Cтраница 3
Следует отметить однако, что термический анализ основных нитратов висмута состава [ Bi6Os ( OH) 3 ] x х ( МОз) 5 - ЗН2О [44, 45] и 4Bi ( NO3) x х ( ОН) 2ВЮ ( ОН) [46] свидетельствует, что для получения оксида необходимо их прокаливание при температуре не менее 520 С. Последнее согласуется с данными по термическому разложению оксо-гидроксонитрата висмута состава [ Bi607 ( OH) 2 ] ( N03) 2 - 2H20 [47], из которых следует, что последняя стадия разложения связана с выделением оксидов азота и начинается при температуре выше 510 С. [31]
При определении висмута ( Ш) в основном нитрате висмута ( в субстанции или в таблетках препарата) навеску анализируемого образца переводят в раствор азотной кислоты, в присутствии которой гидролиз висмута ( Ш) подавляется, а затем определяют содержание висмута ком-плексонометрически. [32]
Переход окраски не резок, так как образующийся основной нитрат висмута реагирует дальше с едкой щелочью с образованием гидроокиси. При определении соли висмута в 0 05 М и более концентрированных растворах получены хорошие результаты. [33]
Разбавляют раствор небольшим количеством воды во избежание выпадения основного нитрата висмута и титруют 10 % - ным раствором трилона Б в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого до перехода розовой окраски в желтую. [34]
Раствор I: в 800 мл воды растворяют 17 г основного нитрата висмута и 200 г винной кислоты. Раствор II: в 400 мл воды растворяют 160 г иодида калия. Растворы смешивают и 50 мл этой смеси разбавляют раствором 100 г винной кислоты в 500 мл воды. Исходный раствор остается устойчивым в течение нескольких месяцев, а разбавленный раствор - в течение нескольких недель. [35]
Все нитраты и нитриты хорошо растворимы в воде, за исключением основных нитратов висмута, сурьмы и ртути. [36]
Реактив Драгендорфа, вариант 1: Раствор А: 850 мг основного нитрата висмута растворяют в 40 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор Б: 8 г иодида калия растворяют в 20 мл воды. Растворы А и Б смешивают и получают исходный раствор для приготовления реактива. Его хранят без доступа света и перед употреблением разбавляют: 10 мл этого раствора смешивают с 2G мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл воды. [37]
Все нитраты и нитриты хорошо растворимы в воде, за исключением основных нитратов висмута, сурьмы и ртути. [38]
Кроме обычных плавней, иногда применяют окись свинца, карбонат свинца и основной нитрат висмута, особенно при разложении силикатов. [39]
Из трех названных соединений карбонат свинца, осажденный карбонатом аммония, и основной нитрат висмута, образующие при прокаливании окислы этих металлов, которые и служат плавнями, нужно предпочесть окиси свинца, потому что первые легче могут быть получены в чистом виде. В отсутствие восстанавливающих веществ и при условии защиты от продуктов сгорания светильного газа сплавление с этими плавнями можно безопасно проводить в платиновых тиглях даже небольших размеров, под хорошей тягой. [40]
Висмут отделяют осаждением его в виде хлорокиси висмута, бром-окиси висмута, основного нитрата висмута или сульфида висмута ( стр. [41]
Висмут отделяют осаждением его в виде хлорокиси висмута, бром-окиси висмута, основного нитрата висмута или сульфида висмута ( стр. [42]
Гидролиз при повышенной температуре ( 50 С) позволяет получать легкофильтруемый крупнокристаллический осадок основного нитрата висмута и эффективно его отделять от раствора, содержащего примесные металлы. [43]
Пероксидные соединения, нанесенные на бумагу, под действием реактива Драгендорфа ( раствор основного нитрата висмута и йодистого калия в водной уксусной кислоте) через 3 - 5 мин дают фиолетовое пятно. [44]
Мозер и Максимович [971 ] отмечают, что если, точно придерживаясь прописи Люфа, осадок основного нитрата висмута отфильтровать сразу же после охлаждения раствора, то для висмута получаются пониженные результаты. Если же раствор перед фильтрованием оставить на несколько часов на холоду, то висмут осаждается количественно. Недостаток метода Люфа заключается еще и в том, что полноту осаждения висмута трудно контролировать. [45]