Cтраница 1
Нитроантрахиноны могут быть восстановлены в амины с помощью различных реагентов. Обычно применяют сульфид натрия. [1]
Нитроантрахиноны, их оксипроизводные и сульфокислоты при нагревании с водным нейтральным раствором сульфита натрия обменивают нитрогруппы на остатки серной кислоты. [2]
Нитроантрахиноны могут быть восстановлены в амины с помощью различных реагентов. Обычно применяют сульфид натрия. [3]
Если восстанавливать нитроантрахиноны посредством фенилгид-разина в спиртовом растворе, то нитрогруппы могут быть подвергнуты не полному восстановлению до гидроксиламинных групп. [4]
Действие олеума на нитроантрахиноны, обычно в присутствии серы и борной кислоты, ведет к образованию полиоксиантрахино-нов и их сульфокислот. При нитровании а-хлор -, 1 5-дихлор-и 1 8-дихлорантрахинонов происходит замещение а-положений, так что соответствующими продуктами являются 1-хлор - 4-нитро -, 1 5-дихлор - 4-нитро -, 1 5-дихлор - 4 8-динитро -, 1 8-дихлор - 4-нитро - и 1 8-дихлор - 4 5-динитроантрахиноны. [5]
При действии сульфгидрата калия иа нитроантрахинон антрахннонмеркаптан не получается, а нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу. [6]
В продуктах обработки сульфитом 2-хлор - З - нитроантрахинона наряду с 2 3-дисульфокислотой антрахинона обнаружено также значительное количество 2-аминоантрахинон - З - сульфокислоты. Образование последнего соединения, по-видимому, является результатом меньшей подвижности нитрогруппы в 2-хлор - З - нитроантрахиноне по сравнению с 1-нитроантрахинон - 2-сульфокислотой. [7]
Ароматические моно - и полинитросоединения, например, нитроантрахиноны, полинитросоединения. [8]
В продуктах обработки сульфитом 2-хлор - З - нитроантрахинона наряду с 2 3-дисульфокислотой антрахинона обнаружено также значительное количество 2-аминоантрахинон - З - сульфокислоты. Образование последнего соединения, по-видимому, является результатом меньшей подвижности нитрогруппы в 2-хлор - З - нитроантрахиноне по сравнению с 1-нитроантрахинон - 2-сульфокислотой. [9]
При действии аммиака в водно-ацетоновом растворе нитраты XXIII и XXIV превращаются в соответствующие нитроантрахиноны. [10]
При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10 % диаминоантрахино-на, 4 - 5 % антрахинона и 5 % аминооксиантрахинона. [11]
При нитровании 1 4-дигидроантрахинона получен нитрат 1 2 3 4-тетрагидро - 2-окси - З - нитроантрахинона. [12]
Сульфиды щелочных металлов используют главным образом для селективного восстановления одной нитрогруппы в ди - и тринитросоединениях ряда бензола и для восстановления нитрогрупп в нитроантрахинонах. [13]
N Ог - N На: 4 - Амино-4 - нитродифениламин-2 - сульфокис-лоты 262; 3 - ( 2 - Гидроксиэтил) сульфонилнитробензола 164; 1 5 - Дигидрокси-4 8-динитроантрахинон - 2 6-дисульфокислоты 90; 2 5 - Диметоксинитробензола 257; 2 4 - Динитроанилина 191; 1 5 - Динитроантрахинона 152; 4 4 - Динитростильбен-2 2 -дисульфокислоты 246; 2 - Метил-1 - нитроантрахинона 70; 4 - Метокси - З - нитротолуо-ла 284; 4 - Нитроанизола 12; 2 - Нитроанилина 313; 4 - Нитроанилина 189; 4 - Нитро-ацетанилида 192; 4 - Нитробензамида 234; Нитробензола 6; 2 - Нитробензол-1 4-дисульфокислоты 337; 4 - Нитродифениламина 177; 4 - Нитрозо - Л Л - диметилани-лина 167; 1 - Нитронафталина 250; 3 - Нитронафталин-1 5-дисульфокислоты 285; 5 - и 8 - Нитронафталин-1 - сульфокислоты 21; 1 - Нитронафталин-6, ( 7) - сульфокисло-ты 284; 4 - Нитронафталин-2 5 7-трисульфокислоты 223; 2 - Нитро-1 3 5-триметилбен-зола 125; 4 - Нитротолуола 45; 4 - Нитрофенола 35; 4 - Нитрофенетола 57; 2 - Нитро-4 - хлоранилина 320; 2 ( З - Нитро-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты 105; З - Нитро-4 - хлорбензолсульфокислоты 273; 2 4 6 - Тркнитрофенола 202; - СО - - СН. [14]
Восстановление нитропроизводных хинонов исследовали Левин и Фодиман [36] на примерах 1-нитроантрахинона, 4-нитро - 1 Г - диантримида и 4 4 -динитро - 1 Г - диантримида в диметилформ-амиде, используя полярографию, препаративный электролиз и абсорбционную спектроскопию. Для нитроантрахинона обнаружены три волны, соответствующие переходу одного, трех и двух электронов. Авторы пришли к выводу, что первая волна отвечает образованию семихинона, время жизни которого исчисляется минутами. Вторая стадия включает полное восстановление хиноид-ной и частичное - нитро-группы. На третьей стадии происходит восстановление нитро-группы в гидроксиламино-группу. [15]