Полученный нитрат
Cтраница 1
Полученные нитраты растворяют в 15 - 20 мл воды, прибавляют 10 мл 10 % - ного раствора лимонной кислоты, затем 5 мл 30 % - ной ШОа и медленно по каплям при энергичном перемешивании аммиак ( 1: 15) до рН 6; слегка подогревают до 40 на водяной бане и ставят охлаждаться. После этого раствор переносят в мерные колбы и доливают воду до метки. [1]
Полученный нитрат нагревают в фарфоровой чашке при 110 С. Восстановление в токе водорода менее удобно. В полученном таким способом металлическом висмуте примеси не обнаруживаются ни химическими, ни спектральными методами. [2]
Полученный нитрат алюминия можно применять для дальнейшей переработки, не выделяя его из раствора путем кристаллизации. [3]
Полученный нитрат серебра является главной солью серебра. [4]
Полученные нитраты целлюлозы подвергают стабилизации, которая состоит из трех операций: промывки, измельчения, окончательной стабилизации. [5]
 |
Нитрация целлюлозы. [6] |
Свойства полученного нитрата зависят не только от степени замещения гидроксильных групп, но также от мало известных до сих пор реакций или изменений в структуре, которые определяются концентрацией смеси кислот, временем и температурой реакции. [7]
При действии щелочи полученный нитрат переводят в основание. [8]
По окончании процесса нитрации полученный нитрат целлюлозы отжимают на центрифугах от избытка нитрующей смеси, промывают и для удаления нестойких примесей несколько раз обрабатывают ( при 90 - 95) 0 1 - 0 2 % - ным раствором серной кислоты и затем горячей водой. По окончании такой обработки, называемой стабилизацией, нитрат целлюлозы отжимают на центрифугах от избытка влаги; оставшуюся влагу ( около 30 % от веса нитроцеллюлозы) вытесняют спиртом. Сушка нитрата целлюлозы, особенно при повышенных температурах, недопустима вследствие возможности его воспламенения. [9]
По одному из способов раствор упаривают досуха, а полученный нитрат перекристаллизовывают. По другому способу к первичному раствору добавляют окись серебра. Выпавшие примеси отфильтровывают, а раствор упаривают и кристаллизуют. [10]
Избыток HNO3 удаляют выпариванием на водяной бане, и полученный нитрат растворяют в воде; отфильтровывают раствор от кремневой кислоты, хорошо промывают фильтр несколько раз водой и доводят объем раствора приблизительно до 50 мл. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 200 - 250 мл, прибавляют к нему 5 мл серной кислоты ( 1: 5) и 0 1г сернокислого гидроксиламина или гидразина, прибавляют из бюретки 0 2 мл 0 004 % - ного раствора дитизона в СС14 и встряхивают 15 - 20 сек. Окрашивание слоя СС14 не в желтый цвет, а фиолетово-розовый цвет указывает на то, что в исследуемом растворе нет ни Ag, ни Hg. [11]
После растворения сульфида в азотной кислоте и прокаливания смеси полученного нитрата и серной кислоты образуется оксид металла. Замена серы в сульфиде MS на кислород в оксиде МО приводит к потере массы 0 9554 - - 0 7950 0, 1 604 г. Образец содержал [ 0, 1 604: ( 32 06 - 1 6) 1 0 010 моля, или 0 320 г. серы. [12]
Винк и Джансон [36] деструктировали целлюлозу путем окисления в течение различного времени и фракционировали полученные нитраты целлюлозы через мембраны различной пористости. Они получили кривые мономодального распределения по СП, которые оказались уже, чем ожидаемые, рассчитанные при условии протекания деструкции ио закону случая. [13]
Навеску хлоридов калия и натрия сначала многократно выпаривают конц. Полученные нитраты растворяют в малом количестве воды, добавляют чистую щавелевую кислоту и выпаривают на кипящей водяной бане-досуха. Остаток растворяют в воде, добавляют новую порцию щавелевой кислоты и снова выпаривают. Остаток обрабатывают малым количеством воды: в раствор переходит биоксалат калия и сравнительно небольшие количества биоксалата натрия. Раствор выпаривают, остаток прокаливают, охлаждают, выпаривают с соляной кислотой. [14]
Выгруженный катализатор направляется на регенерацию кобальта и тория путем растворения их в азотной кислоте. Полученные нитраты применяются для приготовления свежего катализатора. Регенерация является сложным и трудоемким процессом и сопряжена с некоторыми потерями Со и Th. Поэтому весьма существенное значение имеет продление срока службы катализатора без перегрузки. Это достигается ведением процесса при давлении выше атмосферного. [15]
Страницы: 1 2