Нитрование - пропан
Cтраница 1
Нитрование пропана в промышленности проводится при 430 - 450 С и давлении 7 атм. В поток углеводорода, который проходит через реактор, впрыскивается при хорошем распадении 75 % - ная азотная кислота. Размещение форсунок вдоль реактора и дозировка кислоты регулируются так, чтобы теплота испарения и разложения азотной кислоты компенсировалась теплотой реакции. [1]
 |
Влияние температуры реакции на процесс.| Влияние температуры реакции на средний молекулярный вес смеси полученных нитропарафинов при нитровании пропана азотной кислотой. [2] |
Нитрование пропана в промышленности проводится при 430 - 450 С при 7 ат. В поток углеводорода, который проходит через реактор, впрыскивается при хорошем распылении 75 % - ная азотная кислота. Размещение форсунок вдоль реактора и дозировка кислоты регулируется так, чтобы теплота испарения и разложения азотной кислоты компенсировалась теплотой реакции. [3]
Нитрование пропана азотной кислотой происходит следующим образом. Азотная кислота из емкости 1 подается кислотным насосом 2 под давлением в нитратор 3, где распыляется в трех-пяти точках в потоке пропана и образовавшихся продуктов реакции. Продукты реакции, пройдя холодильник 7 и конденсатор 8, попадают в абсорбер 9, из верхней части которого выходят газообразные продукты реакции и поступают на разделение 10 окиси азота, от пропана и газов нитрования. Окись азота поступает в окислитель 11, где воздухом окисляется в двуокись азота, абсорбирующуюся водой в колонне 12 и превращающуюся в водную азотную кислоту, которая вновь поступает в реактор. Продукты реакции, пройдя отпарную колонну 13 и 14, поступают в декаптатор 15 и на промывку в аппараты 16 и 17, а затем в колонну 18, где отгоняется вода. Затем последовательно в колонне 19 отбирается нитрометан, в колонне 20 - нитро-этан, 21 - 2-нитропропан, 22 - 1-нитропропан. [4]
Нитрование пропана двуокисью азота при 360 С и 10 ат с избытком пропана дает смесь нитропарафинов состава: 20 - 25 % нитрометана, 5 - 10 % нитроэтана, 40 - 45 % 2-нитропропана и 20 % 1-нитропропана. [5]
Нитрование пропана будет вкратце описано далее ( стр. Пропилен пропускают при комнатной температуре через колонны противотоком к орошающей их 96 / ь-ной серной кислоте. [6]
Нитрование пропана будет вкратце описано далее ( стр. Пропилен пропускают при комнатной температуре через колонны противотоком к орошающей их 96 % - ной сер ной кислоте. [7]
Нитрование пропана 70 % - ной азотной кислотой при 170 - 230 и давлении 240 - 320а / п дает лишь небольшой выход 2-нитропропана, но, как сообщают [12], свободного от примесей других продуктов. [8]
При нитровании пропана получаются все возможные при этой реакции продукты, а именно 1 - и 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. На основании результатов исследований в области нитрования пропана и высших углеводородов было сделано следующее обобщение. При высокотемпературном нитровании парафина в паровой фазе получаются все мононитропроиз-водные, которые могут образоваться при замене нитрогруппой любого водородного атома или любой алкильной группы исходного углеводорода. Так, например, нитруя изопентан ( 2-метилбутан), получают за счет замещения атомов водорода 1-нитро - 2-метилбутан, 2-нитро - 2-метилбутан, З - нитро-2 - метилбутан и 4-нитро - 2-метилбутан; в результате замещения алкильных групп получают нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан, 2-нитробутан и 1-нитро - 2-метилпропан. Ниже приведена схема нитрования изопентана. [9]
При нитровании пропана получаются все возможные при этой реакции продукты, а именно 1 - и 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. На основании результатов исследований в области нитрования пропана и высших углеводородов было сделано следующее обобщение. При высокотемпературном нитровании парафина в паровой фазе получаются все мононитропроиз-водные, которые могут образоваться при замене нитрогруппой любого водородного атома или любой алкилыюй группы исходного углеводорода. Так, например, нитруя изопентан ( 2-метилбутан), получают за счет замещения атомов водорода 1-нитро - 2-метилбутан, 2-нитро - 2-метилбутан, З - иитро-2 - метилбутан и 4-нитро - 2-метилбутан; в результате замещения алкильных групп получают нитр ометан, нитроэтан, 2-нитропропан, 2-иитробутан и 1-нитро - 2-метилпропан. Ниже приведена схема нитрования изопеитана. [10]
 |
Кинетика расходования ХО2 и накопления продуктов медленной реакции нитрования пропана. [11] |
При нитровании пропана нитроалканы ( рис. 7) образуются с максимальной скоростью, начиная с начальных стадий реакции. Конечным продуктом является только нитрометан, остальные же нитроалканы ( C2H5N02, 1 - и 2 - С3Н7М02) уже при 300 С являются промежуточными продуктами. [12]
 |
Влияние добавки СН3СНО на кинетику медленной реакции нитрования пропана. [13] |
При нитровании пропана, как следует из рис. 9, добавка 7 5мм рт. ст. СН3СНО, не изменив кинетического типа реакции, привела к резкому увеличению начальной скорости расхода N02 и прироста давления. Для выяснения причины такого увеличения скорости был проведен анализ реагирующей смеси С3Н8 1Ч02 с добавкой и без добавки ацетальдегида через 10 сек. [14]
При нитровании пропана путь конечного получения атомов Н длиннее, поскольку для этого по реакциям ( 4) и ( 6) должен произойти распад пропоксильного радикала на метоксильный и формильный. [15]
Страницы: 1 2 3 4