Cтраница 2
Поэтому нитрование парафиновых углеводородов протекает с наибольшей скоростью. [16]
Скорость нитрования парафиновых углеводородов определяется скоростью начальной стадии образования углеводородного радикала. Эта реакция относится к молекулярно-ради-кальному типу, что доказывается тем, что увеличение Объема кислотной фазы не сказывается на течении реакции; при увеличении объема углеводородной фазы степень прохождения реакции увеличивается. Отсюда следует, что нитрование парафинов азотной кислотой протекает не в кислотной фазе, а в углеводородной. Это дает объяснение известным фактам того, что а) скорость реакции заметно не меняется в зависимости от степени иолярдости среды, б) присутствие сильных протонных и апротонных кислот ( HZS04, A1C13, TiCl4) He ускоряет иитро вания парафиновой цепи. [17]
Получается нитрованием парафиновых углеводородов - синтина ( синтетического бензина) разб. [18]
Получается нитрованием парафиновых углеводородов - спнтпна ( синтетического бензина) разб. [19]
При нитровании парафиновых углеводородов нужно учитывать условия, в которых ведется реакция. Нитрование впрочем следует правилу Марковникова, и нитрогруппы становятся преимущественно у вторичных третичных углеродных атомов. Если нагревают парафиновые углеводороды со слабой азотной кислотой ( уд. [20]
Предложено для нитрования парафиновых углеводородов использовать вместо азотной кислоты двуокись азота. [21]
Получается путем нитрования парафиновых углеводородов, последующего гидрирования нитропарафинов, перевода аминов в хлоргидраты и отделения непрореагировавших углеводородов. Используется в виде 1 - 5 % - ных водных растворов. [22]
В промышленности нитрование парафиновых углеводородов проводится в больших масштабах для получения нитрометана CH3NO2, нитроэтана C2HsNO2, нитропропанов. Аналогично из цик-логексана получают нитроциклогексан, который служит сырьем для производства капролактама. [23]
В промышленности нитрование парафиновых углеводородов проводится в больших масштабах для получения нитрометана CHsNO2, нитроэтана C2H5NO2, нитропропанов. Аналогично из цик-логексана получают нитроциклогексан, который служит сырьем для производства капролактама. [24]
Исследование реакции нитрования парафиновых углеводородов составляет одну из блестящих страниц в истории русской химической школы. Оно начинается с классических работ М. И. Коновалова [14], который в 1888 г. начал исследование реакции нитрования азотной кислотой кавказской парафини-стой нефти. Начав изучение этой реакции с нитрования цикло-парафиновых углеводородов, Коновалов в дальнейшем расширил область своих исследований, включив в нее предельные алифатические, а также жирноароматпческие углеводороды. [25]
Приведенные методы нитрования парафиновых углеводородов ( метод Коновалова в запаянных трубках и метод Грундмана без применения давления) дают приблизительно одинаковые выходы, например для получения 100 частей нитрододекана расходуется по методу Грундмана 98 - 115 частей додекана, а по методу Коновалова: около 98 частей. [26]
Большой интерес представляет нитрование парафиновых углеводородов окислами азота. [27]
Титова касаются преимущественно нитрования парафиновых углеводородов. [28]
При изучении реакций нитрования парафиновых углеводородов большее внимание, чем до сих пор, должно быть уделено исследованию многообразных превращений нитропроизводных. В частности, несомненный практический интерес представляет кислотный гидролиз нитропарафинов в соответствующие карбоновые кислоты и гидроксиламин. Нужно также искать новые возможности превращения нитропарафинов в важные для народного хозяйства продукты. [29]
Особенностью процесса парофазното нитрования парафиновых углеводородов является образование, наряду с нитропроизводным исходного углеводорода, также и нитросоединений с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, чем в исходном углеводороде. Например, при нитровании этана в паровой фазе в нитропродуктах содержится не только нитроэтан С. Таким образом, возникает возможность получения нитрометана из гомологов метана, что представляет преимущества, так как сам метан поддается нитрованию труднее всех парафинов. [30]