Cтраница 1
Нитрование ароматических ядер протекает в основном по ионному механизму разрыва связей. Поэтому в данном случае надо применять нитрующий агент, способный выделять ион нитрония ( NO. [1]
Таким образом, в процессе нитрования ароматического ядра существует стадия, которая в определенных условиях может определять скорость реакции и в которой ароматическое соединение ни играет непосредственной роли. [2]
Таким образом, в процессе нитрования ароматического ядра существует стадия, которая в определенных условиях может определять скорость реакции и в которой ароматическое соединение не играет непосредственной роли. [3]
Длительное время химики пытались, подобно нитрованию ароматического ядра, осуществить введение нитрогрупп в парафины или жирную цепь ароматических соединений, но эти попытки не имели успеха. [4]
В случае необратимых реакций, какими являются бромирование и нитрование ароматического ядра, соотношение изомеров определяется исключителвно кинетическими факторами; поэтому при нитровании получается только а-нитронафталин. [5]
В случае необратимых реакций, какими являются бромирование и нитрование ароматического ядра, соотношение изомеров определяется исключительно кинетическими факторами; поэтому при нитровании получается только а-нитронафталин. [6]
При действии азотной кислоты на фенилтриэтилсилан, дифенилдиэтил-силан, трифенилэтилсилан и тетрафенилсилан связь Si-С не разрывается, а происходит нитрование ароматических ядер. [7]
Считая на зтом основании концепцию Виланда неудовлетворительной, Б. В. Тронов [13, 14], а также С. С. Наметкин и А. С. Забродина [15] выдвинули другую схему нитрования ароматического ядра, согласно которой ароматическое ядро присоединяется к атому азота азотной кислоты путем образования связи с С - N и одновременной миграции атома водорода, до того соединенного с атомом углерода, к одному из кислородных атомов молекулы азотной кислоты. [8]
Интересно отметить, что ори действии разбавленной азотной кислоты на ароматические углеводороды с боковыми жирными цепями нитрогруппа вступает преимущественно в эти последние, а нитрования ароматического ядра в этих случаях не происходит. [9]
Бензольное ядро стрихнина входит в состав индольной группировки, что подтверждается получением из стрихнина индола в жестких условиях перегонки со щелочьюБ6, а также превращениями, осуществленными в более мягких условиях: при действии на стрихнин 20 % - ной азотной кислоты наряду с нитрованием ароматического ядра происходит окисление большей части молекулы. При декарбоксилировании она дает монокар-боновую. [10]
Как указано выше, нитрование, по представлению Виланда, протекает через первичную стадию присоединения HN03, в результате чего образуются насыщенные нитрогидрины. Нитрование ароматического ядра Виланд представляет себе как присоединение НО и N02 к углеродам ядра по двойной связи с дальнейшим разложением полученного таким образом комплекса на нитропроизводное и воду. [11]
При добавлении к белку концентрированной азотной кислоты появляется желтое окрашивание. Оно вызвано нитрованием ароматического ядра. [12]
Растворяют совершенно чистый диметилянилин ( Я3 0 9567; темп кип. При этом сначала происходит нитрование ароматического ядра, а затем энергичное окисление одной метильной группы и введение на ее место четвертой иитрогруппы. Продукт перекристаллизовывают из кипящего чистого бензола. Вещество несколько растворимо в воде и дает слабокислую реакцию. [13]
В некоторых случаях удается получать нитрамины из аминов при действии безводной азотной кис-л о т ы, как это, например, имеет место в ряду антрахинона 619 при применении азотной кислоты уд. Одновременно с этим происходит нитрование ароматического ядра. [14]
Ксантопротеиновая реакция связана с наличием в белках ароматических аминокислот. Желтое окрашивание появляется как результат нитрования ароматических ядер. Появление оранжевой окраски определяется образованием более интенсивно окрашенных анионов. [15]