Нитрование - этилбензол
Cтраница 1
Нитрование этилбензола нитрующей смесью изучали Б И Долгов и Н А Кучумова [63] Прибавлением 25 г этилбензола к смеси 20 5 г азотной нислоты ( уд в 1 5) и 27 г серной кислоты ( уд в. До 135 авторы получили главным образом 2-нитрозтилбензол Подобным же образом м-джэтилбензол дает 2 4 6-тринитроироиаводное. [1]
Исследуя нитрование этилбензола, Бейлыптейн и Кульберг наблюдали образование двух изомерных нитро-продуктов. [2]
Получается нитрованием этилбензола смесью азотной кислоты ( плотн. [3]
Получается нитрованием этилбензола смесью азотной кислоты ( плоти. [4]
При нитровании этилбензола до трчнитропроизводного образуется обычно один изомер - 2 4 6-тринитроэтилбензол. Нитрование этилбензола в тех же условиях, что и ксилола, приводит к неполному превращению его в тринитросоединение. [5]
Метод основан на нитровании этилбензола разбавленной нитрующей смесью и колориметрическом определении продукта нитрования со щелочью в эфирно-ацетоновой среде, интенсивность образующейся фиолетовой окраски пропорциональна концентрации этилбензола. [6]
Метод основан на нитровании этилбензола до тринитроэтилбензола и колориметрическом его определении со щелочью в эфирно-спиртовом растворе. [7]
 |
Нитрование этилбензола двуокисью азота. [8] |
Коновалова: 21 полученный последним при нитровании этилбензола азотной кислотой ( уд. [9]
Для определения микропримесей в о-нитроэтилбензоле, полученном нитрованием этилбензола, применен метод газожидкостной хроматографии. [10]
Пользуясь уравнением Гаммета, вычислите относительные скорости реакции нитрования этилбензола в мета - и пара-положения, если нитрование проводится в уксусной кислоте при 25 С. [11]
Напишите формулы мононитросоединений, которые: получатся при нитровании этилбензола, изопролилбензола, бензойной кислоты, I -бром-нитробензола. [12]
Эти результаты не согласуются с данными М. И. Коновалова [49]: полученный последним при нитровании этилбензола азотной кислотой ( уд. [13]
Эти результаты но согласуются с данными М. И. Коновалова [49]: полученный последним при нитровании этилбензола азотной кислотой ( уд. [14]
Образование ацстофенона, а также свойства амина, полученного из фепнлнитроэтана, указывают, что при нитровании этилбензола в боковой пени нитрогрупиа становится в а - положение к фенилу. [15]
Страницы: 1 2