Cтраница 2
Пропионитрил очень похож на ацетонитрил, поэтому применяется наряду с ним или вместо него. Однако про-пионитрил обладает лучшими спектрофотометрическими свойствами, что характерно для насыщенных нитрилов. [16]
За исключением данных по полярографии Li, потенциал полуволны которого составляет - 1 82 В по НКЭ, и Ag, потенциал полуволны которого равен 0 54 В по НКЭ, в литературе отсутствуют сведения по этому вопросу. Вероятно, границы стабильности пропионит-рильных растворов будут близки к соответствующим границам для других насыщенных нитрилов. [17]
За исключением данных по полярографии Li, потенциал полуволны которого составляет - 1 82 В по НКЭ, и Ag, потенциал полуволны которого равен - - 0 54 В по НКЭ, в литературе отсутствуют сведения по этому вопросу. Вероятно, границы стабильности пропионитрильных растворов будут близки к соответствующим границам для других насыщенных нитрилов. [18]
Аналогичным образом можно приготовить ди - и триза-мещенные акрилонитрилом комплексы, но их прочность по мере накопления акрилонитрильных групп уменьшается. В моно - и дизамещенных акрило-нитрильных комплексах элементов подгруппы хрома лиганд присоединяется при помощи неподеленной пары электронов атома азота так же, как и в случае насыщенных нитрилов. [19]
Нитрилы с низким молекулярным весом обладают свойствами, благодаря которым они могут быть хорошо использованы в качестве растворителей электролитов. Они совершенно инертны и с большим трудом окисляются и восстанавливаются электрохимически. В случае насыщенных нитрилов фактором, ограничивающим рабочую область потенциалов, по-видимому, всегда является фоновый электролит или электрод. Преимущество нитрилов состоит также в том, что они, будучи хорошими растворителями для спектроскопических измерений, могут быть использованы в большей части спектра от 200 до 2000 нм. [20]
Нитрилы с низким молекулярным весом обладают свойствами, благодаря которым они могут быть хорошо использованы в качестве растворителей электролитов. Они совершенно инертны и с большим трудом окисляются и восстанавливаются электрохимически. В случае насыщенных нитрилов фактором, ограничивающим рабочую область потенциалов, по-видимому, всегда является фоновый электролит или электрод. [21]
Частоты колебаний С S лежат еще ниже в области 1050 - 1200 см-1. Связь С N обычно поглощает в более высокой области по сравнению с поглощением группы С С, и для насыщенных нитрилов это поглощение лежит в области 2240 - 2260 см-1. Сопряжение с бензольным кольцом или со связью С С снижает частоту примерно на 20 и 30 см-1 соответственно. [22]
Интенсивность нитрильной полосы, как известно, изменчива. В работе [67] найдены примеры соединений, в которых нитриль-ная группа совершенно необнаружима, а в [68] показано сильное влияние заместителей в бензонитрилах. В работе [69] сообщается, что интенсивность полосы нитрильной группы, сопряженной с неароматической двойной связью, значительно выше, чем полосы насыщенных нитрилов. Нитрильные полосы упомянутых выше мети-новых красителей дают очень интенсивные полосы даже при низком разрешении прибора с призмой из хлорида натрия, но точные количественные данные отсутствуют. У нас еще не было случая, чтобы нитрильную группу в красителе не удавалось обнаружить методом ИК-спектроскопии, хотя некоторые полосы были малоинтенсивны. [23]