Анализируемый бензин
Cтраница 2
Пройдя по змеевику 13, помещенному в термостатную жидкость ( антифриз), анализируемый бензин нагревается до температуры термостатирования 38 С и поступает в струйный насос 14, Струя бензина, проходя через сопло струйного насоса, создает около сопла разрежение ( вакуум), которое заполняется парами бензина. Разрежение измеряется вакуумметром 19 и преобразуется им в пневматический выходной сигнал датчика. Из струйного насоса бензин через сифонную трубку 12 самотеком поступает в приемный бак на утилизацию. При изменении температуры термостатной жидкости контактный термометр замыкает или размыкает электрическую цепь питания якоря блока-реле, который используется в качестве заслонки воздушного сопла. Так, электрический сигнал от термоконтактора преобразуется в пневматический. [16]
Особенностью метода является применение режима линейного программирования температуры, позволяющего без предварительной разгонки анализируемого бензина на отдельные фракции определять в одной пробе свыше 100 индивидуальных углеводородов. [17]
При применении анилинового метода следует иметь в виду его особую чувствительность к присутствию в анализируемом бензине разного рода примесей. Так, присутствие в бензине серы и сернистых соединений должно исключать применение анилинового и ему подобных методов ( например, нитробензольного); это обстоятельство приходится иметь в виду особенно при работе с высокосернистыми бензинами, а также в случае применения полухлористой серы для удаления непредельных из крекинг-бензина. [18]
 |
Хроматограмма разделения ароматических углеводородов в бензине. [19] |
Для проведения определения в стеклянную колбу со шлифом вводят 10 см3 бидистиллированной воды и 10 см3 анализируемого бензина. Массу воды и бензина определяют взвешиванием с точностью до 0 01 г. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 5 мин. После расслаивания из нижнего прозрачного слоя воды микрошприцем отбирают пробу объемом точно 10 мкл. [20]
Все они основаны на способности непредельных углеводородов давать в присутствии серной кислоты продукты полимеризации, для отделения от которых фракция анализируемого бензина после обработки ее серной кислотой должна быть тщательно перегнана. Основной недостаток сернокислотного способа заключается в том, что при обработке серной кислотой углеводородных смесей, содержащих, кроме непредельных, также ароматику, всегда имеет место образование продуктов конденсации ароматических углеводородов с непредельными ( ср. Вся эта ароматика образует с непредельными высокомолекулярные продукты конденсации, которые при последующей отгонке бензина остаются вместе с продуктами полимеризации непредельных и поэтому теряются для определения в отгоне ароматики. [21]
Все они основаны на способности непредельных углеводородов давать в присутствии серной кислоты продукты полимеризации, для отделения от которых фракция анализируемого бензина после обработки ее серной кислотой должна быть тщательно перегнана. Основной недостаток сернокислотного способа заключается в том, что при обработке серной кислотой углеводородных смесей, содержащих, кроме непредельных, также ароматику, всегда имеет место образование продуктов конденсации ароматических углеводородов с непредельными ( ср. Вся эта ароматика образует с непредельными высокомолекулярные продукты конденсации, которые при последующей отгонке бензина остаются вместе с продуктами полимеризации непредельных и поэтому теряются для определения в отгоне ароматики. [22]
Появление темно-бурного кольца по краю растекшейся капли раствора родизоновокислого натрия указывает на наличие свинца в анализируемом остатке, то есть на наличие тетраэтилсвинца в анализируемом бензине. [23]
Помещают 5 мл анализируемого бензина, содержащего 5 - 50 мкг / мл серы ( если необходимо, разбавленного петролейным эфиром), в мерную колбу на 25 мл. Добавляют 15 мл раствора цианида натрия, перемешивают и оставляют на 2 мин. Разбавляют до 25 мл водосодержащим ацетоном. К аликвотной части 5 мл добавляют точно 5 мл раствора РеС13 в ацетоне. Если анализируемый бензин имеет собственную окраску, то вносят поправку из контрольного опыта, обрабатывая аликвотную часть 5 мл теми же реагентами, но без цианида. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, которую получают аналогично, исходя из серии стандартных растворов серы. [24]
В основу действия этого датчика положен принцип непрерывной регистрации вакуумметром динамического равновесия между вакуумом, образуемым в межсопловом пространстве струйного насоса потоком протекающего бензина, и давлением его паров при температуре термостатирования 38 С. Степень компенсации вакуума парами анализируемого бензина зависит от давления его паров при насыщении. Стабильность и относительно высокая точность измерения обеспечивается постоянством условий и отсутствием потерь легких фракций в процессе работы прибора. [25]
Примерно к 20 мл анализируемого бензина добавляют 50 мл раствора хлорида двухвалентной ртути и тщательно встряхивают. Если образуется небольшой и быстро оседающий осадок, то берут аликвотные части по 5 мл и производят определение непосредственно. [26]
Помещают 100 мл анализируемого бензина в склянку, добавляют 2 0 мл олеиновой кислоты и 3 мл ртути. Закрывают пробкой, встряхивают в течение 5 мин и сравнивают с одновременно обработанными стандартами. Если в 100 мл анализируемого бензина содержится более 1 0 мг свободной серы, то необходимо разбавить его определенным количеством бензина, не содержащего серы. Сероводород удаляют, встряхивая анализируемый бензин с подкисленным раствором хлорида кадмия и фильтруя через бумажный фильтр. Долго хранившиеся бензины содержат перекиси, которые удаляют встряхиванием с водным насыщенным раствором сульфата двухвалентного железа. [27]
Осадок на фильтре после промывки его спиртом растворяют в 5 мл горячего ацетатного раствора. Для этого горячий ацетатный раствор набирают в пипетки и обмывают фильтр раствором, перемещая кончик пипетки несколько раз кругом по фильтру. Раствор собирают в ту же коническую колбу, в которой проводилась обработка анализируемого бензина раствором йода. Собранный в колбе раствор хорошо взбалтывают для растворения осадка, который мог остаться на стенках колбы, а затем сливают из колбы в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. [28]
Помещают 100 мл анализируемого бензина в склянку, добавляют 2 0 мл олеиновой кислоты и 3 мл ртути. Закрывают пробкой, встряхивают в течение 5 мин и сравнивают с одновременно обработанными стандартами. Если в 100 мл анализируемого бензина содержится более 1 0 мг свободной серы, то необходимо разбавить его определенным количеством бензина, не содержащего серы. Сероводород удаляют, встряхивая анализируемый бензин с подкисленным раствором хлорида кадмия и фильтруя через бумажный фильтр. Долго хранившиеся бензины содержат перекиси, которые удаляют встряхиванием с водным насыщенным раствором сульфата двухвалентного железа. [29]
 |
Зависимость атомного поглощения свинца от его концентрации, полученная для стандартных растворов, приготовленных на. [30] |
Страницы: 1 2 3