Cтраница 1
Нитрование предельных углеводородов в паровой фазе протекает по свободнорадикальному механизму. [1]
Нитрование предельных углеводородов в паровой фазе протекает по своб однорадикальному механизму. [2]
Реакция нитрования предельных углеводородов, открытая впервые М. И. Коноваловым, в настоящее время осуществляется в промышленности в крупном масштабе. При действии азотной кислоты на метан образуется нитрометан CH3N02, который применяется в качестве растворителя при изготовлении лаков, а также для получения нитрдспиртов и нитроолефинов. Хлорированием нитрометана можно получить хлорпикрин CC13N02 - средство для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [3]
Реакция нитрования предельных углеводородов, открытая в 1889 г. М. И. Коноваловым, в наши дни осуществляется в промышленности в крупном масштабе. [4]
Рассматривая механизм нитрования предельных углеводородов и их производных, А. И. Титов 1108 ] приходит к следующим выводам. [5]
В условиях нитрования предельных углеводородов, найденных М. И. Коноваловым, весьма активно протекают побочные реакции окисления, которые он рассматривал как процессы вторичного характера: действие азотной кислоты на образовавшиеся нитросоединения. [6]
Получение нитросоединений нитрованием предельных углеводородов по реакции Коновалова ( стр. [7]
В настоящее время нитрование предельных углеводородов при высокой температуре в условиях, установленных русскими химиками, широко применяется в технике, и нитросоединения жирного ряда являются ценными промежуточными продуктами для получения веществ других типов. [8]
В настоящее время нитрование предельных углеводородов при высокой температуре широко применяется в технике, и нитросоединения жирного ряда являются ценными промежуточными продуктами для получения веществ других типов. [9]
Впоследствии было разработано нитрование предельных углеводородов, основанное на взаимодействии их паров с парами азотной кислоты. [10]
Авторы молекулярно-радикальной схемы нитрования предельных углеводородов постулируют отсутствие цепного механизма реакции. Однако это утверждение экспериментально не подтверждено. [11]
При помощи процессов нитрования предельных углеводородов получают большую группу органических веществ, используемых в качестве растворителей и для других целей. [12]
Классические исследования М. И. Коновалова по нитрованию предельных углеводородов нашли свое достойное продолжение в трудах С. С. Наметкина и прокладывают себе дорогу в промышленность в результате ряда исследований более молодых советских химиков. [13]
Классические исследования М. И. Коновалова по нитрованию предельных углеводородов нашли продолжение в трудах С. С. Наметкина и прокладывают себе дорогу в промышленность в результате ряда исследований более молодых советских химиков. [14]
Мы уже видели, что нитрование предельных углеводородов в жидкой фазе затруднено тем, что углеводороды и азотная кислота взаимно нерастворимы; вместе с тем получающийся нитропродукт лучше растворим в азотной кислоте, вследствие чего он подвергается дальнейшему нитрованию и окислению. [15]