Нитрование - тиофен
Cтраница 1
Нитрование тиофена удается с трудом. Обычно пропускают его пары в дымящую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-по-ложение. При сульфировании тиофен превращается в а-тиофен-сульфокислоту, причем сульфируется легче, чем бензол. Этим пользуются для очистки бензола, полученного из каменноугольной смолы, от примеси тиофена. По отношению к восстановителям тиофен относительно устойчив. [1]
Нитрование тиофена удается с трудом; лучше всего оно протекает, если пары тиофена пропускать в дымящую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-положение. [2]
Нитрование тиофена удается с трудом. Обычно пропускают его пары в дымящую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-по-ложение. При сульфировании тиофен превращается в сс-тиофенсуль-фокислоту. [3]
Нитрование тиофена удается с трудом; лучше всего оно протекает, если пары тиофена пропускать в дымящую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-положение. [4]
Легкость нитрования тиофенов позволяет использовать их для синтеза аминокислот. [5]
При нитровании тиофена азотной кислотой в смеси с уксусным ангидридом получается с хорошим выходом а-нитротиофен. [6]
При нитровании тиофена смесью азотной кислоты с уксусным ангидридом получается а-нитротиофен. [7]
Например, при нитровании тиофена выделена малеиновая кислота, а действие фосфорной кислоты на гиофен. [8]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-нитротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [9]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-ннтротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [10]
 |
Определение тиофена в виде 2-нитротиофена.| Катодные подпрограммы 2-нитротиофена на фоне 0 1 М KG1 в универсальном буферном растворе Бриттона-Робинсона ( рН2 0. [11] |
Далее были предприняты опыты по выяснению возможности полярографического определения тиофена в виде 2-нитротиофена после предварительного нитрования тиофена. Так как тиофены обычно сопровождаются ароматическими углеводородами, которые тоже могут нитроваться, то это осложняет определение тиофенов в виде нитропроизводных. Потенциалы полуволн ароматических нитросоединений очень близки к потенциалам полуволн соответствующих нитротиофенов. [12]
Далее были предприняты опыты по выяснению возможности полярографического определения тиофена в виде 2-нитротиофена после предварительного нитрования тиофена. Так как тиофены обычно сопровождаются ароматическими углеводородами, которые тоже могут нитроваться, то это осложняет определение тиофенов в виде нитропроизводных. Потенциалы полу-волн ароматических нитросоединений очень близки к потенциалам полуволн соответствующих нитротиофенов. [14]
Курто и Помони [852] сообщают о синтезе 2-ацетамидобензотиофена ( 167 - 168) при нитровании тиофена последующим восстановлением и аци-лированием. [15]
Страницы: 1 2