Cтраница 1
Нитрид индия получается разложением ( МН4) з1пР6 при температуре 600 С. [1]
Нитрид индия получается разложением ( ГШ4) з1пРв при температуре 600 С. [2]
Нитрид индия, InN, образуется в результате реакции между аммиаком, двойным фторидом индия и аммония и металлическим индием при нагревании; его можно получить также, нагревая до 600 соединение Na3 [ InF6 ] в атмосфере аммиака. [3]
![]() |
Зависимость ширины запрещенной зоны A111 BV от суммарного атомного номера АШ BV. [4] |
Нитрид индия кристаллизуется в структуре вюртцита, плавится при 1200 С. [5]
Нитрид индия InN был получен взаимодействием между аммиаком и двойной солью фтористых аммония и индия. [6]
Плотнокристаллический нитрид индия можно получить термическим разложением хлоридаммиакатов. Меньшая термическая стойкость моноаммиаката хлорида индия не позволяет получать его в чистом виде. Поэтому используется смесь аммиакатов, полученная действием аммиака на InCls. Над смесью аммиакатов, нагретой до - 400 С, пропускается ток осушенного аммиака. [7]
![]() |
Результаты окисления нитрида галлия на воздухе. [8] |
Термическая устойчивость нитрида индия значительно ниже ( табл. 2): InN стоек на воздухе до температуры 300 С. Повышение температуры до 350 С способствует быстрому его разложению, но полная потеря азота и превращение в In2Qs происходит при температуре 600 С. [9]
Для образования нитрида индия необходимым условием является возбужденное состояние атомов индия и азота, что достигается при получении нитрида индия одновременным восстановлением - азотированием окиси индия аммиаком. [10]
![]() |
Системы индия с фосфором ( а, мышьяком ( б и сурьмой ( в. [11] |
По химической стойкости нитрид индия значительно уступает нитриду галлия. Окисляется на воздухе выше 300 и разрушается при кипячении с разбавленными кислотами. [12]
Нитрид галлия полностью разлагается в 40 % - ном растворе NaOH; нитрид индия значительно хуже переходит в растворимое состояние, а нитрид германия не удается полностью перевести в раствор даже при действии концентрированных растворов щелочей. [13]
Для образования нитрида индия необходимым условием является возбужденное состояние атомов индия и азота, что достигается при получении нитрида индия одновременным восстановлением - азотированием окиси индия аммиаком. [14]
В противоположность нитриду индия, фосфат индия имеет свойства полупроводника, несмотря на наличие у него структуры цинковой обманки, очень приближающейся к структуре вюрцита нитрида индия. Может быть, что такая аномалия обусловлена влиянием примесей, и поэтому нитрид индия нуждается в дальнейшем изучении. Согласно сообщению Ньюмена, особенности нитрида индия, возможно, обусловлены присутствием свободного индия. Это предположение подкрепляется тем, что запретная зона нитрида индия составляет 2 4 эв. [15]