Нитр

Cтраница 4

Взрыв динамита вызывается с помощью детонаторов. В настол щее время вместо кизельгура используют коллоксилин, нитр; натрия, карбонат натрия и опилки. Пластиковое взрывчатое ве ] ство представляет собой тринитрат глицерина, а бездымный по ] является смесью нитрата глицерина, пироксилина и вазелина, к торая горит сравнительно медленно. [46]

Для хлорирования 246 г ( 2 моля) нитробензола может быть использова аппаратура, указанная при описании методики получения хлорбензола ( см. рис. стр. В этом случае можно работать бед обратного холодильника, так как нитр бензол кипит при значительно более высокой температуре, чем бензол; для начала рез 1ШИ колбу слегка нагревают нз водяной бане, которучо в случае необходимости иснол зуют и для охлаждения. Выделяющийся хлористый водород сначала пропускают чер колонку, наполненную хлористым кальцием, и только после этого поглощают, к; описано в методике получения хлорбензола, В качестве переносчика достаточно испол зовать 5 г заранее приготовленного хлорного железа. Интенсивность поглощения хлора нитробензолом значительно меньше, чем в случ. Поглощается только слабый ток хлора. Реакция продолжает) при данной загрузке около 6 час. Течение реакции контролируется взвещивание колбы. Хлорирование ведется до достижения привеса 85 г. Ввиду значителен растворимости хлора и хлористого водорода в реакционной смеси этот привес соотве ствуст приблизительно двум молям хлора, фактически вошедшим в реакцию. [47]

Несмотря на то, что выход нитрометана, который отделяют от реакционной среды перегонкой с паром, составляет всего 33 % от теории8, высокочувствительная реакция этого соединения с 1 2-нафтохинон - 4-сульфокислотой ( стр. Отделять нитрометан не нужно; достаточно добавить реагент к смеси монохлоруксусной кислоты и нитр. Описанная реакция специфична для монохлоруксусной кислоты в отсутствие соединений, содержащих активные группы - СН, и - NH. [48]

Нитратор ( разрез. [49]

Для охлаждения реагирующей смеси служит внутренний холодильник. Охлаждение может быть достигнуто и при помощи воды, протекающей между двойными стенками нитра тора. [50]

Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1 - 2 5 % циклогексана превращалось в целевой продукт. При окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов - некоторые нитр осоеди-нения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и адипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу; образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [51]

Неудачные попытки введения в реакцию исследованных нитро-кетонов с алифатическими нитрралкенами ( нитроэтиленом, нитро-пентеном, нитройзопентеном, нитро изогекси леном) могут быть объяснены легкой полимеризуемостью последних. Возможно, что в условиях реакции скорость полимеризации нитроалкенов вследствие высокой активности двойной связи превышала скорость их реагирования с нитр ( жетонами. [52]

В работе исслед вались следующие оксиды особой чистоты ( 99 9 % II группы BeO; MgO, CaO, SrO, BaO; III группы А12О3, Sc2O3, Y203, La2O3, CeO2, Eu2O3, Gd2O3, Tb4C Ho2O3, LuzOa - Для стандартизации условий получен и развития поверхности образцы готовили из нитр, тов - осаждением гидроксидов аммиаком ( для щело ных земель щелочью) при соответствующем рН [ 1, i Кроме того, гидроксиды имеют минимальную темп ратуру разложения по сравнению с другими кислоро, содержащими структурами. [53]

Страницы: 1 2 3 4