Нитроеоединение

Cтраница 1

Нитроеоединения могут быть очень быстро восстановлены в кислых растворах до аминов. В лаборатории восстановление обычно проводят, применяя водород, выделяющийся при взаимодействии олова с соляной кислотой. Цинк для этой цели не применяется, так как реакция в этом случае протекает слишком энергично. [1]

Нитроеоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ ( например, дИ - и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ ( например, нитробензол, тринитро-трет. Нитропроиз-водные - необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [2]

Алифатические нитроеоединения тоже обладают высоким дипольным моментом, при этом нитрогруппа повышает реакционную способность и соседней с ней метиленовой группы. Связь С - Н становится слабее и не только легче разрывается при реакциях присоединения, но способна образовывать водородные связи с макромолекулами полимера, что приводит к образованию сольватных оболочек. Этим объясняется исключительно высокая растворяющая способность алифатических и ароматических нитросоединений, применяемых в качестве растворителей и ( или) пластификаторов. [3]

Нитросоединения жирного ряда. [4]

Низшие гомологи нитроеоединений - жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в во де, смешивающиеся со спиртом и эфиром. Нитрометан кипит при 101 С; у последующих гомологов температуры кипения повышаются, обнаруживая правильности, общие для всех гомологических рядов. Плотности низших нитроссединений больше единицы; с увеличением молекулярного веса плотности нитросоединений уменьшаются. [5]

Для получения нитроеоединений из галоидных алкилов обыкновенно применяется азотистокислое серебро. [6]

Низшие гомологи нитроеоединений - жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в воде, смешивающиеся со спиртом и эфиром. [7]

При восстановлении нитроеоединений железо обычно окисляется в закись-окись железа черного цвета. [8]

Перекристаллизованное из ацетона нитроеоединение плавилось при той же температуре. [9]

По женевской номенклатуре названия нитроеоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой, например 1-нитропропан, 2-нитропропан. [10]

Наиболее обычным способом получения нитроеоединений парафинового ряда является действие солей азотистой кислоты на галоидные алкилы ( В. [11]

Несмотря на то, что нитроеоединения предельных углеводородов жирного ряда были втервые получены в 1872 г. еще В. Мейером, они долго оставались лабораторными препаратами. Технически осуществимый метод нитрования газообразных предельных углеводородов жирного ряда был разработан Хаазом в в 1936 г. В настоящее время растворители, от нитрометана до нитропропана, производятся в США в промышленном масштабе. [12]

Истинными ингибиторами полимеризации являются хнноны ( а также ароматические нитроеоединения), способные улавливать свободные радикалы с образованием стабильных семихиноидных радикалов. [13]

Зависимость фонового тона пламенно-ионизационного детектора от температуры колонки. На макропористый силикагель нанесено. [14]

В, обладающие большим дипольным моментом ( нитрилы, нитроеоединения), менее сильно - сложные и простые эфиры. [15]

Страницы: 1 2