Cтраница 1
Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов ( о гидрировании нитрилов см. на стр. [1]
Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов ( гидрирование нитрилов см. стр. [2]
Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов ( о гидрировании нитрилов см. на стр. [3]
У насыщенных нитрилов - это атом углерода алкильного радикала, валентные возможности которого уже исчерпаны образованием четырех а-связей, и который поэтому не способен ни к я-донорному, ни к я-дативному взаимодействию с цианогруппой нитрила. Напротив, такие возможности появляются у ненасыщенных нитрилов, у родано - и селеноцианат-ионов, в цианидных комплексах металлов. Рассмотрим вначале полученный фактический материал, а затем попытаемся дать его интерпретацию, учитывая указанные особенности строения лигандов. [4]
Технологические процессы получения насыщенных нитрилов в некоторой степени связаны с процессами получения аминов и ненасыщенных нитрилов, так как, изменив условия реакции, можно любое из этих веществ сделать основным продуктом. [5]
Технологические процессы получения насыщенных нитрилов связаны с процессами получения аминов и ненасыщенных нитрилов, так как, изменив условия реакции, можно любое из этих веществ сделать основным продуктом. [6]
Технологические процессы получения насыщенных нитрилов в некоторой степени связаны с процессами получения аминов и ненасыщенных нитрилов, так как, изменив условия реакции, можно любое из этих веществ сделать основным продуктом. [7]
Анализ можно проводить в присутствии ненасыщенных альдегидов и насыщенных нитрилов, однако акрилонитрил мешает анализу. [8]
Оба ненасыщенных нитрила получаются путем отщепления молекулы хлористого водорода от хлорированных насыщенных нитрилов в жидкой фазе при действии неорганических оснований. [9]
Синильная кислота в присутствии катализаторов присоединяется по двойной связи олефинов с образованием насыщенных нитрилов. [10]
Токсичность нитрилов значительно варьируется в зависимости от их молекулярного строения: от относительно безвредных соединений, например насыщенные нитрилы жирной кислоты, до высокотоксичных веществ типа ех-амино-нитрилов и а-циангидринов, которые считаются такими же ядовитыми, как сама синильная кислота. Галоидированные нитрилы высокотоксичны и являются серьезными раздражителями, вызывая сильное слезоточение. Такие соединения, как акрилонитрил, пропионитрил и фумаронитрил, токсичны и могут вызывать тяжелый и болезненный дерматит. [11]
Нитрмльные группы, метокеи - и иитрогруппы или различные сложноэфириые группы в общем случае не препятствуют реакции, поэтому становится возможным получение a p - Ht насыщенных нитрилов, нитросоедивений н эфиров из а - или - ацил оксисоединеН ИЙ. Можно получить гладко и сопряженные диены. Ацетаты вторичных и третичных спиртов реагируют при темпера турах от 400 до 500 С практически полностью, тогда как ацетаты первичных спиртов при таком температурном режиме часто остаются неП рореагирова-вишми в значительных количествах. [12]
Спектры нитрилов напоминают спектры соответствующих ацетиленовых соединений, но полосы смещены в коротковолновую сторону. Насыщенные нитрилы поглощают в области 100 - 180 нм. В ацетонитриле длинноволновая полоса при 129 нм связана с возбуждением п-электронов тройной связи. Полос, соответствующих п - я - переходам, в нитрилах не обнаружено. [13]
Аминопиразолины получают циклизацией р-гидразиноза-мещенных насыщенных нитрилов. В зависимости от природы заместителей в р-гидразинонитрйлах получают аминопиразолиноны, аминопиразолины и соответствующие производные пиразолидина. [14]
Пропионитрил очень похож на ацетонитрил, поэтому применяется наряду с ним или вместо него. Однако Пропионитрил обладает лучшими спектрофото-метрическими свойствами, что характерно для насыщенных нитрилов. [15]