Нитроантрахинон

Cтраница 1

Нитроантрахинон 264 Нитроацетанилиды 264, 274 л - Нитробензальдегид 229 Нитробензойные кислоты 257 ел. [1]

Применение нитроантрахинонов для получения амино - и оксиантрахинонов см. в соответствующих разделах. [2]

Для превращения нитроантрахинонов в оксиаптрахиноны из-в стно несколько способов. Замена нитрогрупп на оксигруппы для а-пйтроантрахинош и динитроантрахинона проходит при нагревании с гидратами окислов щелочноземельных металлов445, для нитроант-рахинонов при нагревании с пиридином44в, для динитроантрахинона при действии концентрированной серной кислоты и цинковой пыли 447, или серного ангидрида, или раствора серы в олеуме. Нитроализарин дает пурпурин при нагревании с серной кислотой. [3]

Аминоантрахинон, полученный через нитроантрахинон, по данным технико-экономической лаборатории НИОПиК, примерно на 13 % дешевле продукта, получаемого аммонолизом 1-сульфокисло-ты антрахинона. Видимо, целесообразно использовать два метода производства 1-аминоантрахинона - через сульфокислоту и через нитроантрахинон. [4]

Нитрованием антрахинонсульфокислот и сульфированием нитроантрахинонов можно получить ряд нитро-антрахинонсульфокислот, образующих кристаллические и хорошо разделяемые натриевые соли. [5]

В качестве восстановителей для нитроантрахинонов очень удобны гидрированные хинолиновые основания. Метод пригоден также для частичного восстановления полинитросоединений. [6]

Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфо-кислоты, поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [7]

Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфо-кислоть поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра - хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [8]

Получите 1-оксиантрацен и 2-диметиламино - З - нитроантрахинон. [9]

Из 2 3-дихлорантрахинона и нитрита натрия при нагревании в диметил-формамиде получается 2-гидрокси - З - нитроантрахинон. [10]

Соединения VII и VIII неустойчивы и легко окисляются до 2-ни-тро - IX и 1-метил - З - нитроантрахинонов Хуже при перекристаллизации в присутствии воздуха. Удобным в препаративном отношении методом окисления этих соединений является обработка хромовым ангидридом в кипящей уксусной кислоте. [11]

Первый путь проще, так как З - нитро-2 - аминоантрахинон может быть получен только из 2-аминоантрахинона. Нитроантрахинон очень хорошо очищается перегонкой в вакууме ( темп. При добавлении к раствору антрахинона в крепкой серной кислоте более чем одной молекулы азотной кислоты, кроме 1-нитроантрахинона, получается также 1 5-динитроантрахинон. При большем количестве азотной кислоты 1 5-динитроантрахинон является главным продуктом реакции. При нитровании 1-нитроантрахинона также получается 1 5-динитроантрахинон. [12]

Влияние различных факторов на процесс нитрования антрахинона. [13]

Во всех опытах на 1 моль антрахинона взято 11 моль HNOj. Анализ производился после восстановления нитроантрахинонов в амины. [14]

Галоиднитроантрахиноны получаются нитрованием галоидантрахи-нонов. Обратный путь - хлорирование нитроантрахинонов - ведет очень часто, например для а-нитросоединений, к замене нитрогрупп на хлор. А, XV, 3 получение 1-хлор - и 1 5-дихлорантрахинонов из 1-нитро - и 1 5-динитро-антрахинонов. [15]

Страницы: 1 2