Непредельный нитрил

Cтраница 1

Непредельные нитрилы, у которых атомы водорода в cf-no - ложении активированы двойной углерод-углеродной связью, реагируют с акрштонитрилом с образованием продуктов моно - и дицианэтилирования. [1]

Непредельные нитрилы, например кротононитрил, под действием щелочных агентов, невидимому, изомеризуются в §, у-непредельные, так как продуктами реакции являются те же вещества, что и у ( 3, у - непредельных. Так, из кротононитрила получены те же два соединения, что и из ал л ил цианида, и только выход продуктов моноцианэтилирования оказался несколько выше. [2]

Непредельные нитрилы, у которых атомы водорода в сг-по-ложении активированы двойной углерод-углеродной связью, реагируют с акрилонитрилом с образованием продуктов моно - и дицианэтшшрования. [3]

Непредельные нитрилы, например кротононитрил, под действием щелочных агентов, невидимому, изомеризуются в Р, Y-непредельные, так как продуктами реакции являются те же вещества, что и у, у-непредельных. Так, из кротононитрила получены те же два соединения, что и из аллилцианида, и только выход продуктов моноцианэтилирования оказался несколько выше. [4]

Непредельные нитрилы способны к полимеризации, что используется в производстве высокомолекулярных соединений. [5]

Непредельные нитрилы могут реагировать с реактивами Гриньяра как по типу 1 2с образованием непредельных кетонов, так и по типу 1 4-при-соединения с образованием предельных нитрилов. [6]

Непредельные нитрилы [75, 295 - 299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоциэнаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтораминирования. [7]

Значительное место в реакции Торпа принадлежит димеризации непредельных нитрилов. Так, продуктами димеризации нитрилов 3-метилкротоновой [53, 54] и З - метил-3 - бутеновой кислот [55] в тетрагидрофуране под действием диэтил - или диизопропиламидов лития при - 78 С являются 3-амино - 1 5 5-триметил - 4-циано - и 1-амино - 3 5 5 - триметил4 - циано-1 3-циклогексадие-ны. [8]

При окислительном аммонолизе насыщенных альдегидов и спиртов образуются непредельные нитрилы. [9]

Методы построения структуры (1.222) в основном сводятся к реакциям непредельных нитрилов с гидроксиламином. Известны немногочисленные реакции ме-тиленактивных нитрилов с гидроксиламином, приводящие к 3-аминоизоксазолам. В обоих случаях для достижения поставленной цели необходимо строгое соблюдение условий синтеза и вследствие бифункциональной природы реагента ( гидроксиламина) применение О - или N-защитных групп. [10]

В реакцию окислительного цианирвЬания вступают также к - и изобутилен, непредельные нитрилы, галогензамещенные олефины, бензол и другие органические соединения. [11]

Их используют почти исключительно для окислительного аммонолиза олефинов или при синтезе непредельных нитрилов из парафиновых углеводородов. Такие катализаторы работают при эквимоль-ных ( или близких к ним) соотношениях исходного углеводорода, кислорода и аммиака. Намечается тенденция к дальнейшему усложнению состава катализаторов за счет добавок окислов теллура, селена, индия, а также марганца и других переходных металлов. [12]

Примерами пентадных таутомерных систем могут служить непредельные кетоны, кислоты, их эфиры и непредельные нитрилы, в к-рых происходит перемещение протона в у-положение и двойной связи в положение ( 3 - YI напр. [13]

Постадийный метод синтеза 2-амино - 4 / / - пиранов сводится к предварительному синтезу непредельных нитрилов или непредельных карбонильных соединений и последующему взаимодействию их с производными цианоуксуснои кислоты или 1 3-дикарбонильными соединениями. [14]

Реакции активированного ароматического нуклеофильного замещения. [15]

Страницы: 1 2