Нитробензол
Cтраница 2
Нитробензол C6H5N02 принадлежит к числу эффективных селективных растворителей, отличается высокой токсичностью. [16]
Нитробензол получают прямым нитрованием бензола. Наиболее вероятными примесями являются нитропроизводные циклических соединений, содержащихся в качестве примесей в бензоле. Чаще всего это - нитротолуол и нитротиофен. [17]
Нитробензол получают нитрованием бензола нитрующей смесью. Он представляет собой бесцветную жидкость с запахом горького миндаля, которая нерастворима в воде, но летуча с водяным паром. Нитробензол токсичен и вызывает разрушение красных кровяных телец. [18]
Нитробензол отгоняют с водяным паром и продукт реакции отсасывают. [19]
Нитробензол и хиион не реагируют с ацетилнитратом даже при нагревании. Замещенные производные бензола при нитровании по этому способу, так же как и при применении бензоилнитрата, образуют преимущественно о-нитропроизводные. [20]
Нитробензол является очень хорошим растворителем для многих трудно растворимых органических соединений, однако проявляет слабые окислительные свойства. Технический продукт может содержать дини-тробензол. [21]
Нитробензол, имеющий наиболее высокий дипольный момент, лучше растворяет парафин, чем фенол и анилин. [22]
Нитробензол в присутствии ионов гидроксила действует как акцептор двух электронов. [23]
Нитробензол и другие нитросоединения никогда не следует отгонять досуха, так как они могут содержать высшие продукты нитрования, которые при перегревании легко самовоспламеняются и даже взрываются. [24]
Нитробензол и другие нитросоединения нельзя перегонять досуха, так как ди - и полинитросоединения ( в данном случае динит-робензол) могут самовоспламеняться и даже взрываться. Перегонку нужно прекращать, когда в колбе останется еще немного жидкости или температура кипения достигнет 214 С. [25]
Нитробензол ( мирбановос масло) - слегка желтоватая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля. Растворим в спирте, бензоле, эфире; в воде почти не растворим. Нитробензол является ядом центральной нервной системы, нарушает обмен веществ, вызывая заболевания печени Длительное вдыхание паров нитробензола вызывает головную боль, а попадание его на кожу - ожоги. Пораженное нитробензолом место кожи нужно потереть спиртом, а затем обмыть водой с мылом. [26]
Нитробензол в присутствии ионов гидроксила действует как акцептор двух электронов. [27]
Нитробензол и другие нитросоединения нельзя перегонять досуха, так как ди - и полинитросоединения ( в данном случае динит-робензол) могут самовоспламеняться и даже взрываться. Перегонку нужно прекращать, когда в колбе останется еще немного жидкости или температура кипения достигнет 214 С. [28]
 |
Прибор для перегонки высококипящих жидкостей. [29] |
Нитробензол является одним из важнейших продуктов для производства красителей. Он служит дли получения анилина и бен-зидина, а также ряда других промежуточных продуктов, особенно лето-зам еще иных ( см. табл. G); кроме того, из него получаются имеющие большое значение нигрозины. При работе с такими большими количествами процесс продолжается до 12 час. Течение процесса нитрования контролируется количественным определением остаточной азотной кислоты в смеси кислот; определение производится с помощью нитрометра Лунге. Отработанная кислота в конце процесса должна содержать лишь 1 % азотной кислоты. В большинстве случаев нитробензол применяется без дальнейшей очистки; для получения в чистом виде его всегда перегоняют о вакууме. [30]
Страницы: 1 2 3 4