Нитрогликоль
Cтраница 1
 |
Реакции и возможности применения этилепгликоля. [1] |
Нитрогликоль применяется как заменитель нитроглицерина. Он имеет то преимущество перед нитроглицерином, что существует не в двух формах, как последний, что в случае нитроглицерина приводит к выделению тепла при изомеризации. [2]
Нитрогликоль устойчиво горит при диаметре стеклянной трубки 3 - 4 мм с небольшой скоростью, составляющей - 2 см / мин при атмосферном давлении. Продукты горения в этих условиях далеки от химического равновесия и состоят, по данным Т. Ф. Алтуховой, главным образом из окиси азота ( 90 - 98 % от всего азота), окиси и двуокиси углерода ( 7: 1), небольшого количества метана и, возможно, формальдегида. Объясняется это, по-видимому, тем, что скорость восстановления окиси азота при данном давлении мала, и газы успевают охладиться прежде, чем эта реакция пройдет в значительной степени. Если же повысить давление, то уже одно это увеличивает скорость реакции, кроме того, она возрастает вследствие замедления охлаждения. В результате при некотором давлении, возрастающем при уменьшении диаметра, на значительном расстоянии над поверхностью жидкости появляется вторичное пламя. Это пламя отличается от первичного по цвету: оно несравненно более яркое и имеет форму конуса, обращенного вершиною вниз; появление вторичного пламени ведет к резкому изменению состава газов - окись азота полностью превращается в азот; на величине скорости горения и росте ее с давлением появление вторичного пламени не отражается. [3]
 |
Реакции и возможности применения этиленгликоля. [4] |
Нитрогликоль применяется как заменитель нитроглицерина. Он имеет то преимущество перед нитроглицерином, что существует не в двух формах, как последний, что в случае нитроглицерина приводит к выделению тепла при изомеризации. [5]
Нитрогликоль мало гигроскопичен, хорошо растворим в этиловом и метиловом спиртах, этиловом эфире, хлороформе, ацетоне, бензоле, нитробензоле, толуоле и труднорастворим в четыреххло-ристом углероде. Как видно из приведенных данных, растворимость нитрогликоля в воде значительная, и с этим нужно, считаться при промывке. [6]
Нитрогликоль легко желатинирует коллоксилин уже при обычной температуре. [7]
Нитрогликоль значительно менее чувствителен к удару, чем нитроглицерин. Он детонирует при падении груза 2 кгс с высоты 20 - 25 см, а нитроглицерин - при падении этого груза с высоты 4 - 5 см. Вместе с тем чувствительность к детонации у нитрогликоля значительно выше, чем у нитроглицерина. При соприкосновении с пламенем он загорается и горит с шипением, в случае местного перегрева может произойти взрыв, однако склонность к взрыву меньше чем у нитроглицерина. [8]
Нитрогликоль может быть получен и непосредственным нитрованием этилена без перевода его в гликоль. Нитрование ведут пропусканием этилена через серно-азотную кислотную смесь при 50 С в присутствии AgNO3 в качестве катализатора. При этом получают маслообразный продукт с плотностью 1 47, состоящий в основном из смеси нитрогликоля и нитроэтилового спирта. [9]
Нитрогликоль легко желатинирует колоксилин уже при обычной температуре. [10]
Нитрогликоль в трубках малого диаметра горит даже при - 20 О. Скорость его горения значительно меньше, чем метилнитрата. [11]
Нитрогликоль легко дает переход горения в детонацию. [12]
Четыре нитрогликоля, получаемые при взаимодействии нитроэтана, 1-нитропропана, 1-нитробутана и 1 нитро-2 - метил-пропана с формальдегидом, представляют кристаллические вещества и могут быть перегнаны без разложения. [13]
Перегонка нитрогликоля при нормальном давлении сопровождается разложением. С водяным паром он перегоняется легче, чем нитроглицерин. [14]
Летучесть нитрогликоля значительно больше, чем у нитроглицерина. [15]
Страницы: 1 2 3 4