Cтраница 1
Нитрование бензойной кислоты приводит преимущественно к мета-нитробензойной кислоте. [1]
Нитрование бензойной кислоты приводит преимущественно к лета-нитробензойной кислоте. [2]
Нитрование бензойной кислоты проводится в сравнительно жестких условиях, так как карбоксильная группа дезактивирует бензольное ядро. В качестве нитрующих агентов используются нитрующая смесь или смесь азотнокислого калия и концентрированной серной кислоты. [3]
Нитрование бензойной кислоты проводится в сравнительно жестких условиях, так как карбоксильная группа является заместителем 2-го рода, дезактивирующим бензольное ядро. В качестве нитрующих агентов используются нитрующая смесь или смесь азотнокис-ло. [4]
Нитрование бензойной кислоты проводится в сравнительно жестких условиях, так как карбоксильная группа является заместителем 2-го рода, дезактивирующим бензольное ядро. В качестве нитрующих агентов используются нитрующая смесь или смесь азотнокислого калия и концентрированной серной кислоты. [5]
Нитрование бензойной кислоты проводится в сравнительно жестких условиях, так как карбоксильная группа дезактивирует бензольное ядро. В качестве нитрующих агентов используются нитрующая смесь или смесь азотнокислого калия и концентрированной серной кислоты. [6]
При нитровании бензойной кислоты получается 78 % мета -, 20 % орто-и 2 % паранитробензойных кислот. Два последних изомера в чистом состоянии получаются при окислении соответствующих нитротолуолов. [7]
При нитровании бензойной кислоты получается 78 % мета -, 20 % орто-я 2 % лара-нитробензойных кислот. Два последних изомера в чистом состоянии получаются окислением орто - и лара-нитротолуолов. [8]
При нитровании бензойной кислоты получается 78 % мета -, 20 % орто - и 2 % лара-нитробензойных кислот. [9]
При нитровании бензойной кислоты в основном образуется мета-соединение, около 18 % орто-изомера и очень мало ( 2 %) пара-соединения. Две последние кислоты получают путем окисления орто - и, соответственно, пара-нитротолуола. [10]
При нитровании бензойной кислоты в основном образуется мета-соедипепие, около 18 % орто-пзомерл и очень мало ( 2 %) пара-соеди-нения. Две последние кислоты получают путем окисления орто - и, соответственно, пара-нитротолуола. [11]
При нитровании бензойной кислоты смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида получается с хорошим выходом м-нитробензойная кислота. [12]
Во время нитрования бензойной кислоты в качестве главного продукта реакции образуется д-нитробензойная кислота. Одновременно образуется также некоторое количество о-нитробензойной и немного я-нитробензойной кислоты. Удаление последних представляет собой довольно кропотливую операцию. Для того чтобы получить чистый продукт и избежать этих затруднений, вместо самой бензойной кислоты нужно нитровать ее метиловый эфир. [13]
Во время нитрования бензойной кислоты в качестве главного продукта реакции образуется ж-нитробензойная кислота. Одновременно образуется также некоторое количество о-нитробензойной и немного rt - нитробензойной кислоты. Удаление последних представляет собой довольно кропотливую операцию Для того чтобы получить чистый продукт и избежать этих затруднений, вместо самой бензойной кислоты нужно нитровать ее метиловый эфир. В этом случае образуется почти чистый метиловый эфир ж-нитробензойной кислоты, из которого гидролизом можно получить чистую м-нитробензойную кислоту. [14]
Какие продукты получаются при нитровании бензойной кислоты. [15]