Нитрат - стронций
Cтраница 3
В отдельности двойная смесь нитрата стронция с серой или смолой дает недостаточно интенсивное горение, а иногда с течением времени вследствие гигроскопичности нитрата стронция получаются отказы в воспламенении. Применение бертолетовой соли в составах обеспечивает воспламенение и увеличивает интенсивность горения и густоту окраски. [31]
Если же вести кристаллизацию нитрата стронция при 0, то выделяющиеся кристаллы 5г ( МОз) 2 4Н2О вновь начинают захватывать радий в результате образования ( по аналогии с барием) четырехводного нитрата радия, неустойчивого в свободном состоянии, но способного давать изоморфные смеси с Sr ( NO3) 2 - 4H2O; это является типичным примером изодиморф-ной сокристаллизации. [32]
Растворяют 1 45 г нитрата стронция высокой чистоты в воде и доводят объем раствора до 500 мл. В 5 мл полученного раствора содержится 6 0 мг стронция. [33]
Если окислителем в составе является нитрат стронция, к двойной смеси нитрат стронция - f - горючее прибавляется для увеличения скорости горения небольшое количество двойной смеси хлорат калия - f - горючее. [34]
Водный раствор, в котором содержится нитрат стронция SrfNOsb, дает осадок сульфата стронция при добавлении в него из бюретки 0 1426 М раствора сульфата натрия. Тщательные наблюдения показывают, что после приливания к раствору нитрата стронция 37 46 мл раствора сульфата натрия осаждение сульфата стронция полностью прекращается. [35]
Киргинцев и Аввакумов [6] исследовали поведение нитратов стронция и бария при зонной плавке нитрата аммония. В этой работе, как и в других работах Киргинцева [7] и его учеников, вместо общепринятого коэффициента распределения, равного отношению концентраций примеси в твердой и жидкой фазах, используется понятие коэффициента разделения 1, который равен отношению коэффициентов распределения примеси и основного вещества. [36]
Растворяют 10 - 20 г хлорида или нитрата стронция в 30 - 60 мд свежепсрегнанпой и прокипячено. Выпавший осадок Sr ( OH) 2 - 8H20 быстро отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой, промывают холодной водой и сушат при 80 - 100 С. [37]
На фильтровальную бумагу помещают каплю насыщенного раствора нитрата стронция; в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю испытуемого раствора. Если образуется осадок в виде белого пятна, то на него нажимают капилляром, содержащим раствор нитрата стронция. При этом сульфит и сульфат задерживаются в центре, а остальные анионы отмываются на периферию пятна. В центр пятна помещают каплю раствора нитрата серебра, а затем каплю раствора хлорида золота. В случае присутствия сульфита появляется черное пятно. На периферии пятна при такой постановке опыта можно открыть сульфид-ион действием плюмбита. [38]
К центрифугату I прибавляют по каплям раствор нитрата стронция до полного осаждения малорастворимых солей ( SrSOs, SrSO4 и SrCO. [39]
Для выполнения реакций пользуются растворами хлорида или нитрата стронция. [40]
Выход зависит главным образом от того, сколько нитрата стронция получено после трех перекристаллизации; возможен и значительно больший выход; но если степень возвращения нитрата стронция из перекристаллизации слишком высока, качество сульфата стронция может сильно пострадать. [41]
 |
Масс-спектр индикатора ( стронций-84 и стронция-87 радиоактивного происхождения из докембрийско-го лепидолита. [42] |
Нитрат рубидия обладает большей летучестью по сравнению с нитратом стронция. [43]
Для получения безводной перекиси к 5 мл насыщенного раствора нитрата стронция, нагретого до 55 С, приливают 5 мл 30-процентной перекиси водорода и 7 мл 25-процентного раствора аммиака. Смесь нагревают до 55 С, белый осадок отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают при 50 - 60 С. На воздухе продукт постепенно превращается в карбонат. [44]
Для открытия сульфит-иона на бумагу помещают каплю насыщенного раствора нитрата стронция, а затем каплю испытуемого раствора. На образовавшийся белый осадок нажимают капилляром с раствором нитрата стронция до тех пор, пока не убедятся, что остальные анионы отмыты, о чем узнают по увеличению водянистой зоны вокруг беле го пятна приблизительно на 2 мм. Затем в центр пятна помещают каплю раствора нитрата серебра и, наконец, каплю раствора хлорида золота; в случае присутствия сульфита образуется черное пятно. [45]
Страницы: 1 2 3 4