Cтраница 2
Аммиак, адсорбированный на распыленном слое кадмия и на порошкообразном никеле, также не подвергается фоторазложению, хотя термическая десорбция светом происходит. Вальневу, наблюдающаяся десорбция аммиака с окиси алюминия под действием короткого ультрафиолетового света имеет чисто термическое происхождение. Специфичность адсорбента проявляется также на примере фотораспада бензальдегида, который, согласно опытам К. В. Таганцева, будучи адсорбирован на активной окиси алюминия, разлагается с выделением оСО под действием ультрафиолетовых длин волн, начиная с 2500 А, а при адсорбции на порошкообразной меди ( из формиата) длинноволновая граница разлагающего света достигает 3300 А. В газообразном состоянии бензальдегид подвергается фотораспаду начиная с 2400 А. Таким образом, на меди происходит значительное снижение величины кванта, способного вызвать разрыв связей С-С и С - Н альдегида. Однако при адсорбции не всегда наблюдается уменьшение величины кванта, требующегося для фотораспада. [16]
В настоящее время широко используют аккумуляторы с пористыми пластинами из порошкообразного никеля. [17]
В конце прошлого столетия немецкий химик Людвиг Монд обнаружил, что порошкообразный никель реагирует с монооксидом углерода с образованием комплексного соединения тетракарбонила никеля [ Ni ( CO) 4 ], который представляет собой бесцветную легколетучую жидкость. [18]
Температура полимеризации может быть значительно снижена, если применять катализаторы, например пирофорное железо или порошкообразный никель. [19]
В дальнейшем для удешевления процесса Остро-мысленский разработал другой метод восстановления альдоля газообразным водородом в присутствии порошкообразного никеля. [20]
Кислород в аргон вводили при контакте газа с нагретой до температуры 900 - 1000 С смесью порошкообразного никеля и окиси никеля. Газовую смесь пропускали через реактор со скоростью 150 - 200 мл / мин, а затем через высокотемпературную электрохимическую ячейку с элементом из ZnO2 15 % СаО [3], что позволяло контролировать парциальное давление кислорода в выходящей из реактора смеси газов. [21]
Щелочные растворы характеризуются высокой устойчивостью, простотой корректировки, отсутствием склонности к бурному и мгновенному выпадению порошкообразного никеля ( явление саморазряда) и возможностью их длительной эксплуатации без пересмены. [22]
В настоящее время широко используют аккумуляторы с пористыми пластинами, которые отличаются от обычных кадмиево-никелевых устройством пластин из порошкообразного никеля. [23]
Циклопропан и циклобутан можно превратить в парафины путем гидрирования; для этого их смесь с водородом пропускают над нагретым порошкообразным никелем ( Вплы. [24]
При проведении же такой реакции в замкнутой системе ( что вообще рекомендуется для выращивания кристаллов с применением карбонилов вследствие токсичности последних) тонко измельченный порошкообразный никель помещают в один конец ампулы, заполненной окисью углерода СО, и вводят ее в печь с температурным градиентом. [25]
В настоящее время известны элементы, в которых вместо двуокиси марганца применяются вещества, сами не участвующие в токообразующей реакции ( актированный уголь, порошкообразный никель и др.), но способные адсорбировать кислород воздуха. [26]
Если в осадке от сероводорода присутствуют медь, сурьма и олово, то удобно определять олово из первой навески после осаждения меди и сурьмы порошкообразным никелем. В другой навеске медь отделяют обработкой сульфидов сернистым калием, так как олово не мешает объемному определению сурьмы перманганатом. [27]
Щелевая коррозия титана в кипящем насыщенном растворе хлорида натрия может быть предотвращена, если поверхность титана в щели покрывается шпаклевкой, в которую добавлены NiO или порошкообразный никель. Использование этих прокладок позволяет избежать щелевой коррозии. [28]
Ипатье вым и Гроссе [9] проводилась при температуре 150 и давлении 50 am, при 22-часовом контактировании с катализатором, состоящим из 15 г фтористого бора, 7 5 г фтористого водорода и 5 0 г порошкообразного никеля; получен 40 % выход изопентана. Эта реакция имеет ббльшее значение, чем реакция Фридель-Крафтса, которая требует предварительного приготовления алкилгалогенидсв, но она позволяет вводить радикалы при действии олефинов лишь на некоторые типы соединений. В отдельных случаях алкилированию предшествует разложение молекулы углеводорода; при деструктивном алкилировании хлористый алюминий оказывается катализатором для обеих процессов. Возможно разложение высокомолекулярных углеводородов и алкилирование какого-либо иного углеводорода получающимся в результате разложения олефином. Так, под влиянием хлористого алюминия может наступить расщепление изооктана, полученного восстановлением диизобутилена. [29]
Металлический никель при комнатной температуре в отсутствие влаги устойчив к действию кислорода и галоидов; при нагревании до 500 С слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Порошкообразный никель, полученный дистилляцией из амальгам или электролизом, слабо пирофорен. Никель-малоактивный металл; при комнатной температуре вода на него не действует. В разбавленных минеральных кислотах ( НС1, H2SO4) растворяется медленно, легче растворим в азотной кислоте. Концентрированная азотная кислота пассивирует металл, как и железо. Щелочи, сода, поташ в водных растворах и в расплавах не действуют на никель. [30]