Cтраница 1
Нитрозамид, полученный так, как это описано выше1, и неперекристаллизованный, вполне пригоден для настоящего синтеза. Растворимость нитрозамида в эфире резко падает с понижением температуры: при температуре ниже 20 может потребоваться большее количество эфира, чем указано в методике, особенно в том случае, если применяется перекристаллизованный нитроз амид. [1]
Нитрозамиды в кислых средах восстанавливаются до алкилгидрази-иов. [2]
Нитрозамид, полученный так, как это описано выше, и неперекристаллизованный, вполне пригоден для настоящего синтеза. Растворимость нитрозамида в эфире резко падает с понижением температуры: при температуре ниже 20 может потребоваться большее количество эфира, чем указано в методике, особенно в том случае, если применяется перекристаллизованный нитрозамид. [3]
Из множества нитрозамидов для получения диазоалканов особенно удобными оказались нитрозоалкилмочевины, нитрозоалкилуретаны и нитро-зоалкилтолуолсульфамиды. [4]
Из множества нитрозамидов для получения диазоалканов особенно удобными оказались нитрозоалкилмочевины, нитрозоалкилуретаны и нитро-зоалкилтолуол сульфамиды. [5]
В кислой среде jV - нитрозамиды ведут себя подобно / V-нитроз-аминам и восстанавливаются до ацнлироваипых гидразинов. [6]
Окончание - ил обычно отбрасывается, например нитрозамид и нитрамид ( ср. [7]
Окончание - ил обычно отбрасывается, например нитрозамид и нитрамид ср. [8]
В результате возможно образование нитрозосоединений - нитрозаминов и нитрозамидов. [9]
Из N-монозамещенных ( вторичных) амидов кислот аналогично образуются нитрозамиды. Напишите схему этого процесса для М - метилмоче-вины. Почему метилированная аминогруппа реагирует с азотистой кислотой раньше, чем неметилированная. [10]
Реакция вторичных амидов с азотистой кислотой приводит к получению нитрозопроизводных - нитрозамидов, из которых наиболее изучены производные анилидов. [11]
При взаимодействии N2Os с сильно охлажденным жидким аммиаком по реакции 2NH3 N2O3HjO 2NH2NO образуется оранжево-красный нитрозамид. [12]
При реакциях азотистой кислоты с алифатическими аминами и их производными образуются соединения ( нитрозами-ны, нитрозамиды, диазоалканы), у которых в опытах с живот-ными обнаружена канцерогенность. Поэтому при работе с этими4 веществами необходима крайняя осторожность. [13]
При взаимодействии N2O3 с сильно охлажденным жидким аммиаком по реакции 2NHs N2O3H2O - f2NH2NO образуется оранжево-красный нитрозамид. [14]
При взаимодействии N2Os с сильно охлажденным жидким аммиаком по реакции 2NH3 N2O3 H2O 2NH2NO образуется оранжево-красный нитрозамид. Он крайне неустойчив и при испарении избытка аммиака разлагается ( по схеме 2NH2NO N2 NH4NO2), но продукты замещения в нем водородов на некоторые органические радикалы известны и в свободном состоянии. [15]