Cтраница 1
Нитроализарин, который в этом процессе я вляется промежуточным продуктом, может иметь и самостоятельное значение - по алюминиевой протраве он дает оранжевую окраску и известен под названием краситель ализариновый оранжевый. [1]
Нитроализарин 175 2 - НитроанизОл 66 3 - Нитроанилин 41 4 - Нитроанилин 27 4 - Нитроацетанилид 27 3 - Нитробензойная кислота 26 4 - Нитробензойная кислота 51 Нитробензол 22 1 - Нитро - З - бромбензол 63 Нитрования реакция 22 ел. [2]
Нитроализарин и 3-аминоализарин являются исходными соединениями для получения более сложных производных ализарина, содержащих азот в цикле. Синтез таких гетероциклических соединений основан на реакции Скраупа. [3]
Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превращается в 3-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. [4]
Водород в момент выделения восстанав-ивает нитроализарин в аминоализарин. Пс-ледний имеет техническое значение как ис-одный материал для приготовления а л и-арина синего. В качестве краснели р-аминоализарин большого интереса е представляет, хотя образует лаки с про-эавами, а именно: с глиноземной - красно-ато-коричневого, с хромовой - темнокоричневого и с желез-эй - серого цвета. [5]
Для очистки полученного красителя целесообразно использовать способ-юсть нитроализарина давать с пиридином соль, которая кристаллизуется 1 красных призмах. Для этого высушенный и растертый в порошок сырой штроализарин растворяется при нагревании в 500 мл технического пиридина. Ърячий раствор смешивается с 200 мл горячего абсолютного спирта и филь-руется через фильтр в воронке, обогреваемой горячей водой. Двойная соль вы -: ристаллизовывается при охлаждении, отсасывается, промывается спиртом и ереводится в чистый нитроализарин перекристаллизацией из ледяной уксусной ислоты. [6]
Случай селективной сорбции можно рассматривать как случай химического распределения, так как в написанной реакции нитроализарин, обладающий кислой природой, поглощает из соли только основание, уксусная же кислота нацело остается в растворе. [7]
Восстановление 3 - н итроализарина проводят в стальном футерованном редукторе с фаолитированной мешалкой и с паровым барботером размешиванием суспензии нитроализарина или раствора нитроализарина с раствором сернистого натрия в присутствии хлористого аммония при температуре около 100 в течение нескольких часов - до окончания процесса зосстановления, что устанавливают по отсутствию в реакционной массе нитроализарина. По окончании восстановления горячую реакционную массу подкисляют раствором бисульфита натрия до слабокислой реакции иа лакмус, размешивают подкисленную - массу некоторое: время при температуре около 100, выделившийся сырой 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой. Для очистки от минеральных солей ( золы) пасту сырого аминоализарина смешивают с водой, подкисляют серной кислотой до слабокислой реакции на конго, массу подогревают до температуры, близкой к 100, очищенный 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают на фильтре горячей водой, пасту аминоализарина высушивают и высушенный аминоализарин размалывают. [8]
Сухой молотый аминоализарйн размешивают с моногидратом на холоду в течение нескольких часов, затем постепенно загружают из пастосмесителя разбавленную водой пасту нитроализарина, не допуская подъема температуры массы выше установленной. [9]
Сухой молотый аминоализарин размешивают с моногидратом на холоду в течение нескольких часов, затем постепенно загружают из пастосмесителя разбавленную водой пасту нитроализарина, не допуская подъема температуры массы выше установленной. [10]
Остается решить, какая из этих формул принадлежит ализарину и какая гистазарину При нитровании ализарина образуется два изомерных мононитропроизводных; оба эти нитроализарина при окислении превращаются в фталевую кислоту, следовательно нитрогруппа и в том и в другом находится в том же ядре, где и гидроксилы - это ядро сгорает. Из двух вышеприведенных структурных формул видно, что только от первой из них можно произвести два изомерных мононитропроизводных с нитрогруппой в том же ядре, что и гидроксилы, следовательно эта формула и принадлежит ализарину. [11]
Восстановление 3 - н итроализарина проводят в стальном футерованном редукторе с фаолитированной мешалкой и с паровым барботером размешиванием суспензии нитроализарина или раствора нитроализарина с раствором сернистого натрия в присутствии хлористого аммония при температуре около 100 в течение нескольких часов - до окончания процесса зосстановления, что устанавливают по отсутствию в реакционной массе нитроализарина. По окончании восстановления горячую реакционную массу подкисляют раствором бисульфита натрия до слабокислой реакции иа лакмус, размешивают подкисленную - массу некоторое: время при температуре около 100, выделившийся сырой 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой. Для очистки от минеральных солей ( золы) пасту сырого аминоализарина смешивают с водой, подкисляют серной кислотой до слабокислой реакции на конго, массу подогревают до температуры, близкой к 100, очищенный 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают на фильтре горячей водой, пасту аминоализарина высушивают и высушенный аминоализарин размалывают. [12]
Восстановление 3 - н итроализарина проводят в стальном футерованном редукторе с фаолитированной мешалкой и с паровым барботером размешиванием суспензии нитроализарина или раствора нитроализарина с раствором сернистого натрия в присутствии хлористого аммония при температуре около 100 в течение нескольких часов - до окончания процесса зосстановления, что устанавливают по отсутствию в реакционной массе нитроализарина. По окончании восстановления горячую реакционную массу подкисляют раствором бисульфита натрия до слабокислой реакции иа лакмус, размешивают подкисленную - массу некоторое: время при температуре около 100, выделившийся сырой 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой. Для очистки от минеральных солей ( золы) пасту сырого аминоализарина смешивают с водой, подкисляют серной кислотой до слабокислой реакции на конго, массу подогревают до температуры, близкой к 100, очищенный 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают на фильтре горячей водой, пасту аминоализарина высушивают и высушенный аминоализарин размалывают. [13]
Гомогенный случай, при котором превращение мицелл или молекул в другие идет непрерывно, путем образования смешанных кристаллов. Этот случай тождествен с разобранной выше реакцией между нитроализарином и солью, и по Герцфельду он будет следовать закону действующих масс гомогенной реакции. [14]
Это вытекло из случайного наблюдения. Французский колорист Прюдом, желая выделить из печатной краски, которая содержала ализарин, нитроализарин и глицерин, обратно красители, обработал ее серной кислотой, но при этом заметил возникновение нового синего красящего вещества, которое оказалось обладающим и протравными свойствами и слабыми основными. При ближайшем изучении этой реакции было установлено, чтс новый синий краситель образуется взаимодействием нитроализа-рина, глицерина и серной кислоты. [15]