Cтраница 1
Другие нитрилы и амиды также используются, однако они обычно не имеют преимуществ перед ацетонитрилом и ДМФ. Из растворителей, обладающих основными свойствами, помимо аммиака используют этилендиамин, гексаметилфосфорамид и пиридин. Предлагались и различные эфиры: 1 4-диоксан, тетрагидро-фуран и 1 2-диметоксиэтан. С эфирами и основными растворителями обычно труднее работать, так как они имеют низкую диэлектрическую проницаемость, плохо растворяют многие электролиты и в некоторых случаях с трудом поддаются очистке. Обычно их применяют, когда хотят избежать работы с ацетонитрилом и ДМФ. [1]
Аммиак и другие нитрилы мешают определению. [2]
Менее токсичен, чем другие нитрилы, хотя, по-видимому, обладает цианоподобным действием. При больших дозах действует угнетающе, а при смертельных вызывает судороги. [3]
Менее токсичен, чем другие нитрилы. [4]
Гидролиз акрилонитрила, ацетонитрила и других нитрилов гладко протекает39 в присутствии смеси кислых сульфатов калия и натрия и сульфата аммония ( 24: 28: 1) при 180 С. Парофазный гидролиз нитрилов проводится 40 путем пропускания смесей их паров и воды над окисью тория или алюминия при 420 С. [5]
Из незамещенных алифатических нитрилов и других нитрилов с умеренной электрофильной реакционной способностью в отсутствие кислых или основных добавок не удается получить амидины с оигутимыми выходами. [6]
Менее токсичен, чем ряд других нитрилов жирного ряда и чем можно было предполагать по количеству CNh в случае его от щепления в организме. Как полагают, действие А, определяется целой молекулой в комбинации с медленно отщепляющейся CN-группой. [7]
Илиденпроизводные малононитрила, циануксусного эфира н других нитрилов, содержащих активную метиленовую группу, могут быть выделены и охарактеризованы. При этом следует иметь в виду, что при образовании циклических аминов с алкильным заместителем в положении 3, т.е. при использовании алифатических кетонов, необходимо считаться с возможностью изомеризации аминоциклогексадиенов в 3-илиденпроизводные аминоциклогексанов. [8]
Подобное строение имеют и соединения, синтезированные из других нитрилов. [9]
После введения в желудок у белых мышей картина, как при действии других нитрилов: возбуждение, учащение дыхания, нарушение координации, боковое положение, затрудненное дыхание, ярко-красный цвет ко - жи и слизистых, клонические судороги, переходящие в тетанические и заканчивающиеся гибелью животных. [10]
Диэлектрическая постоянная составляет 18 7, что несколько меньше, чем у других нитрилов с низким молекулярным весом. Однако детальное изучение его свойств с точки зрения использования в электрохимических системах не проводилось. [11]
В 1968 г. был заявлен первый патент [11] по гидратации АН и других нитрилов в присутствии катализаторов, в состав которых наряду с солями меди, которые авторы ошибочно считали главными носителями каталитических свойств, входила нульвалентная медь. [12]
Для окисления стиролов43 - и других соединений45 использованы водные и водно-метанольные растворы смеси бензонитрила ( или других нитрилов) и перекиси водорода в присутствии солей фосфорной кислоты и щелочных металлов. [13]
Термические процессы с применением ацетилена и аммиака обычно приводят к образованию сложных смесей пиридиновых оснований ( см. главу V, раздел 6) % Однако при очень малых скоростях протекания газов через реактор можно получить ацетонитрил и другие нитрилы с весьма небольшими количествами пиридиновых оснований. [14]
Три первых члена, относящихся к рядам предельных моно - и дикар-боновых кислот и непредельных кислот, а именно нитрил муравьиной кислоты ( синильная кислота), нитрил щавелевой кислоты ( циан) и нитрил акриловой кислоты ( акрилонитрил), отличаются способами их получения и реакциями, не имеющими аналогии с реакциями других нитрилов; поэтому они будут описаны отдельно. [15]