Нитрование - пропан
Cтраница 4
 |
Продукты нитрования н. бутана и изобутана. [46] |
В качестве такого процесса приведем нитрование пропана под давлением: достигается достаточно высокая конверсия азотной киелоты при выходе нитропропана, близком к теоретическому. [47]
Какие нитросоединения могут образоваться при нитровании пропана. [48]
Хэсс и другие [55] при нитровании пропана окислами азота ( N204) при температуре 790 - 795 получили примерно равные количества нитроэтана, 1 - и 2-нитропропана. Более низкая температура благоприятствует образованию 2-нитропропана. Кроме нитропарафинов образуются различные продукты окисления: альдегиды, кислоты. Значительная часть исходного вещества остается без изменений. [49]
Хэсс и другие [55] при нитровании пропана окислами азота К204) при температуре 790 - 795 получили примерно равные количества нитроэтана, 1 - и 2-нитропропана. Более низкая температура благоприятствует образованию 2-нитропропана. Кроме нитропарафинов образуются различные продукты окисления: альдегиды, кислоты. Значительная часть исходного вещества остается без изменений. [50]
Какие нитросоединения могут образоваться при нитровании пропана. [51]
На основании результатов исследований в области нитрования пропана и высших углеводородов было сделано следующее обобщение. При высоко-температурном нитровании парафина в паровой фазе получаются все моно-нитропроизводные, которые могут образоваться при замене нитрогруппой любого атома водорода или любой алкильной группы исходного углеводорода. Так, например, нитруя изопентан ( 2 -метилбутан), получают за счет замещения атомов водорода 1-нитро - 2-метилбутан, 2-нитро - 2-метилбутан, З - нитро-2 - метилбутан и 4-нитро - 2-метилбутан; в результате замещения ал-кильных групп получают нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан, 2-нитро-бутан и 1-нитро - 2-метилпропан. [52]
На основании результатов исследований в области нитрования пропана и высших углеводородов было сделано следующее обобщение. При высоко-температурном нитровании парафина в паровой фазе получаются все моно-нитропроизводные, которые могут образоваться при замене нитрогруппой любого атома водорода или любой алкильной группы исходного углеводорода. Так, например, нитруя изопентан ( 2-метилбутан), получают за счет замещения атомов водорода 1-нитро - 2-метилбутан, 2-нитро - 2-метилбутан, З - нитро-2 - метилбутан и 4-нитро - 2-метилбутан; в результате замещения ал-кильных групп получают нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан, 2-нитро-бутан и 1-нитро - 2-метилпропан. [53]
Назовите нитросоединения, которые образуются при нитровании пропана и изобутана по реакции Коновалова. [54]
В реакторах такого типа проводится, например, нитрование пропана. Поглощение теплоты реакции происходит в них за счет испарения и эндотермического разложения азотной кислоты. Раствор кислоты впрыскивается в объем в нескольких точках по высоте реактора, через который пропускается пропан. [55]
 |
Блок-схема процесса нитрования пропана. [56] |
В настоящее время первостепенное значение в промышленности имеет нитрование пропана, из которого получают все необходимые низшие нитропарафины. Блок-схема нитрования пропана приведена на рис. 3.47. Пропан под давлением 0 7 МПа нагревают до 430 - 450 С и подают в реактор, куда поступает также в тонкораспыленном состоянии 70 % - ная азотная кислота. Азотная кислота подается через насадки ( жиклеры) в различные точки потока газа. Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. Выходящие из реактора пары охлаждаются, непрореагировавший углеводород возвращается в процесс, а продукты нитрования разделяют ректификацией. Это соотношение не всегда отвечает потребности в тех или иных продуктах, что вынуждает при помощи специальных мер изменять его в требуемом направлении. Работами ряда исследователей было установлено, что добавкой кислорода, хлора или того и другого можно влиять на распределение различных нитропроизводных в продуктах реакции. [57]
Для получения четырех простейших нитропарафинов в промышленности применяют деструктивное нитрование пропана; полученные продукты разделяют ректификацией. [58]
Страницы: 1 2 3 4