Cтраница 2
Раствор нитрата тория, содержащий 2 - 120мг тория, разбавляют до концентрации 1 - 2 мг / мл Th, добавляют 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора ПАН-2 и, если раствор имеет желтую окраску, прибавляют 1 М NH3 до оранжево-красной окраски. Окраска изменяется от оранжево-красной через желто-оранжевую в зеленовато-желтую. Переход оранжево-красной окраски в желто-оранжевую происходит, когда оттитрована примерно половина тория; затем при дальнейшем титровании желто-оранжевая окраска изменяется медленно и лишь переход к зеленовато-желтой окраске ( конечная точка титрования) происходит отчетливо от одной капли раствора ЭДТА. В присутствии посторонних ионов к раствору, содержащему торий, прибавляют 3 - 5 капель индикатора и, если при этом появляется розовая или красная окраска, свидетельствующая об образовании соединений посторонних катионов с ПАН-2, прибавляют 1 - 2 капли 1 М НС1 до появления желто-оранжевого окрашивания и затем титруют 0 01 М раствором ЭДТА до зеленовато-желтого окрашивания. [16]
Раствор нитрата тория нейтрализуют по конго красному и добан-ляют 0 2 г твердого СНзСООМН4 на каждые 0 02 г присутствующего тория. Потом медленно вливают горячий 2 % - нын водный раствор ПАСК до полноты осаждения. Появляется палево-желтый хлопьевидный осадок, который оставляют на 5 мин. [17]
Раствор нитрата тория ( 0 03 мг / мл) смешивают с раствором арсеназо III в отношении 2: 3, непосредственно перед употреблением. [18]
Распределение нитрата тория между раствором азотной кислоты и диэтиловым эфиром впервые исследовано Имре [1098], показавшим, что увеличение концентрации азотной кислоты в водном слое приводит к повышению коэффициента распределения нитрата тория. Позднее было замечено, что насыщение водного слоя нитратами тория [1489] или некоторых металлов, не экстрагирующихся эфиром [398, 399, 783, 1741], значительно повышает коэффициенты распределения нитрата тория. [19]
Раствор нитрата тория, содержащий 2 - 120 мг тория, разбавляют до концентрации 1 - 2 мг / мл Th, добавляют 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора ПАН-2 и, если раствор имеет желтую окраску, прибавляют 1 М NH3 до оранжево-красной окраски. Окраска изменяется от оранжево-красной через желто-оранжевую в зеленовато-желтую. Переход оранжево-красной окраски в желто-оранжевую происходит, когда оттитрована примерно половина тория; затем при дальнейшем титровании желто-оранжевая окраска изменяется медленно и лишь переход к зеленовато-желтой окраске ( конечная точка титрования) происходит отчетливо от одной капли раствора ЭДТА. В присутствии посторонних ионов к раствору, содержащему торий, прибавляют 3 - 5 капель индикатора и, если при этом появляется розовая или красная окраска, свидетельствующая об образовании соединений посторонних катионов с ПАН-2, прибавляют 1 - 2 капли 1 М HCI до появления желто-оранжевого окрашивания и затем титруют 0 01 М раствором ЭДТА до зеленовато-желтого окрашивания. [20]
Кристаллогидрат нитрата тория ( 50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 мл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90 в течение 1 часа. После охлаждения до 60 - 70 пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33 - 35 % окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10 % - ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час. [21]
Титруют нитратом тория с ртутным капающим электродом при - 1 7 В ( Нас. Можно сначала добавить к титруемому раствору соли железа ( III) и затем титровать с палл адиевым электродом раствором соли тория ( IV), который вытесняет железо ( III) из era комплекса с фторидом. [22]
Раствор, содержащий нитрат тория ( не более 0.1 г, считая на Th02l, и 10 г NHjCl, нейтрализуют аммиаком по конго красному. Разбавляют водой до 100 мл, доводят до кипения и приливают кипящий 2 % - ный раствор бензойной кислоты. [23]
Титр раствора нитрата тория лучше устанавливать по специально очищенному фториду натрия, содержащему определенное количество фтора, или по стандартному образцу, имеющему одинаковый состав с анализируемым материалом и содержащему примерно такие же количества фтора. [24]
Вязкость растворов нитрата тория в некоторых органических растворителях чрезвычайно велика. Такие растворы представляют собой студнеобразную массу. [25]
Термическое разложение нитрата тория на порошке металлического никеля с размером частиц 2 - 5 мкм при соответствующей технологии приготовления дает сплавы, упрочненные дисперсными оксидами, со стабильной структурой и превосходящие по характеристикам прочности при растяжении и длительной прочности все сплавы никеля с металлическими окислами, о которых сообщалось раньше. [26]
Титрование раствором нитрата тория производят в присутствии индикатора - ализаринового красного, который по окончании осаждения фторида вступает во взаимодействие с нитратом тория с образованием торийализаринового соединения, окрашенного в розовый цвет. Конец титрования фторсодержа-щих растворов устанавливается по появлению розовой окраски. Определение конечной течки титрования довольно трудно из-за неясности перехода окраски индикатора, поэтому от аналитика требуются особое внимание и навык. [27]
К раствору нитратов тория и смеси редкоземельных элементов прибавляют ледяную уксусную кислоту и уксуснокислый аммоний. Раствор нагревают до кипения п осаждают фениларсоновой кислотой. [28]
Стандартный раствор нитрата тория, в 1 мл раствора содержится 25 мкг тория. [29]
Стандартный раствор нитрата тория, в 1 мл содержится 20 мкг тория. [30]