Cтраница 1
Алифатические нитрилы, которые не имеют активирующих групп, не алкилируются в условиях МФК. Однако фенилтио-группы в соединениях типа нитрилов S-фенилтиогликоля В 296 ], аналогичных селенопроизводных [876] или в дитио-карбаматах типа С [322] достаточно активны, что позволяет ал-килировать их при комнатной температуре. [1]
Алифатические нитрилы алкилируются до соответствующих триалкйлацетонитрилов [48], которые могут бытг, гидролиаопаны сначала до амидов 80 % - ной серной кислотой, а затем до кислот. [2]
Алифатические нитрилы также лучше всего омыляются щелочами. [3]
Алифатические нитрилы с хорошим выходом восстанавливаются до углеводородов калием в ГМТФК и эфире с одновременным отщеплением CN-группы. В случае третичных нитрилов добавки протонного растворителя ( спирта) не требуется. [4]
Алифатические нитрилы могут восстанавливаться при действии цинка и кислоты, но амин при этом получается с неудовлетворительным выходом. При гидрировании по способу С а-батье - Сандерана157 или же в спиртовом растворе в присутствии палладия или платины в качестве катализатора158 получаются помимо нормальных продуктов восстановления также значительные количества вторичных аминов. Розенмунд и Пфанкух159 описывают условия каталитического восстановления некоторых нитрилов в первичные амины при применении уксусной кислоты в качестве растворителя. [5]
Алифатические нитрилы могут восстанавливаться при действии цинка и кислоты, но амин при этом получается с неудовлетворительным выходом. При гидрировании по способу С а-батье - Сандерана157 или же в спиртовом растворе в присутствии палладия или платины в качестве катализатора158 получаются помимо нормальных продуктов восстановления также значительные количества вторичных аминов. Розенмунд и Пфан кух159 описывают условия каталитического восстановления некоторых нитрилов в первичные амины при применении уксусной кислоты в качестве растворителя. [6]
Алифатические нитрилы с хорошим выходом восстанавливаются до углеводородов калием в ГМТФК и эфире с одновременным отщеплением CN-группы. В случае третичных нитрилов добавки протонного растворителя ( спирта) не требуется. [7]
Алифатические нитрилы могут восстанавливаться при действии цинка и кислоты, но амин при этом получается с неудовлетворительным выходом. При гидрировании по способу С а-батье - Сандерана157 или же в спиртовом растворе в присутствии палладия или платины в качестве катализатора158 получаются помимо нормальных продуктов восстановления также значительные количества вторичных аминов. Розенмунд и Пфанхух159 описывают условия каталитического восстановления некоторых нитрилов в первичные амины при применении уксусной кислоты в качестве растворителя. [8]
Алифатические нитрилы [66] и особенно динитрилы обладают хорошими качествами селективных растворителей для углеводородов бензина, превосходящих все остальные известные селективные растворители. [9]
Алифатические нитрилы могут быть классифицированы по их масс-спектрам, которые содержат пики, характерные для этих соединений, однако полная идентификация часто затруднена из-за отсутствия пика молекулярных ионов. [10]
Алифатические нитрилы алкилируются до соответствующих триалкилацетонитрилов [48], которые могут быть гидролизованы сначала до амидов 80 % - ной серной кислотой, а затем до кислот. [11]
Алифатические нитрилы также лучше всего омыляются щелочами. [12]
Алифатические нитрилы алкилируются до соответствующих t триалкилацетонитрилов [48], которые могут быть гидролизованы сначала до амидов 80 % - ной серной кислотой, а затем до кислот. [13]
Алифатические нитрилы алкилируются до соответствующих триалкилацетонитрилов [48], которые могут быть гидролизовану сначала до амидов 80 % - ной серной кислотой, а затем до кислот. [14]
Насыщенные алифатические нитрилы вплоть до Си представляют собой жидкости с довольно приятным запахом, напоминающим эфир. [15]