Нитрат - бериллий
Cтраница 2
Тетрагидрат нитрата бериллия легко разлагается. При 32 - 55 С основной нитрат плавится и теряет часть кристаллизационной воды, а в интервале 130 - 200 С происходит потеря воды и окислов азота. [16]
Растворимость же нитрата бериллия ( Be ( NO3) 2 - 4H2O) составляет около 80 % и незначительно снижается при замене воды смешанными водно-азотнокислыми растворами. [17]
Известны также кристаллогидраты нитрата бериллия Be ( N03) 2 - ЗН20 и Be ( N03) 2 - 2H20; безводный нитрат бериллия неизвестен. Если выпаривать водные растворы нитрата бериллия, то образуются различные основные нитраты неопределенного состава. [18]
К Ю мл раствора нитрата бериллия, содержащего 7 - 22 мг Be, добавляют 5 капель индикатора Веселова и 50 мл 2 5 % - ного раствора NaF. Раствор разбавляют водой до 300 мл, добавляют 4 г борной кислоты и перемешивают до полного ее растворения. Прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в фиолетовую. Нагревают раствор до кипения и прибавляют к нему при перемешивании 15 мл горячего раствора ВаСЬ - Покрытый часовым стеклом стакан с осадком оставляют в кипящей водяной бане при периодическом перемешивании в течение 1 - 2 час. После коагуляции осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4 и промывают 8 - 10 раз горячей водой ( по 4 мл) до отрицательной реакции на Cl-ион и затем этиловым спиртом. Осадок BaBeF4 высушивают при ПО - 120 С. [19]
Раствор какой соли - нитратов бериллия или магния - в одинаковых условиях в большей степени подвержен гидролизу и почему. [20]
К Ю мл раствора нитрата бериллия, содержащего 7 - 22 мг Be, добавляют 5 капель индикатора Веселова и 50 мл 2 5 % - ного раствора NaF. Раствор разбавляют водой до 300 мл, добавляют 4 г борной кислоты и перемешивают до полного ее растворения. Прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в фиолетовую. Покрытый часовым стеклом стакан с осадком оставляют в кипящей водяной бане при периодическом перемешивании в течение 1 - 2 час. После коагуляции осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4 и промывают 8 - 10 раз горячей водой ( по 4 мл) до отрицательной реакции на Cl-ион и затем этиловым спиртом. Осадок BaBeF4 высушивают при ПО - 120 С. [21]
 |
Производство окиси бериллия посредством фторид-ного процесса. [22] |
Окись бериллия получается нагреванием нитрата бериллия или гидроокиси бериллия. [23]
К элюату прибавляют 9 00 мг нитрата бериллия, 10 см3 6 % - ного раствора купферона и несколько капель метилового оранжевого. При нейтрализации раствора гидрокси-дом аммония осаждается купферонат бериллия, с которым соосаждаются гидрокси-ды лантаноидов, скандия и тория. Осадок купфероната озоляют и в золе определяют редкоземельные элементы спектрографическим методом. [24]
Криолит и флюорит растворяют также в растворе нитрата бериллия, подкисленного соляной кислотой. Применяется также сплавление с едкими щелочами или с карбонатом натрия. [25]
Согласно [42], целесообразно превращать Ве40 ( ООССН3) в в нитрат бериллия нагреванием с небольшим избытком бидистиллировашюй химически чистой 65 / о-ной азотной кислоты. После упаривания летучих веществ нитрат бериллия прокаливают при 900 С. Полученная окись бериллия достаточно плотная и твердая, но легко размельчается. Этим методом получают окись бериллия высокой чистоты с 40 % - ным выходом. Спектральным методом в ней обнаружены лишь едва заметные следы кремния. [26]
При получении этого соединения встречаются две трудности: во-первых, высокая растворимость нитрата бериллия в этилацетате, во-вторых, тенденция нитрата бериллия к разложению с образованием летучего основного нитрата. Безводный хлорид бериллия ( 2 г), который можно приготовить in situ из металлического бериллия и хлора, растворяют в этилацетате ( 50 мл), после чего в раствор по каплям добавляют четырехокись азота. Каждое добавление четырехокиси азота сопровождается энергичным выделением нитрозилхлорида. Добавление четырехокиси азота продолжают до тех пор, пока это выделение не прекратится. [27]
Одновременное электроосаждение меди и свинца из растворов: азотная кислота - фтористоводородная кислота - нитрат бериллия. [28]
Путем трехкратного упаривания с азотной кислотой ( 50 мл и 2 раза по 20 мл) получают нитрат бериллия. Добавляя раствор аммиака, осаждают гидроокись бериллия, высушивают ее и прокаливают, постепенно повышая температуру до 250 - 300 С. Полученную окись бериллия растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты и после выпаривания получают основной ацетат бериллия, который затем растворяют в 100 мл хлороформа. [29]
Одним из методов получения окиси бериллия высокой чистоты является прокаливание предварительно очищенных солей его, в особенности сульфата или нитрата бериллия. [30]
Страницы: 1 2 3