Cтраница 3
Производство нитроаммофоски OV: P: K - 17: 17: 17; всего 5156 питательных веи ств) основано на взаимодействии фосфорной, слабой азотной кислот, аммиака и хлористого калия. [31]
![]() |
Процент выпуска. фосфорсодержащих удобрении в гранулированном воде ( данные на I кв. 1375 г. [32] |
Цех нитроаммофоски Воскресенского производственного объединения Минудобреяия в короткий срок освоил и перекрыл проектную мощность по выпуску гранулированного продукта, что служит лучшим подтверждением правильного выбора схемы гранулирования и высокой надежности работы оборудования. [33]
В нитроаммофоске все питательные вещества находятся в воднорастворимой форме. [34]
Нитроаммофос и нитроаммофоска производятся за рубежом по многочисленным технологическим схемам, в том числе и методами, описанными выше. [35]
Нитроаммофосы и нитроаммофоски, карбоаммофосы и карбоаммофоски совсем не содержат балласта и являются высококонцентрированными безбалластными удобрениями. Возможность легко изменять соотношение фосфорной кислоты, или фосфатов аммония и азотных компонентов - азотной кислоты, нитрата аммония, карбамида, а также солей калия, позволяет получать эти удобрения с любым заданным соотношением питательных веществ, а использование кислот достаточно высокой концентрации и плавов уменьшает энергетические затраты на переработку нейтрализованной массы в твердые гранулированные продукты. Оказывается, например, возможным совмещать нейтрализацию кислот аммиаком с сушкой продукта, которая при этом полностью осуществляется за счет тепла реакций нейтрализации, без дополнительного подвода тепла извне. Отсутствие в реакционной массе соединений кальция позволяет осуществлять быструю и глубокую аммонизацию, так как ретроградация фосфора ( образование трикальцийфосфата) в этих условиях невозможна. [36]
Нитроаммофос и нитроаммофоска отличаются от аммофоса более высоким относительным содержанием азота. Уравновешивающие азотные компоненты, например, азотная кислота или нитрат аммония, вводят в состав этих удобрений либо на стадии аммонизации фосфорной кислоты, либо перед гранулированием. [37]
Нитроаммофос 362 Нитроаммофоска 362 Нитррзил хлористый 322 ел. [38]
![]() |
Реактор U-образиый. / - лопасть мешалки. 2-охлаждающяи ру - Сзшкз. 3-корпус. 4-пял мЕшалкн. S - перегородка. [39] |
Для получения нитроаммофоски фосфат разлагают на 60 % азотной и на 40 % - серной кислотой. [40]
Процесс производства нитроаммофоски по одному из способов заключается в следующем. Смесь азотной и фосфорной кислот аммонизируется с получением в растворе нитрата аммония и моноаммонийфосфата. Далее раствор упаривается до содержания в нем влаги - 5 %, затем смешивается с нагретым хлористым калием и гранулируется в распылительной башне. [41]
Основное отличие нитроаммофоски от-диаммонитрофоски состоит в том, что в первом из них количество аммиака, связанного с фосфорной кислотой, приблизительно такое же, как в моноам-монийфосфате, а во втором оно близко диаммонийфосфату. [42]
В СССР нитроаммофоску получают методом сернокислотного разложения фосфатного сырья по двум схемам: с применением аммонизатора-гранулятора или грануляционной башни. Опыт работы с использованием грануляционной башни показал, что схема получения продукта из солевого расплава сложна в эксплуатации и не обеспечивает выпуска удобрений разных марок. [43]
За границей нитроаммофоску получают не только нейтрализацией смеси азотной и фосфорной кислот, но и введением в 90 % - ный плав аммиачной селитры фосфата аммония и хлористого калия и последующей грануляцией плава с ретуром. [44]
Гранулированные нитроаммофосы и нитроаммофоски, карбо-аммофосы и карбоаммофоски являются высококонцентрированными безбалластными удобрениями. Возможность легко изменять соотношение фосфатов аммония и других компонентов - нитрата аммония, карбамида, солей калия - позволяет получать эти удобрения с любым заданным соотношением питательных элементов, а использование кислот достаточно высокой концентрации и плавов уменьшает энергетические затраты на переработку нейтрализованной массы в твердые гранулированные продукты. Оказывается, например, возможным совмещать нейтрализацию кислот аммиаком с сушкой продукта, которая при этом полностью осуществляется за счет теплоты реакции без дополнительного подвода теплоты извне. [45]