Cтраница 2
Амиды и оксимы подвергаются каталитической дегидратации с образованием соответствующих нитрилов. Окись алюминия является превосходным катализатором для этой реакции. [16]
Используемое в синтетических целях превращение амидов кар-боновых кислот в соответствующие нитрилы в результате нагревания первых с пятихлористым фосфором, вероятно, протекает с промежуточным образованием N-ацилиминотрихлорфосфо-ранов. [17]
Оксихлорид фосфора также взаимодействует с N-алкилами-дами; продуктами реакции обычно являются соответствующие нитрилы ср. Важное различие состоит в том, что алкилгалогенид обычно не является вторым продуктом, и в том, что R2 реагирует с ароматическим растворителем или теряет протон, давая олефин; однако причины такого различия пока не ясны. Интермедиатом в данной реакции почти наверняка является соединение, аналогичное комплексу Вильсмейера ( 144), однако внутримолекулярный отрыв протона фосфорильным или сульфонильным кислородом приводит к образованию изоцианида. [18]
В ряду нефторированных аналогов эти методы распространения не получили, так как соответствующие нитрилы и имино-эфиры вступают в конденсацию в качестве не только эфирной, но и метиленовой компоненты, что приводит к большому количеству побочных продуктов. [19]
Из таблицы видно, что при дегидратации из амидов получают высокие выходы соответствующих нитрилов. [20]
Наиболее широко применяемым техническим методом получения высших жирных аминов является каталитическое гидрирование соответствующих нитрилов. [21]
Оловоорганические соединения с аминогруппой в органическом радикале у атома олова получают восстановлением соответствующих нитрилов литийалюминийгидридом ( см. стр. [22]
Этот способ наиболее удобен для получения карбоновых кислот жирного ряда, так как соответствующие нитрилы могут быть легко получены из доступных галогенопроизводных при нагревании их с цианистым калием. Это позволяет получать равличные карбоновые кислоты из более простых галогенопроизводных. [23]
Этот способ наиболее удобен для получения карбоновых кислот жирного ряда, так как соответствующие нитрилы могут быть легко получены из доступных галогенопроизводных при нагревании их с цианистым калием. Это позволяет получать различные карбоновые кислоты из более простых галогенопроизводных. [24]
Изонитрилы представляют собой очень ядовитые жидкости, имеющие более низкие температуры кипения, чем соответствующие нитрилы. Обладают сильным отвратительным, тошнотворным запахом. [25]
Изонитрилы представляют собой очень ядовитые жидкости, имеющие более низкие температуры кипения, чем соответствующие нитрилы. Обладают сильным, отвратительным тошнотворным запахом. [26]
Олефины и ароматические углеводороды в присутствии кислорода и аммиака ( окислительный аммонолиз) превращаются в соответствующие нитрилы. Эти процессы весьма перспективны, и производство нитрилов непрерывно возрастает. Например, видное место занимает получение акрилонитрила совместным окислением пропилена и аммиака кислородом воздуха. [27]
Амиды высших жирных кислот с числом атомов углерода не менее 8 могут быть превращены в соответствующие нитрилы действием фосгена при 100 - 150 мв. [28]
Нагревание высших жирных кислот в токе аммиака до достаточно высокой температуры дает с, хорошим выходом соответствующие нитрилы. [29]
Заме - - тим, что при работе с индивидуальными карбоновыми кислотами реакция их прямого аммонолиза дает соответствующие нитрилы обычно с большим выходом, чем окислительный аммонолиз. [30]