Основной нитрат - висмут
Cтраница 2
В [85- 88] отмечается, что основные нитраты висмута различных составов обладают заметными анионообменными свойствами, что делает их перспективными для использования в качестве сорбентов радиоактивных карбонат - и галогенид-ионов. [16]
Реактив Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл 30 % азотной кислоты. Выпавший осадок нитрата калия отфильтровывают. Сохраняют раствор в склянках из темного стекла. [17]
Реактив Драгендорфа представляет собой раствор основного нитрата висмута BiONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Используется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [18]
Оценка эффективности лечения де-нолом и основным нитратом висмута больных язвенной болезнью с пилорическим хеликобактериозом / / Терап. [19]
Для приготовления стандартного раствора сначала прокаливают чистый основной нитрат висмута. [20]
По мнению авторов [96, 98], моногидраты основного нитрата висмута ( III) также включают в кристаллическую структуру гексаядерные поликатионы [ Bi6O4 ( OH) 4 ], геометрия которых весьма сходна со строением аналогичных комплексов в структуре рассмотренного выше тетрагидрата. Анализируя межатомные расстояния, Лазарини установил, что расстояние от атома кислорода аниона NOj и от атома кислорода молекулы t O до двух соседних атомов висмута попадают в интервал расстояний, найденных для связей Bi-OH в этом соединении, исходя из чего он включил одну NOj - группу и молекулу воды в координационную сферу Bi. Подтверждением этого, по его мнению [96, 108], является также повышенная термическая стабильность ( до 120 С) соединения [ В1б ( Н2О) ( Ж) з) О4 - ( ОН) 4 ] ( МОз) 5, тогда как термическая дегидратация [ В16О4 ( ОН) 4 ] х х ( МОз) б - 4Н2О начинается приблизительно при 50 С. Однако Сандвелл не делает заключения о вхождении молекул воды и аниона МОз во внутреннюю координационную сферу. [21]
 |
Кристаллы йодвисмутата кониина. [22] |
Приготовление реактива Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты ( d 1 18) и по каплям вливают в концентрированный раствор из 27 2 г KJ в 30 - мл воды. Через 3 - 4 дня жидкость, отфильтровывают от выделившегося осадка селитры и фильтрат осторожно при непрерывном помешивании разбавляют до 100 мл водой. [23]
Реактив, а) 17 г основного нитрата висмута и 200 г винной кислоты растворяют в 800 мл воды, б) 160 г нодида калия растворяют в 400 мл воды. Для опрыскивания используют раствор содержащий 25 мл смеси реактивов а) и б) и 50 г винной кислоты на 250 мл воды. Этот раствор стабилен в течение недели; исходный раствор можно хранить более месяца. [24]
Раствор 1: 1 7 г основного нитрата висмута растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и 80 мл воды. [25]
Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0 25 % - ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [26]
Реагент Драгендорфа - смеси раствора 8 г основного нитрата висмута в 20 мл HNO3 ( d 1 18) и раствора 27 2 г KI в 40 мл воды дают постоять 1 - 2 суток, после чего раствор сливают с выделившегося осадка KNOa и доводят объем водой до 100 мл. [27]
Раствор / 1: 1 7 г основного нитрата висмута и 20 г винной кислоты растворяют в 80 мл воды. Раствор Б: 16 г иодида калия растворяют в 40 мл воды. [28]
Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0 25 % - ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [29]
 |
Зависимость электропроводности оксида висмута ( III от температуры. Измерения, в которых появляется р-фаза, представлены прерывистой линией. [30] |
Страницы: 1 2 3 4