Нитрогликоль

Cтраница 3

Для некоторых ВВ ( нитрогликоль, нитроглицерин п др.) изменение состава продуктов горения при повышении давления является резким и сопровождается появлением вторичного пламени, в котором, очевидно, и происходит взаимодействие окиси азота с горючими продуктами начальных стадий превращения. Возможно, что для других ВВ, например нитроклетчатки [133], переход от горения до N0 к горению до элементарного азота несколько растянут по давлению. [31]

Пригодность гликоля для изготовления нитрогликоля устанавливается пробной нитрацией, которая, ввиду большого стехиометрического сходства гликоля с глицерином, может проводиться с таким же исходным количеством гликоля, в том же аппарате, тем же количеством нитрующей смеси того же состава. При промывке нагревание выше 30 не нужно и не целесообразно. Нитрогликоль более подвижен и более легко летуч, чем нитроглицерин ( см. Глицерин, стр. [32]

Для испытания химической скойкости нитрогликоля калий-иод-крахмальная проба так же применима, как и для нитроглицерина. Нитрогликоль, промытый до нейтральной реакции, может считаться вполне стойким. [33]

Вследствие низкой температуры замерзания нитрогликоля процесс этерифика-ции можно вести при более низкой температуре, что сокращает потери продукта за счет улетучивания и растворения в отработанной кислоте. При промывании нитрогликоля рекомендуется избегать слишком высо кой температуры промывной жидкости и применения большого объема ее, чтобы снизить возможные потери продукта в результате его летучести и сравнительно большой растворимости. Склонность кислого нитрогликоля к разложению меньше, чем у кислого нитроглицерина, что уменьшает опасность его производства. Для приготовления незамерзающих динамитов используют смесь нитроглицерина с нитрогликолем ( обычно 50: 50), которую приготовляют путем нитрования смеси глицерина с гликолем. [34]

Под воздействием подведенного извне тепла нитрогликоль испаряется, а затем, уже в газовой фазе, сгорает. При перемещении поверхности испарения в глубь взрывчатого вещества температура ее сохраняется постоянной, равной температуре кипения. Математическое обоснование теории было разработано Я. Б. Зельдовичем, который затем развил ее применительно к горению бездымных порох ов. [35]

При производстве нитроглицерина ( и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин отделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно ( нейтрализовать); остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [36]

Лейпунский и Короткое проводили сжигание нитрогликоля при давлениях до 2000 атм и установили, что при тщательной откачке растворенного воздуха из жидкости горение протекает без перехода во взрыв или детонацию и имеет скорость порядка нескольких метров в секунду. Поскольку в опытах Лейпунского и Короткова была использована манометрическая бомба, поджигание производилось при низких давлениях, что бесспорно способствовало ( вместе с удалением пузырьков воздуха) исключению внешних возмущений, повышению прочности ЖВВ на растяжение и, как следствие - повышению устойчивости турбулентного горения. [37]

Зависимость скорости. [38]

По опытам С. В. Чуйко, для нитрогликоля предельное давление нормального горения несколько уменьшается при увеличении диаметра трубки; наряду с этим от диаметра трубки зависит также du / dp при горении на быстром режиме, возрастая при его увеличении от 4 до 7 мм; для дигликольдинитрата и этилнитрата этого влияния диаметра не наблюдается. [39]

Взрывчатые вещества, содержащие нитроглицерин, нитрогликоль или нитрохлорин, при непосредственном соприкосновении с кожей, вызывают у большинства людей головную боль, особенно, если эти эфиры находятся в жидком состоянии. Нитрогликоль, особенно, если температура не слишком низкая, можно узнать по запаху; нитрохлорин также обладает характерным пряным запахом, напоминающим запах фиалок. Нитроглицерин обладает совсем слабым сладковатым запахом. Нитросоединения имеют особый характерный запах. Перед исследованием рекомендуется выяснить степень безопасности обращения с данным веществом, беря весьма малое количество этого вещества и энергично растирая его в грубой фарфоровой ступке фарфоровым пестиком. При этом взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры не показывают существенного изменения, могут только появиться местные потемнения, но при этом не слышно никакого звука. Все хлоратные взрывчатые вещества при более или менее сильном растирании потрескивают в результате мелких местных взрывов, которые иногда, однако, достигают значительной силы. При растирании динамитов взрывы получаются труднее, но также регулярно и достигают значительной интенсивности при достаточно сильном давлении и трении. У динамитов с низким содержанием нитроглицерина, который к тому же флегматизирован нитросоединениями, чувствительность к трению может быть весьма незначительной. [40]

Диэтиленгликольдинитрат горит еще медленнее, чем нитрогликоль. [41]

Зависимость скорости горения жидкого нитрогликоля от давления.| Зависимость скорости горения жидкого нитрогликоля ( Т и нитрогликоля. [42]

Горение желатинированного нитрогликоля ( 97 % нитрогликоля 3 % колоксилина) при умеренных давлениях ( 11 - 12 ат не отличается существенно по характеру фотоснимка от горения нежелатинированной жидкости. Расстояние между вторичным и первичным пламенем составляло при 12 ат - 0 7 см. При больших давлениях расстояние между пламенами становится меньше. Период индукции, по истечении которого в продуктах первичного пламени возникает вторичное, с повышением давления сокращается. [43]

Опыты Беляева по горению метилнитрата и нитрогликоля ( протекающему в парах ВВ) хорошо подтверждают результаты этой теории. [44]

Гликоль является исходным материалом для получения нитрогликоля ( этиленгликольдинитрага) ( см. стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4