Cтраница 1
Нитрование парафиновых углеводородов в жидкой фазе затруднено тем, что углеводороды н азотная кислота взаимно нерастворимы, вместе с тем получающийся нитропродукт частично растворим в азотной кислоте, вследствие чего он подвергается дальнейшему нитрованию и окислению. [1]
Нитрование парафиновых углеводородов в паровой фазе впервые осуществил Хэсс в 1936 г. В качестве нитрующего агента им использовалась азотная кислота; в более поздних работах широкое применение нашли окислы азота. Объектами нитрования в паровой фазе являются преимущественно низшие парафиновые углеводороды, а также циклоалканы. Реакцию проводят при большом избытке углеводорода и в широком температурном интервале ( 250 - 600), большей частью при нормальном давлении. [2]
Нитрование парафиновых углеводородов, согласно патент-лым данным [57], можно осуществить, так же как и нитрование - ароматических углеводородов, нитрозными газами, получающимися при каталитическом окислении аммиака. [3]
Нитрование парафиновых углеводородов двуокисью азота в паровой фазе с введением в зону реакции азота или воздуха протекает спокойно. Напротив, нитрование с введением в зону реакции кислорода представляет довольно опасный, в отношении образования взрывчатых смесей, процесс. [4]
Нитрование парафиновых углеводородов, согласно патентным данным [57], можно осуществить, так же как и нитрование - ароматических углеводородов, нитрозными газами, получающимися при каталитическом окислении аммиака. [5]
Нитрование парафиновых углеводородов, как и хлорирование их, представляет большой интерес как процесс производства многих химических продуктов. Введение в молекулу углеводорода нитрогруппы позволяет превратить стабильные молекулы низших парафиновых углеводородов в реакционноспособные соединения. [6]
Нитрование парафиновых углеводородов впервые было осуществлено в конце XIX в. [7]
Нитрование парафиновых углеводородов в газовой фазе при температурах 150 - 475 С совершается довольно гладко, и в настоящее время осуществляется в промышленности. [8]
Нитрование парафиновых углеводородов в газовой фазе при температурах 150 - 475 С совершается довольно гладко, и в настоящее время осуществляется в промышленности. [9]
Нитрование парафиновых углеводородов в газовой фазе при температурах 150 - 475 совершается довольно гладко, и в настоящее время в небольших масштабах осуществляется в промышленности. [10]
Нитрование парафиновых углеводородов окислами азота в паровой фазе проходит лишь в присутствии большого избытка двуокиси азота [109, 111] и сопровождается окислением. Выход продуктов реакции возрастает с увеличением длины цепи. [11]
Нитрование парафиновых углеводородов, как и хлорирование их, представляет большой интерес как процесс производства многих химических продуктов. Введение в молекулу углеводорода нитрогруппы позволяет превратить стабильные молекулы низших парафиновых углеводородов в реакционноспособные соединения. [12]
Нитрование парафиновых углеводородов в паровой фазе всегда сопровождается одновременно протекающими процессами окисления, в результате которых продукты нитрования содержат карбоновые кислоты и другие кислородсодержащие соединения. Взаимоотношение между реакциями нитрования и окисления до сих пор не подвергалось систематическому исследованию, между тем как решение этого вопроса представляет существенный интерес с точки зрения возможности одновременного получения ценных нитросоединений и кислородных соединений. [13]
Гемолитическое нитрование парафиновых углеводородов азотной кислотой приводит к замещению атома водорода на нитрогруппу. [14]
Нитрование низших и средних парафиновых углеводородов может легко и гладко осуществляться в настоящее время в промышленном масштабе. Поскольку нитропарафины обладают по меньшей мере такой же реакционной способностью, как ароматические нитросоедине-ния, хотя и в других направлениях, этот путь открывает весьма широкие возможности проведения важных для промышленности синтезов на основе алифатических соединений. [15]