Cтраница 1
Никкель трудно распознать в иридии, потому что все его последние линии 2303 0; 2316 0; 2416 1; 3050 8; 3057 6 и 3414 8 могут быть распознаны только по усилению ими линий иридия. [1]
Никкель, однакоже, не дает соединения с подобным характером: двойная соль цианистого никкеля с цианистым калием выделяет, при действии кислот, цианистый никкель. На этом основан способ отделения никкеля от кобальта цианистым калием. Желтое синь-кали составляет обыкновенный материал для приготовления всех цианистых соединений. В кристаллизованном состоянии оно содержит ЗН20 кристаллизационной воды. [2]
Никкель почти всегда встречается в рудах совместно с кобальтом, весьма близким к нему в химическом отношении; оба они концентрируются вместе в получающихся из руд металлургических продуктах и лишь под конец отделяются друг от друга. Также и при производстве испытаний как сухим, так и мокрым путем, вначале всегда получаются смеси соединений обоих металлов с другими элементами. Если в руде меди не много, то в руках опытного пробирера сухие илидокима-стические пробы 1 по Plattne г у, дают хорошие результаты и применяются для контроля производства на никкелевых и кобальтовых заводах. Однако, для точного определения никкеля, кобальта и других полезных металлов, а также загрязнений - применяются исключительно методы весового анализа, причем совместно оба металла выделяются едва ли не одним только электролитическим способом. [3]
Никкель применяется для приготовления монетного металла и монель-металла, а также нейзильбера. Главным его потребителем является ста-леделательная промышленность, где он идет на приготовление легированных никкелевых и хромо-никкелевых сталей. В форме чистого никкеля ( Reinnickel) он применяется для изготовления предметов обихода. Кроме того, никкель идет для гальванического покрытия. Некоторые его сплавы, в виду их малой электропроводности, служат для изготовления электрических сопротивлений. Наконец, в мелкораздробленном состоянии он является катализатором. [4]
Растворяя никкель в азотной кислоте, можно всю серу перевести в серную кислоту и определить в виде сернокислого бария. Для этого 10 г никкеля растворяют в 50 мл азотной кислоты ( плотн. [5]
Определение никкеля по этому методу требует приблизительно lJ / 2 часа, если полученный осадок отфильтровывают сейчас же после осаждения. Хотя в течение дальнейших двух-трех часов, особенно при медленном охлаждении, наблюдается еще выделение минимальных количеств оксима никкеля, однако это количество так ничтожно, что в большинстве случаев им можно пренебречь. При работе с фильтровальным тиглем постоянный вес получается после нагревания в течение приблизительно 3 / 4 часа; электролитическое осаждение, по W a g e n m a n п у, требует от 20 до 60 минут, а прокаливание осчдка до закиси никкеля, без обработки азотной кислотой, - около 20 минут. В случае массовых определений никкеля - взвешенные осадки рекомендуется собирать для регенерирования из них реактива по способу В г и п с k a. Если вместе с никкелем присутствует один лишь кобальт, то он не переходит в осадок оксима никкеля. [6]
Сплавы никкеля характеризуются свойствами, делающими их драгоценными для практики: из них особенно замечателен сплав никкеля с железом. В природе такой сплав встречается в метеорном железе. Палласовская масса метеорного железа, хранящаяся в Петербургской Академии и выпавшая в Сибири в прошлом столетии, весит около 50 пудов, содержит на 88 % железа около 10 % никкеля, с небольшою подмесью других металлов. Прибавка небольшого количества Ni к железу и стали увеличивает сопротивление разрыву и упругость, а потому для многих практических целей, напр. [7]
Соль никкеля представляет красивые зеленые пластинки, легко растворимые в воде и едва растворимые в спиртах этиловом и метиловом; при нагревании в струе воздуха она разлагается на зеленую окись никкеля и фтористый калий. Аналогичная соль кобальта кристаллизуется в форме пластинок гранатово-красного цвета. Кристаллический фтористый никкель, NiF2, получаемый при нагревании аморфного порошка, образующегося при разложении двойной аммониевой соли в струе фтороводорода, представляется в виде прекрасных зеленых призм, уд. [8]
Вместо никкеля было предложено применять кобальт ( значительно дороже), который специально для катодов имеет то преимущество, что перенапряжение на нем ниже. [9]
Карбонил никкеля, Ni ( CO) 4, распадается при 150 на никкель и окись углерода. При более высокой температуре и4 ( 250 - 300), благодаря каталитическому действию никкеля, окись углерода превращается в двуокись углерода и углерод. Карбонил хрома Сг ( СО) 6, при 230 распадается ш на окись углерода и модификацию хрома, являющуюся совершенно пассивной. [10]
Добывание никкеля ведут постепенно, путем восстановительной плавки с последующим неполным обжигом, переходя через роштейн и концентрированный штейн к раффинированному штейну, или файнштейну, содержащему около 76 / 0Ni; после обжига до полного выделения серы, этот последний далее перерабатывается путем восстановительного нагревания при температуре около 1260 на металлический никкель в кубиках или же при температуре выше 1500 на плавленый никкель. После этого следует раффинировка никкеля сухим или мокрым путем или же, по Mond y, через никкель-карбонил. [11]
Если никкеля много, электролиз обычно оставляют на ночь. При комнатной температуре и силе тока в 0 5 - 1 0 А удается в течение 12 - 14 часов вполне осадить около 1 г никкеля. При дневной работе продолжительность электролиза можно сократить, уменьшив объем раствора приблизительно вдвое и увеличив силу тока в 2 - 3 раза. Таким образом можно легко осадить без перемешивания электролита в течение 2 - 3 часов до 0 5 г никкеля током силою от 1 - 2 А. Нагревая электролит до 50 - 70 подставленной под ним маленькой горелкой, можно бы было еще больше сократить длительность электролиза; однако, этот прием не следует рекомендовать вследствие летучести аммиака. [12]
Применение восстановленного никкеля и железа для обессе-ривания бензиноз возможно как в паровой, так и в жидкой фазе. Наиболее эффективна очистка помощью восстановленного никкеля в паровой фазе при. Самыми устойчивыми из соединений серы являются тиофены; сульфиды занимают в этом отношении среднее положение. Меркаптаны удаляются и без добавочного пропускания водорода. [13]
При этом никкель и кобальт выделяются в виде черных сернистых металлов, которые в виде твердого, блестящего слоя частично пристают к стенкам склянки. Дав остыть в водяной бане приблизительно до 50 С, склянку вынимают, открывают затвор, переносят осадок сернистых металлов на фильтр и промывают его сероводородной водой, подкисленной уксусной кислотой; промытый сса-док сернистых металлов смывают с фильтра в фарфоровую чашку и выпаривают воду. [14]
Нерастворенными остаются сернистый никкель и сернистый кобальт. Их отфильтровывают, озоляют, золу растворяют в небольшом количестве царской водки, выпаривают последнюю почти досуха, извлекают разбавленным аммиаком и нагревают с углекислым аммонием и едким кали, пока весь аммиак не удалится. Осадок отфильтровывают, промывают и взвешивают в виде закиси никкеля. [15]