Нитрование - парафиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Нитрование - парафиновые углеводород

Cтраница 2


Поэтому нитрование парафиновых углеводородов протекает с наибольшей скоростью.  [16]

Скорость нитрования парафиновых углеводородов определяется скоростью начальной стадии образования углеводородного радикала. Эта реакция относится к молекулярно-ради-кальному типу, что доказывается тем, что увеличение Объема кислотной фазы не сказывается на течении реакции; при увеличении объема углеводородной фазы степень прохождения реакции увеличивается. Отсюда следует, что нитрование парафинов азотной кислотой протекает не в кислотной фазе, а в углеводородной. Это дает объяснение известным фактам того, что а) скорость реакции заметно не меняется в зависимости от степени иолярдости среды, б) присутствие сильных протонных и апротонных кислот ( HZS04, A1C13, TiCl4) He ускоряет иитро вания парафиновой цепи.  [17]

Получается нитрованием парафиновых углеводородов - синтина ( синтетического бензина) разб.  [18]

Получается нитрованием парафиновых углеводородов - спнтпна ( синтетического бензина) разб.  [19]

При нитровании парафиновых углеводородов нужно учитывать условия, в которых ведется реакция. Нитрование впрочем следует правилу Марковникова, и нитрогруппы становятся преимущественно у вторичных третичных углеродных атомов. Если нагревают парафиновые углеводороды со слабой азотной кислотой ( уд.  [20]

Предложено для нитрования парафиновых углеводородов использовать вместо азотной кислоты двуокись азота.  [21]

Получается путем нитрования парафиновых углеводородов, последующего гидрирования нитропарафинов, перевода аминов в хлоргидраты и отделения непрореагировавших углеводородов. Используется в виде 1 - 5 % - ных водных растворов.  [22]

В промышленности нитрование парафиновых углеводородов проводится в больших масштабах для получения нитрометана CH3NO2, нитроэтана C2HsNO2, нитропропанов. Аналогично из цик-логексана получают нитроциклогексан, который служит сырьем для производства капролактама.  [23]

В промышленности нитрование парафиновых углеводородов проводится в больших масштабах для получения нитрометана CHsNO2, нитроэтана C2H5NO2, нитропропанов. Аналогично из цик-логексана получают нитроциклогексан, который служит сырьем для производства капролактама.  [24]

Исследование реакции нитрования парафиновых углеводородов составляет одну из блестящих страниц в истории русской химической школы. Оно начинается с классических работ М. И. Коновалова [14], который в 1888 г. начал исследование реакции нитрования азотной кислотой кавказской парафини-стой нефти. Начав изучение этой реакции с нитрования цикло-парафиновых углеводородов, Коновалов в дальнейшем расширил область своих исследований, включив в нее предельные алифатические, а также жирноароматпческие углеводороды.  [25]

Приведенные методы нитрования парафиновых углеводородов ( метод Коновалова в запаянных трубках и метод Грундмана без применения давления) дают приблизительно одинаковые выходы, например для получения 100 частей нитрододекана расходуется по методу Грундмана 98 - 115 частей додекана, а по методу Коновалова: около 98 частей.  [26]

Большой интерес представляет нитрование парафиновых углеводородов окислами азота.  [27]

Титова касаются преимущественно нитрования парафиновых углеводородов.  [28]

При изучении реакций нитрования парафиновых углеводородов большее внимание, чем до сих пор, должно быть уделено исследованию многообразных превращений нитропроизводных. В частности, несомненный практический интерес представляет кислотный гидролиз нитропарафинов в соответствующие карбоновые кислоты и гидроксиламин. Нужно также искать новые возможности превращения нитропарафинов в важные для народного хозяйства продукты.  [29]

Особенностью процесса парофазното нитрования парафиновых углеводородов является образование, наряду с нитропроизводным исходного углеводорода, также и нитросоединений с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, чем в исходном углеводороде. Например, при нитровании этана в паровой фазе в нитропродуктах содержится не только нитроэтан С. Таким образом, возникает возможность получения нитрометана из гомологов метана, что представляет преимущества, так как сам метан поддается нитрованию труднее всех парафинов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4