополимере. Бутадиенстирольные каучуки более стойки к облучению, чем другие синтетические каучуки. Аналогичного защитного действия можно добиться, если ввести в макромолекулу вместо остатков стирола другие ароматические группы, например заменяя метальные группы в полисилоксановых каучуках фенильными. [12]
Базовая основа каучука: для буна S-сополимер бутадиена и стирола, для буна N - сополимер бутадиена и акролонитрила, для бутилкаучука - сополимер нзобутилена и изопрена, для неопрена - полимеризованный хлоропрен, для натурального каучука - латекс бразильской гевеи. [13]
При 700 и времени контакта 18 сел изобутилен разлагается -, на 48 %, причем выход жидких углеводоров составляет около 30 % от веса взятого нзобутилена. [14]
 |
Схематическое изображение установки для получения хлористого моталлила. [15] |
Страницы: 1 2