Cтраница 2
Можно ли для получения нитридов металлов по описанной методике использовать окислы металлов или их галогениды. [16]
Если же этим методом получать нитриды металлов, окислы которых сравнительно легко восстанавливаются, например окись железа, то прн восстановлении окисла получается как окись, так и двуокись углерода, и количественное соотношение МР жду ними будет зависеть от температуры реакции. В этом случае точно рассчитать количество углерода, необходимое для восстановления, очень трудно, и получаемый нитрид окалывается загрязненным или углеродом, или окислом металла. [17]
При натр, переходят в нитриды металлов или разлагаются на своб. [18]
Определенную границу устойчивости имеют также нитриды металлов; повышение температуры выше рекомендуемой приводит к их распаду на металл и азот. [19]
Карбиды, бориды, сульфиды и нитриды металлов обладают значительной электронной проводимостью [131, 132], поэтому их можно рассматривать как возможные электродные материалы. [20]
Карбиды, бориды, сульфиды и нитриды металлов обладают значительной электронной проводимостью [ 131, 1321, поэтому их можно рассматривать как возможные электродные материалы. [21]
Обзор литературы по образованию и разложению нитридов металлов дает основание предполагать, что реакции сублимации нитридов часто должны протекать со скоростями, меньшими, чем рассчитанные по уравнению Лэнгмюра в предположении отсутствия барьера процесса, превышающего свободную энергию реакции. [22]
Насыщение металла азотом воздуха происходит путем образования нитридов металла и нитридов кислорода, которые растворяются в жидком металле. [23]
Пониженная термодинамическая устойчивость карбидов металлов VI группы и нитридов металлов V группы является, вероятно, результатом заполнения электронами антисвязующих состояний d - полосы. Этому уменьшению устойчивости рассматриваемых соединений соответствует возрастание плотности состояний электронов вблизи уровня Ферми. [24]
Вторую группу составляют диэлектрики, окислы различных элементов, нитриды металлов и карбиды. Эти пленки преимущественно аморфны и прозрачны главным образом для лучей видимой и инфракрасной областей спектра. В области 8 - 10 мкм и в более длинноволновой части спектра для некоторых из них наблюдаются основные полосы поглощения. Пленки могут быть получены на поверхности различных материалов самыми разнообразными методами. Для ультрафиолетового излучения с Я 300 нм прозрачны лишь пленки из двуокисей тория, гафния, циркония и окислов скандия, лантана, лютеция. [25]
При температурах, выше представленных в табл. 7, нитриды металлов VI группы разлагаются. [26]
Некоторые легированные-стали цементируются в результате образования в поверхностном слое нитридов металлов при нагревании стальных изделий в атмосфере аммиака. [27]
Оставшийся BN растворяется в нитриде металла или образующемся комплексе нитрида металла и нитрида бора и затем кристаллизуется из него в форме кубического BN. При этом, естественно, первоначальная гексагональная структура BN полностью разрушается. [28]
Нитриды d - металлов VI группы менее прочны, чем нитриды металлов предыдущих групп и при их образовании выделяется меньшее количество энергии. Удельное сопротивление у них, как правило, выше и сверхпроводимостью обладают лишь нитриды молибдена. Формулы нитридов довольно разнообразны, но в табл. 93 приведены данные для наиболее характерных нитридов R 2N и RN. У этих соединений существует значительная широта области гомогенности. [29]
Нитриды d - металлов VI группы менее прочны, чем нитриды металлов предыдущих групп, и при их образовании выделяется меньшее количество энергии. Удельное сопротивление у них, как правило, выше и сверхпроводимостью обладают лишь нитриды молибдена. Формулы нитридов довольно разнообразны, но в табл. 12.27 приведены данные для наиболее характерных нитридов R2N и RN. У этих соединений существует значительная широта области гомогенности. [30]