Cтраница 2
Фотохимическую реакцию, протекающую между хлористым нитр. [16]
При окислении диазотатов перекисью водорода получаются нитр. [17]
Органические раствогжгели типа четыреххлористого углерода, нитр о6елзшш или - хлприрпяянныЗГ - 6ензоло в Обычно непригодны [99] вследствие ограниченной растворимости в них субстрата даже при повышенном давлении. Предложены новые растворители, такие, как педхдо4щиклопентан и перхлориндан [100], органические сульфокислоты ( например, смесь изомерных толуолсульфокислот) [101], гме. [18]
Нитрофенилбензоат, гидролиз 176 га - Нитр офени л - 2-метокси - 5-нитробен-зоат, гидролиз 175 и ел. [19]
Кроме биурета в карбамиде могут содержаться нитр атн, хроматы и бензоаты, которые повышают температуру застывания депарафинатов [ 13, с. [20]
Тщательные исследования [4, 108, 512] показали, что для нитр О -, азо - и гидр азосоединений получаются очень хорошие результаты, если перед разложением восстановить эти соединения иодистоводородной кислотой. [21]
Аминоалкилирование аминогруппы, находящейся в лега-поло-жении к нитр огруппе, можно проводить непосредственно диалкил-аминоалкилхлоридами [ 149а, б ] или косвенным путем, через N-хлоралкильное или W - бромаЛкильное производное, применяя 1-хлор - 2 3-эпоксипропан или 1 2-дибромэтан [1406, 171] и затем соответствующий амин. [22]
Конденсация нитрилов с а л к и л нитр а т а м и. Первичные нитросоединения можно получать из нитрилов, имеющих метиленовую группу рядом с нитрильной группой, конденсацией с эфирами азотной кислоты под действием этилата натрия ( Вислииенус. [23]
На рис. 8 дан калибровочный график для определения нитра - тов при помощи дифениламина. [24]
Нитрозилцианиды 3, 148 Нитрозильные комплексы 3, 145 Нитр озон ий-ион 2, 178, 208 Нитрозония комплексы 3, 145 Нитроний-ион 2, 183, 187 и ел. [25]
При энергичном размешивании мешалкой Витта внутрь жидкости сразу вливают раствор 36.5 г нитр па натрия в 72 см3 воды. Осадок, выпавший при охлаждении, немедленно растворяется - Через 1 - 2 мин. Скоро начинается выпадение осадка, и вся жидкость застывает в кашеобразную массу. Осадок отсасывают, промывают минимальным количеством воды, затем спиртом и эфиром. [26]
Получают окислительным хлорированием пикриновой кислоты или Других ароматических нитросоединений, а также нитром етана. [27]
В литературе встречаются и другие названия данной реакции: амм-оксидирование, циандеметилирование, нитр илирование, окислительное амини-рование, оксиэммонолиз. [28]
Изложенное показывает, что из-за способности а-комплексов к изомеризации, положение нитрогруппы в продуктах нитров ания не всегда соответствует месту первичной атаки катиона нитрония. Таким образом, кинетический контроль реакции нитрования не является абсолютным. [29]
Многие другне нуклеофилы, такие как цнаннд-ион, амины, тноляты н еноляты, присоединяются к нитр о а рематическим соединениям с образованней аналогичных комплексов. [30]