Cтраница 3
Нитробензол является одним из важнейших продуктов анили-нокрасочной промышленности. Около 90 % его расходуется на производство анилина, 2 % - на синтез красителей, около 7 % - на производство промежуточных продуктов и 1 % - на другие цели. [31]
Нитробензол C6H5NO2 восстанавливают в анилин, который используется в синтезе анилиновых красителей. [32]
Нитробензол не должен содержать кислот. [33]
Нитробензол и другие нитроарены интенсивно поглощают в ультрафиолетовой области спектра. Некоторые нитроарены, особенно с двумя и более нитрогруппами в молекуле, имеют слабое поглощение в видимой области, чем объясняется желтая окраска нптро-арепов. [34]
Нитробензол - бесцветная или бледно-желтая жидкость с запахом горького миндаля. [35]
Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Моча отравленных содержит пара-аминофенол в виде парного соединения с серной кислотой. [36]
Нитробензол C6H5NO2 восстанавливают в анилин, который используется в синтезе анилиновых красителей. [37]
Нитробензол является сильным ядом для крови и нервной системы. [38]
Нитробензол является важным промежуточным продуктом в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. Исходя из нитробензола, получают анилин, бензидин ( стр. [39]
Нитробензол для очистки масел применяется редко, главным образом из-за высокой токсичности: он оказывает ядовитое действие при вдыхании и попадании на жшу. Как растворитель обладает высокой растворяющей способностью и может быть эффективным при очистке малосмолистых дистиллятных масел и полу тудронов. [40]
Нитробензол регенерируют в две ступени: отгоняют в колонне в вакууме с закрытым водяным паром и в отпарной колонне при помощи открытого пара. [41]
Нитробензол промывают дважды одой н одни раз раствором соты шн едкого натра. [42]
Нитробензол C6H5NO2 получают нитрованием бензола нитрующей смесью. Зеленовато-желтая жидкость, т.кип. 210 8 С, мало растворим в воде ( 0 19 %), смешивается с органическими растворителями. Применяют в производстве анилина, хинолина; в качестве растворителя; в качестве компонента полировальных составов для металлов. [43]
Нитробензол был выбран вместо бензола потому, что он лучше растворим в нитрующей смеси и суммарная скорость реакции уже не лимитируется скоростью растворения реагента. В действительности, однако, заметных отличий для обоих нитробензолов не оказалось; это показывает, что расщепление связей углерод - водород ( или углерод - дейтерий) не включается в стадию, лимитирующую скорость реакции нитрования. [44]
Нитробензол принимает на катоде два электрона и образует отрицательно заряженный ион, который нейтрализуется водородными ионами раствора с образованием нитрозобензола и воды. [45]