Cтраница 2
При нитровании этилбензола до трчнитропроизводного образуется обычно один изомер - 2 4 6-тринитроэтилбензол. Нитрование этилбензола в тех же условиях, что и ксилола, приводит к неполному превращению его в тринитросоединение. [16]
Как этилбензол, так и остальные исследованные гомологи бензола нитруются значительно легче парафинов; однако выходы на нитросоединения здесь несколько ниже. Причина этого обстоятельства кроется и том, что соединения эти весьма непрочны. Так, например, фенилнитро-этан разлагается при перегонке даже под уменьшенным давлением ( 40 мм) с выделением окислов азота и образованием ацетофснона. Кетоп этот, наряду с бензойной кислотой, был обнаружен также в продуктах нитрования этилбензола - важное обстоятельство, к которому нам еще придется вернуться. [17]