Нитрование - пиридин
Cтраница 1
Нитрование пиридина протекает значительно труднее, чем нитрование бензола, и в гораздо более жестких условиях. [1]
Нитрование пиридина требует для своего осуществления значительно более жестких условий, чем нитрование бензола. В то время как реакция нитрования бензола смесью серной и азотной кислот протекает при 40, нитрование пиридина идет с большим трудом и дает низкие выходы. [2]
Нитрование пиридина также требует жестких условий. [3]
Нитрование пиридина также требует более жестких условий. Действие раствора нитрата калия в азотной кислоте на раствор пиридина в 100 % - ной серной кислоте при 300 в присутствии железного катализатора дает 3-нитропиридин с 22 % - ным выходом. [4]
Нитрование пиридина также требует жестких условий. Действие раствора нитрата калия в азотной кислоте на раствор пиридина в 100 % - ной серной кислоте при 300 С в присутствии железного катализатора дает 3-нитропиридин с 22 % - ным выходом. [5]
Нитрование пиридина производится, конечно, в сильно кислой среде, и нитруемой группой в действительности является ион CsH6N L. Ввиду того, что в этом ионе у атома азота есть положительный заряд, электроны от остальной части молекулы переходят к азоту даже в большей степени, чем в электрически нейтральной молекуле самого пиридина. Вследствие этого реакционноспособность всех положений и особенно - и ч - положений по отношению к электрофильным реагентам понижена в еще большей степени. В связи с реакциями замещения в пиридине интересно отметить, что иногда правила ориентации, повидимому, изменяются с изменением температуры. Так, например, бромнрование при 300 приводит, как и следовало ожидать, в основном к f - бромпиридипу, а при 500 - к бромпиридину. [6]
Нитрование пиридина также требует жестких условий. [7]
Нитрование пиридина требует для своего осуществления значительно более жестких условий, чем нитрование бензола. В то время как реакция нитрования бензола смесью серной и азотной кислот протекает при 40, нитрование пиридина идет с большим трудом и дает низкие выходы. [8]
Парофазное галогенирование и нитрование пиридина при высоких температурах ( 450 - 500 С) также приводят к образованию 2-производных и поэтому часто считаются го-молитическими реакциями ( ср. [9]
 |
Нитрование пиридина двуокисью азота. [10] |
В табл. 14 приведены результаты опытов по нитрованию пиридина двуокисью азота при различных температурах. [11]
В табл. 27 приведены результаты опытов по нитрованию пиридина двуокисью азота при различных температурах. [12]
На одном из витаминных заводов произошел взрыв в мернике азотной кислоты на стадии нитрования пиридина при смешении азотной кислоты с уксусным ангидридом, который был ошибочно направлен в мерник при переключении запорной арматуры на трубопроводах, соединяющих мерники уксусного ангидрида и азотной кислоты. Для исключения подобных аварий проведена реконструкция технологической схемы. [13]
Энергия стабилизации пиридина очень незначительно превышает энергию стабилизации бензола, поэтому кажется странным, что пиридин весьма устойчив к электрофильным атакам. Нитрование пиридина, вероятно, протекает через образование очень устойчивого пиридиниевого иона. Нитро-пиридин образуется при нитровании пиридина с большим трудом. Как и в ряду бензола, нитрование облегчается при введении метальных групп в ароматическое кольцо. [14]
Электрофильное замещение в ядре пиридина требует гораздо более жестких условий, чем замещение в ядре бензола. Указать условия, в которых проходит галогенирование, сульфирование и нитрование пиридина. В какое положение вступают замещающие группы. [15]
Страницы: 1 2