Нитрование - нитробензол
Cтраница 1
Нитрование нитробензола в присутствии BFa проводилось следующим образом: к 31 г ( 0 25 М) нитробензола прибавляют Г19 г ( 0 3 М) дымящей HNOs ( уд. Затем ведут нагревание при ЮО6 в течение 30 мин. Дродукт реакции выливают в 500 мл горячей воды и перемешивают до охлаждения. Полученной динитробензол фильтруют и перекристаллизовывают из спирта. [1]
Нитрование нитробензола проводят в более жестких по сравнению с бензолом условиях, так как нитрогруппа дезактивирует кольцо за счет отрицательного индукционного и мезомерных эффектов. Повысить активность нитрующего агента можно за счет использования дымящей азотной и концентрированной серной кислот, где содержание воды ничтожно, а присутствие оксидов азота в среде дает дополнительное количество нитроний-катиона в реакции с серной кислотой. [2]
Нитрование нитробензола в присутствии ВРз проводилось следующим образом: к 31 г ( 6 25 М) нитробензола прибавляют Г19 г ( 0 3 М) дымящей НМОз ( уд. Затем ведут нагревание при ЮО6 в течение 30 мин. Дродукт реакции выливают в 500 мл горячей воды и перемешивают до охлаждения. Полученной динитробензол фильтруют и перекристаллизовывают из спирта. [3]
Нитрование нитробензола, фенилннтрометана и р-нитро-фенилэтана приводит к образованию мета-нитропроизводных с выходами 93, 48 и 13 % соответственно. Чем объясняется снижение выходов мета-нитроизомеров в этом ряду. [4]
Возможность фотохимического нитрования нитробензола двуокисью азота, допускаемая И. О. Гориславцом и Прилежаевой129, представляется на основании последующих исследований 13 сомнительной. Вероятно, за полинитро-соединения ими принята твердая смесь нитрозобензола и л-нитрофенола, образующаяся при освещении паров нитробензола. [5]
При нитровании нитробензола в присутствии окиси ртути получено 26 % о - и 24 % л-динитробензола. [6]
При нитровании нитробензола вторая нитрогруппа вступает в же / па-положение. Реакция идет в более жестких условиях - более высокая температура, концентрированные кислоты. Третья нитрогруппа вводится с большим трудом также в / - положение. [7]
При нитровании нитробензола до динитросоединения получается ж-динитробензол с примесью 6 - 9 % орто-изомера и 1 - 2 % пара-изомера. Динитробензол отделяют от этих примесей путем промывания смеси раствором сульфита натрия. [8]
При нитровании нитробензола в данном случае образуется только динитробензол; третья нитрогруппа может быть введена в бензольное кольцо лишь в особых условиях. [9]
Почему скорость нитрования нитробензола нитрующей смесью возрастает в 1000 раз, если вместо 80 % - ной серной кислоты взять 90 % - ную. [10]
Главным продуктом нитрования нитробензола является л-динит-робензол ( 93 2 %), однако наряду с ним образуется небольшое количество о-динитрсбензола ( 6 4 %) и еще меньшее - / г-динитробензола ( 0 4 %) - Из них лучше всего растворяется в спирте ж-динитробензол. [11]
Скорость реакции нитрования нитробензола зависит от состава серной кислоты, служащей средой. Максимального значения скорость достигает нри составе HgSO 0.7 Н2О, понижаясь как при понижении, так и при повышении концентрации серной кислоты против этого предела. [12]
 |
Корреляция Баннета и Олсена для гидролиза амида изоникотиновой кислоты в растворах соляной кислоты. [13] |
Для реакции нитрования нитробензола в смесях серной кислоты с водой существует линейная зависимость с наклоном, равныу единице, между - Igfe и HR ( функцией кислотности, построенной по равновесию арилкарби-нол - ион карбония) ( разд. [14]
Почему скорость нитрования нитробензола нитрующей смесью возрастает в 1000 раз, если вместо 80 % - ной серной кислоты взять 90 % - ную. [15]
Страницы: 1 2 3 4